Ⅰ、樣品準(zhǔn)備 準(zhǔn)備以下一種或幾種樣品
A、組織單細(xì)胞懸浮液（如淋巴腺、脾、骨髓、胎盤細(xì)胞）
B、組織培養(yǎng)細(xì)胞
C、Ficoll-hypaque分離的單核細(xì)胞
Ⅱ、反應(yīng)體系－DNA低滲緩沖液
檸檬酸三鈉 0.25g
Triton-X 100 0.75ml
Propidium iodide 0.025g
核糖核酸酶 0.005g
蒸餾水 250ml
我們將該DNA低滲溶液于密閉瓶子中存放數(shù)月后并無(wú)發(fā)現(xiàn)有任何染色活性的丟失
Ⅲ、染色
1、 每一個(gè)管子中放入1×106個(gè)細(xì)胞；
2、 樣品離心后盡可能完全地移去上清液，并且不要打碎沉淀塊；
3、 入1ml的DNA低滲染色緩沖液至沉淀中，并混勻；
4、 樣品于4℃下避光30分鐘或最長(zhǎng)不超過(guò)1個(gè)小時(shí)以備流式細(xì)胞儀分析。
注意：延長(zhǎng)在低滲緩沖液的曝光時(shí)間會(huì)引起樣品碎片的增加。