柱前衍生化的條件
首先,如果要是想在色譜中使用柱前衍生化,其衍生化反應(yīng)應(yīng)該滿足以下幾個(gè)條件:
1、反應(yīng)能迅速、定量的進(jìn)行,反應(yīng)重復(fù)性好,反應(yīng)條件不苛刻,容易操作;
2、反應(yīng)的選擇性高,最好只與目標(biāo)化合物反應(yīng),即反應(yīng)具有專一性;
3、衍生化反應(yīng)產(chǎn)物只有一種,反應(yīng)的副產(chǎn)物和過量衍生化試劑不干擾目標(biāo)化合物的分離與檢測;
4、衍生化試劑方便易得,通用性好。
氣相色譜常見的衍生化反應(yīng)
1、酯化衍生化方法
(1)甲醇法:有機(jī)酸與甲醇在催化劑條件下加熱,發(fā)生酯化反應(yīng),生成有機(jī)酸甲酯。一般采用三氟化硼作催化劑,通常將三氟化硼通入甲醇配制酯化劑,因?yàn)榕渲眠^程中以放熱,有一定的危險(xiǎn)性,現(xiàn)在也有商品化的三氟化硼甲醇溶液可直接購買使用。
(2)重氮甲烷法:重氮甲烷可以與有機(jī)酸反應(yīng)生成有機(jī)酸甲酯放出氮?dú)。此法簡便有效,反?yīng)速度快,轉(zhuǎn)化率高,較少副反應(yīng),不引入雜質(zhì),但是反應(yīng)要在非水介質(zhì)中進(jìn)行。雖然反應(yīng)條件溫和,但是重氮甲烷不穩(wěn)定,有爆炸性、有毒,制備與使用時(shí)要特別小心。另外,酚羥基在常溫下可以與重氮甲烷反應(yīng),但在0℃下可以避免酚羥基反應(yīng)。
(3)三氟乙酸酐法: 在三氟乙酸酐的存在下有機(jī)酸和酸可以反應(yīng)生成酯,比較適合空間位阻較大的有機(jī)酸和醇或酚的酯化。
(4)其他酯化法:有時(shí)為了提高方法的靈敏度和選擇性,需要制備甲酯之外的酯,方法與甲酯化方法類似,可以用重氮乙烷、重氮丙烷、重氮甲苯代替重氮甲烷以制得相應(yīng)的酯,且這些實(shí)際的穩(wěn)定性好、爆炸性小。用三氟化硼的丙醇、丁醇或戊醇溶液與有機(jī)酸反應(yīng)也可以制得相應(yīng)的丙酯、丁酯或戊酯。
2、酰化衍生化方法
;芙档土u基、氨基、巰基的極性,改善這些化合物的色譜性能,并提高這些化合物的揮發(fā)性,增加某些易氧化化合物的穩(wěn)定性。當(dāng);瘯r(shí)引入含有鹵離子的酰基時(shí),還可以提高使用ECD檢測器的靈敏度。常用的;噭┯絮{u、酸酐和反應(yīng)活性的酰化物。
(1)乙;ǎ標(biāo)準(zhǔn)乙;ㄊ菍悠啡苡诼确轮,與乙酸酐和乙酸在50℃反應(yīng)2-6h,真空出去剩余試劑。還可以乙酸鈉為堿性催化劑,以乙酸酐為乙;噭┻M(jìn)行乙;磻(yīng),用于糖類分析。吡啶、三甲胺、甲基咪唑也可以作為堿性催化劑。乙;磻(yīng)通常在非水介質(zhì)中進(jìn)行,但是胺類和酚類化合物乙;瘯r(shí)可在水溶液中進(jìn)行。
(2)多氟酰化法:常用的多氟化試劑是三氟乙酰(TFA)、五氟丙酰(PFP)和七氟丁酰(HFB),其活性是TFA>PFP>HFB。TFA和PFP的衍生物揮發(fā)性較強(qiáng),而HFB的衍生物ECD靈敏度較高。多氟;磻(yīng)時(shí)間除了取決于多氟酰化試劑的活性,還取決于目標(biāo)化合物的活性。多數(shù)情況下氟;磻(yīng)不需溶劑,但有些情況下也是需要溶劑的,此外有時(shí)還需要加堿性催化劑。
3、鹵化衍生化法
在目標(biāo)化合物中引入鹵原子后可使用ECD檢測器,提高檢測的靈敏度,同時(shí)可以改善揮發(fā)性和穩(wěn)定性,常用的鹵化衍生化方法如下:
(1)鹵素法:用鹵素直接作為衍生化試劑處理樣品,鹵素的作用是加成或取代。
(2)鹵化氫法:常用HCl和HBr為衍生化試劑與不飽和鏈發(fā)生加成反應(yīng)或與羥基發(fā)生置換反應(yīng)。