1．體外細(xì)胞培養(yǎng)結(jié)束后，去培養(yǎng)液，加入11％的戊二醛固定，置于振蕩器上搖20min。
2．固定細(xì)胞用去離子水洗滌至戊二醛液洗凈。
3．置空氣或烘箱37℃徹底干燥。
4．加入0.1％的結(jié)晶紫液對細(xì)胞染色，振搖30min。
5．用蒸餾水洗滌，至多余的結(jié)晶紫液沖洗干凈。
6．置空氣或37℃烘箱中徹底干燥。
7．加入10％的乙酸對細(xì)胞吸收的結(jié)晶紫進(jìn)行提取。
8．1h后在酶標(biāo)儀上測定光吸收度，波長595nm。
2．固定細(xì)胞用去離子水洗滌至戊二醛液洗凈。
3．置空氣或烘箱37℃徹底干燥。
4．加入0.1％的結(jié)晶紫液對細(xì)胞染色，振搖30min。
5．用蒸餾水洗滌，至多余的結(jié)晶紫液沖洗干凈。
6．置空氣或37℃烘箱中徹底干燥。
7．加入10％的乙酸對細(xì)胞吸收的結(jié)晶紫進(jìn)行提取。
8．1h后在酶標(biāo)儀上測定光吸收度，波長595nm。