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藥品檢測中的內(nèi)毒素的檢測方法及意義

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2024-04-19  來源:網(wǎng)絡(luò)
核心提示:01什么是內(nèi)毒素?細(xì)菌內(nèi)毒素,又稱為“熱原”,細(xì)菌內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁上的特有結(jié)構(gòu),細(xì)菌在存活狀態(tài)時(shí)不釋放出來,只有

01什么是內(nèi)毒素?

細(xì)菌內(nèi)毒素,又稱為“熱原”,細(xì)菌內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁上的特有結(jié)構(gòu),細(xì)菌在存活狀態(tài)時(shí)不釋放出來,只有當(dāng)細(xì)菌死亡自溶時(shí)才釋放到細(xì)胞外,表現(xiàn)多種毒性作用,為區(qū)別于外毒素而稱之為內(nèi)毒素。細(xì)菌內(nèi)毒素是由脂多糖(LPS)、蛋白質(zhì)和磷脂組成的高分子量復(fù)合物,發(fā)揮毒性的成分主要為類脂質(zhì)A(Lipid A),類脂A是LPS活性不可缺少的部分, 可視作LPS 的“生物活性中心”。內(nèi)毒素位于細(xì)胞壁的最外層、覆蓋于細(xì)胞壁的黏肽上。各種細(xì)菌的內(nèi)毒素的毒性作用較弱,大致相同,可引起發(fā)熱、微循環(huán)障礙、內(nèi)毒素休克及播散性血管內(nèi)凝血等。內(nèi)毒素耐熱而穩(wěn)定,抗原性弱。可刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體,但無中和作用,形成抗毒素,經(jīng)甲醛處理不能成為類毒素。

02內(nèi)毒素的檢測方法有哪些?

20世紀(jì)60年代,人們發(fā)現(xiàn)一種古老的海洋生物,被稱為“海洋活化石”的鱟,它的血液與內(nèi)毒素接觸后會發(fā)生特異性的凝集反應(yīng),人們經(jīng)過大量研究和實(shí)驗(yàn)從它的血液中提取出了用于檢測內(nèi)毒素的“鱟試劑”。內(nèi)毒素檢測單位為EU/ml。

目前內(nèi)毒素測定方法有:

① 凝膠法,將樣本與鱟試劑在試管中混合,并使用干浴器,在37±1°C下,孵育60±2min,期間不要振動。加熱完成后,立即緩慢地將試管傾斜180°。如果凝膠已形成并能保持其完整性而不變形或塌陷,則結(jié)果可確定為陽性,而如果未形成凝膠則為陰性。在檢測期間,對于一系列樣本,要進(jìn)行多倍稀釋(通常為2倍),以檢查每個(gè)樣品的結(jié)果是否為陽性。確定為陽性的最大有效稀釋倍數(shù)或最小濃度被稱為終點(diǎn)。

② 脂多糖(LPS)的生物學(xué)標(biāo)記的探測分析法,雖然此類方法能夠檢測出樣品中LPS的種類并且能敏感地檢測出樣品中LPS的濃度,但是仍然不能準(zhǔn)確地檢測出有生物學(xué)作用的內(nèi)毒素濃度。

③ 酶聯(lián)免疫測定法(ELISA),ELISA法是目前新興的內(nèi)毒素檢測方法, 它是基于抗原抗體的酶聯(lián)免疫測定法,由外加熱原質(zhì)刺激巨噬細(xì)胞后產(chǎn)生的內(nèi)熱原物質(zhì)如腫瘤壞死(TNF)因子白細(xì)胞介素1(IL-1)等而進(jìn)行測定的。

④ 生物傳感器檢測法,生物傳感器也是目前新興的內(nèi)毒素檢測方法,大部分仍是基于鱟試驗(yàn)法中鱟阿米巴法溶解產(chǎn)物與內(nèi)毒素的LPS地凝結(jié)反應(yīng)。該類檢測法具有測量速度快、敏感性高、最低檢測限低等特點(diǎn),目前,國內(nèi)外有較多對生物傳感器檢測內(nèi)毒素的研究。

03內(nèi)毒素檢測的意義有哪些?

細(xì)菌內(nèi)毒素具有多種生物學(xué)活性,微量的內(nèi)毒素進(jìn)入機(jī)體將會出現(xiàn)發(fā)熱、血壓降低、寒顫、引起DIC、內(nèi)毒素?cái)⊙Y等一系列臨床反應(yīng),因此內(nèi)毒素快速定量檢測,對臨床對癥治療具有很深的現(xiàn)實(shí)意義。

① 內(nèi)毒素檢測不僅有助于鑒別是否為細(xì)菌感染,尤其是對于革蘭陰性桿菌感染具有重要的參考價(jià)值,還能提示感染嚴(yán)重程度,可用于發(fā)熱原因的快速輔助診斷。

② 有利于臨床及早診治疾病,為選擇用藥提供一定理論依據(jù),對病情進(jìn)行動態(tài)監(jiān)測,對給藥后的療效及預(yù)后判斷具有重大意義。

③ 用于血液透析液的監(jiān)測,對于保證治療效果和患者安全有著重要作用。

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編輯:songjiajie2010

 
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