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高效液相色譜法測(cè)定金銀花提取物中綠原酸

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2013-07-25  來(lái)源:實(shí)驗(yàn)室資訊網(wǎng)
核心提示: 金銀花FlosLonicerae又名忍冬、雙花,為臨床常用中藥,具有清熱解毒、涼散風(fēng)熱之功效,主治癰腫疔瘡、喉痹、丹毒、熱毒血痢、風(fēng)

     金銀花FlosLonicerae又名忍冬、雙花,為臨床常用中藥,具有清熱解毒、涼散風(fēng)熱之功效,主治癰腫疔瘡、喉痹、丹毒、熱毒血痢、風(fēng)熱感冒、溫病發(fā)熱等。在中成藥中,金銀花或以細(xì)粉直接入藥,或以提取物的形式入藥,但大部分制劑以后者的形式入藥。

      目的建立金銀花提取物中綠原酸含量的HPLC測(cè)定方法。方法國(guó)產(chǎn)C18柱(4.6mm×250mm,7μm);流動(dòng)相為乙腈:0.4%磷酸(12∶88);檢測(cè)波長(zhǎng)為327nm;流速1ml·min-1;進(jìn)樣量10μl;柱溫25℃。結(jié)果綠原酸在0.0716~0.6444μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,r=0.9996;平均回收率99.99%,RSD=1.61%(n=6)。結(jié)論該方法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確,可用于金銀花提取物的含量測(cè)定及質(zhì)量控制。

      金銀花入藥有兩種形式,一是以全草直接投料,煎煮入藥,即以煎煮液(即藥材的提取液)作為半成品(中間體);另一種是先提取有效部位,而后以提取物投料,即以提取物作為中間體(原料)(劉艷娥《第二軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文》)。為了有效控制金銀花提取物(中間體)的內(nèi)在質(zhì)量,本實(shí)驗(yàn)參考了有關(guān)文獻(xiàn)[2,3]及2005版《中國(guó)藥典》[4]方法,采用高效液相色譜法測(cè)定金銀花提取物中綠原酸含量。

      1儀器與試藥Agilent1100series高效液相色譜儀(G1322A排氣閥,G1311A泵,G1316A柱溫箱,G1314A紫外檢測(cè)器),chemistation色譜工作站,KromasilC18色譜柱,超聲提取器(KQ3200DE型數(shù)控超聲儀昆山市超聲儀器有限公司);綠原酸對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品鑒定所,批號(hào)110753-200212),金銀花提取物(本實(shí)驗(yàn)室自制),乙腈,磷酸均為分析純;水為雙蒸水。

      2方法與結(jié)果[5]2.1分析方法的建立——分離及檢測(cè)條件的選擇2.1.1色譜條件色譜柱為國(guó)產(chǎn)KromasilC18柱(250mm×4.6mm,7μm);柱溫25℃;流動(dòng)相為乙腈-0.4%磷酸(12∶88);流速為1ml·min-1;檢測(cè)波長(zhǎng)327nm。

      2.1.2pH值對(duì)峰形的影響綠原酸屬于有機(jī)酸類(lèi)物質(zhì),在HPLC測(cè)定時(shí)易發(fā)生前沿或拖尾峰,流動(dòng)相加入酸可以改善這種現(xiàn)象。本實(shí)驗(yàn)比較了水、乙酸、磷酸對(duì)峰形的影響,當(dāng)選用0.4%磷酸時(shí),可得到較好的色譜峰形。

      2.1.3色譜系統(tǒng)適應(yīng)性實(shí)驗(yàn)在選定條件下,綠原酸和樣品中其他組分可基線分離,綠原酸與其相鄰色譜峰的分離度大于1.5,理論塔板數(shù)(N)為5000以上。

      a-對(duì)照品b-供試品2.2對(duì)照品溶液的制備精密稱取綠原酸對(duì)照品適量,置棕色量瓶中,加50%甲醇制成每毫升含35.8μg的溶液,即得。2.3供試品溶液的制備精密稱取本提取物10mg,置100ml容量瓶中,雙蒸水溶解,超聲2min后,再用雙蒸水定容至刻度,搖勻,過(guò)0.45μg微孔濾膜,取續(xù)濾液即得。

      2.4線性范圍的考察及其標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制精密吸取對(duì)照品溶液2,4,6,10,14,18μl,分別注入液相色譜儀。按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以峰面積積分值(A)對(duì)進(jìn)樣量進(jìn)行回歸,得回歸曲線方程:Y=2468.4X-16.205,r=0.9996。結(jié)果表明,綠原酸在0.0716~0.6444μg范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系。

      2.5精密度實(shí)驗(yàn)精密吸取對(duì)照品溶液10μl,按上述色譜條件重復(fù)進(jìn)樣6次,記錄各組綠原酸峰面積值,結(jié)果平均峰面積為:840.5,RSD為0.69%(n=6)。

      2.6穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)取同一供試品溶液,分別于0,2,4,6,8h進(jìn)樣10μl,測(cè)得綠原酸的平均峰面積值為:680.24,RSD為:0.38%(n=5),表明供試品溶液在8h內(nèi)穩(wěn)定。

      2.7重復(fù)性實(shí)驗(yàn)取同一批號(hào)(070204)樣品6份,按含量測(cè)定方法測(cè)定,結(jié)果綠原酸平均含量為28.01%,RSD為1.07%(n=6)。

      2.8加樣回收率實(shí)驗(yàn)精密稱取已知含量的金銀花提取物6份,分別精密添加綠原酸對(duì)照品適量,按供試品溶液的方法制備,測(cè)定,計(jì)算回收率。

      2.9樣品測(cè)定取3批樣品,按照上述方法制備供試品溶液,進(jìn)樣10μl,依照已確定的色譜條件測(cè)定,按峰面積值用外標(biāo)法計(jì)算樣品中綠原酸的含量。

      3討論金銀花提取物以有機(jī)酸為有效成分,本實(shí)驗(yàn)以綠原酸含量作為金銀花提取物的質(zhì)量控制指標(biāo),同時(shí)測(cè)定了3批金銀花提取物中綠原酸的含量,通過(guò)計(jì)算,其含量均在20%以上。本文所建立的方法簡(jiǎn)便、快捷,重復(fù)性及穩(wěn)定性均較好,可在實(shí)際生產(chǎn)中用于該提取物的質(zhì)量控制。本文所做的工作為開(kāi)發(fā)金銀花的相關(guān)產(chǎn)品提供了質(zhì)量監(jiān)控方法。
 

編輯:songjiajie2010

 
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關(guān)鍵詞: 金銀花 綠原酸 忍冬、雙花
 

 
 
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