1．酶切反應(yīng)
（1）在0.5ml Eppendorf管中加重蒸水6μl，10×Buffer 1μl，DNA 2μl，酶1μl，混勻，37℃水浴1h以上。
�。�2）取反應(yīng)物點樣，觀察酶切效果。
�。�3）酶切完全后，70℃5min終止反應(yīng)。
2．瓊脂糖電泳
�。�1）配制所需濃度瓊脂糖凝膠。
�。�2）在待測的DNA樣品中加1/5體積的溴酚藍(lán)指示劑，混勻后點樣。
�。�3）打開電源開關(guān)，5V/cm電泳。
�。�4）在紫外燈下觀察電泳結(jié)果。
