病原
對(duì)蝦桃拉病病原是直徑31納米~32納米的桃拉病毒,病毒粒子30納米~32納米,單鏈RNA。主要宿主為南美白對(duì)蝦,靶器官為甲殼上皮(附肢、鰓、胃、食道、后腸)、結(jié)締組織等。
癥狀
病蝦不攝食,消化道內(nèi)無食物;游泳無力,反應(yīng)遲鈍,甲殼變軟,蝦體發(fā)紅,尤其是尾扇變紅,幼蝦(0.05克~5克)發(fā)病嚴(yán)重,死亡率高達(dá)80%。幸存者甲殼有黑斑,即蝦殼角質(zhì)有黑化病灶。
帶毒的親蝦和蝦苗、水和甲殼動(dòng)物、水鳥糞便、冰凍蝦(病毒可在體內(nèi)存活一年以上)都可能是傳播途徑。
桃拉病毒有急性期和恢復(fù)期(慢性期)兩種病程。其癥狀有些不同。急性期感染常發(fā)生在幼蝦期,蝦苗放養(yǎng)至疾病防治池后(14天~40天),會(huì)發(fā)生疾病,蝦群大量死亡,死亡率高達(dá)90%。病蝦不攝食,昏睡,體表色素?cái)U(kuò)散,肢體及尾部發(fā)紅。殘存的蝦會(huì)轉(zhuǎn)為慢性感染,在下次蛻皮時(shí)會(huì)再次轉(zhuǎn)為急性感染。成蝦多為慢性感染,死亡率通常小于50%,其外殼有多處壞死區(qū)域。那些感染急性期殘存并處于蛻皮階段的個(gè)體表皮上會(huì)有多個(gè)隨機(jī)分布形狀不規(guī)則凹下的黑色素沉著損傷,這種癥狀是慢性期和恢復(fù)初期的特征。慢性期的蝦大多行為正常,經(jīng)過蛻皮,病蝦會(huì)蛻掉帶有黑色斑點(diǎn)的外表皮。這樣的病蝦表皮沒有黑色斑點(diǎn),不過有的蝦外表已有褪色的損傷。這些損傷可能是原先壞死區(qū)域的痕跡。目前可用DNA探針來診斷該病。
流行
主要流行范圍:在美國(guó)、巴拿馬、厄瓜多爾,中國(guó)大陸、臺(tái)灣均有發(fā)現(xiàn)。
防治
對(duì)進(jìn)口的親蝦要嚴(yán)格進(jìn)行檢測(cè),嚴(yán)禁購(gòu)置走私苗和來歷不明的親蝦。桃拉病毒及傳染性皮下及造血組織壞死癥病毒流行于美洲地區(qū)。最有力的預(yù)防措施是防止該病毒進(jìn)入我國(guó)境內(nèi)。
病害期間同白斑癥病毒病一樣進(jìn)行防治。
對(duì)蝦桃拉病病原是直徑31納米~32納米的桃拉病毒,病毒粒子30納米~32納米,單鏈RNA。主要宿主為南美白對(duì)蝦,靶器官為甲殼上皮(附肢、鰓、胃、食道、后腸)、結(jié)締組織等。
癥狀
病蝦不攝食,消化道內(nèi)無食物;游泳無力,反應(yīng)遲鈍,甲殼變軟,蝦體發(fā)紅,尤其是尾扇變紅,幼蝦(0.05克~5克)發(fā)病嚴(yán)重,死亡率高達(dá)80%。幸存者甲殼有黑斑,即蝦殼角質(zhì)有黑化病灶。
帶毒的親蝦和蝦苗、水和甲殼動(dòng)物、水鳥糞便、冰凍蝦(病毒可在體內(nèi)存活一年以上)都可能是傳播途徑。
桃拉病毒有急性期和恢復(fù)期(慢性期)兩種病程。其癥狀有些不同。急性期感染常發(fā)生在幼蝦期,蝦苗放養(yǎng)至疾病防治池后(14天~40天),會(huì)發(fā)生疾病,蝦群大量死亡,死亡率高達(dá)90%。病蝦不攝食,昏睡,體表色素?cái)U(kuò)散,肢體及尾部發(fā)紅。殘存的蝦會(huì)轉(zhuǎn)為慢性感染,在下次蛻皮時(shí)會(huì)再次轉(zhuǎn)為急性感染。成蝦多為慢性感染,死亡率通常小于50%,其外殼有多處壞死區(qū)域。那些感染急性期殘存并處于蛻皮階段的個(gè)體表皮上會(huì)有多個(gè)隨機(jī)分布形狀不規(guī)則凹下的黑色素沉著損傷,這種癥狀是慢性期和恢復(fù)初期的特征。慢性期的蝦大多行為正常,經(jīng)過蛻皮,病蝦會(huì)蛻掉帶有黑色斑點(diǎn)的外表皮。這樣的病蝦表皮沒有黑色斑點(diǎn),不過有的蝦外表已有褪色的損傷。這些損傷可能是原先壞死區(qū)域的痕跡。目前可用DNA探針來診斷該病。
流行
主要流行范圍:在美國(guó)、巴拿馬、厄瓜多爾,中國(guó)大陸、臺(tái)灣均有發(fā)現(xiàn)。
防治
對(duì)進(jìn)口的親蝦要嚴(yán)格進(jìn)行檢測(cè),嚴(yán)禁購(gòu)置走私苗和來歷不明的親蝦。桃拉病毒及傳染性皮下及造血組織壞死癥病毒流行于美洲地區(qū)。最有力的預(yù)防措施是防止該病毒進(jìn)入我國(guó)境內(nèi)。
病害期間同白斑癥病毒病一樣進(jìn)行防治。