一、顯微切割技術出現(xiàn)的背景
在分子病理學研究中，常常遇到兩個比較棘手的問題：
一是選取的研究材料需要在某一方面具有相同的特征，即具有一定程度的同質(zhì)性。我們?nèi)梭w的各種組織絕大多數(shù)是由多種不同細胞組成的異質(zhì)性的細胞群，這種選取同質(zhì)性的研究材料問題在對人體組織的深入研究中常常遇到卻又不易解決；
二是隨著研究的不斷深入需要在組織細胞中分離的研究材料日趨微小，常規(guī)手段往往不易做到。
顯微切割技術（microdissection technique）可以很好地解決以上問題，因而受到高度重視并得以廣泛應用。
二、什么是顯微切割技術
1. 定義
顯微切割技術是在顯微狀態(tài)或顯微鏡直視下通過顯微操作系統(tǒng)對欲選取的材料（組織，細胞群，細胞，細胞內(nèi)組分或染色體區(qū)帶等）進行切割分離并收集用于后續(xù)研究的技術。顯微切割技術實際上屬于在微觀領域?qū)ρ芯坎牧系姆蛛x收集技術，因此應用此技術往往是許多要深入的研究工作中起始的重要一步。
2. 顯微切割的四個特點：
一是“細微”，由于是在顯微狀態(tài)并采用特殊的分離收集手段，顯微切割的對象可以達到微米級，顯微切割的精度可以達到毫微米級，因此利用顯微切割技術可以分離收集到象核仁和包涵體及染色體特異區(qū)帶這樣細微的對象；
二是“原位”，利用顯微切割技術是在組織細胞或染色體的原位取材，因此所取材料的定位清楚，所研究對象的歷史背景明確。
三是“同質(zhì)”，顯微切割技術可以保證所取材料一定層次上的同質(zhì)性。
四是“結合”，顯微切割技術可以與多種分子生物學、免疫學及病理學技術結合使用。
正是由于顯微切割技術具有上述特點或者稱為優(yōu)勢，其在分子病理學研究中的應用十分廣泛。
3. 顯微切割的方式
依其發(fā)展的過程可以分為以下四種：手動直接顯微切割、機械輔助顯微切割、液壓控制顯微切割和激光捕獲顯微切割（Laser Capture Microdissection）。
A、手動直接顯微切割是早期的切割方式，它是直接在顯微鏡下手持切割用針分離組織或細胞群，此種方式切割精度低，只適用于對較大塊組織中的局部區(qū)域或細胞群進行分離，切割單個細胞十分困難；
B、機械輔助顯微切割是利用普通光學顯微鏡的微調(diào)旋鈕控制切割針切割細胞，可采用30G1/2注射用針替代需要專用拉絲設備制作的玻璃切割針，此方式切割精度較手動直接顯微切割的精度有了提高，可以達到對較大的單個細胞的切割，而且此方式簡單易行低耗，尤其適合于基層和無專用設備的單位，但由于顯微鏡的微調(diào)旋鈕只能進行二微控制，對切割后的細胞進行收集較為困難，且切割精度仍然較低；
C、液壓控制顯微切割是采用液壓式顯微操縱系統(tǒng)配合倒置顯微鏡進行顯微切割，目前常用的操縱系統(tǒng)有日本的Narishige和德國的Eppendorf液壓顯微操縱系統(tǒng)，該系統(tǒng)同時可用在轉(zhuǎn)基因動物及顯微注射等實驗中，它通過液壓系統(tǒng)可提供X軸、Y軸和Z軸三個方向的精確的三微控制，其切割精度是目前各種方式中最高的，也是很多實驗室常用的方法，其不足是不能實現(xiàn)顯微切割的自動化，要收集較大量的目的組分時耗時長，效率低；
D、激光捕獲顯微切割是目前最為先進的方式，它快速方便，可從大量的研究材料中迅速捕獲較多的目的組分，自動化程度高，但這需要昂貴的專用設備。
4. 顯微切割的材料
顯微切割的材料可以是以各種方式貼附于固相支持物上的各種組織細胞成分，其來源十分廣泛，石蠟組織切片、冰凍組織切片、細胞鋪片、細胞爬片、細胞甩片、培養(yǎng)細胞、常規(guī)制備的染色體等均可采用。具體選擇何種材料根據(jù)研究目的的不同進行，如果顯微切割后需要進行RNA分析則通常采用冰凍組織切片或新制備的細胞片；在回顧性研究中福爾馬林固定石蠟包埋的組織切片應用最為廣泛。
5. 顯微切割的結合技術
顯微切割時究竟選擇什么樣的細胞完全取決于研究的目的，但如何識別欲切割的細胞及如何對已切割的細胞進行分析，則需要和其它方法相結合。正是由于能與多種分子生物學、免疫學、遺傳學及病理學技術結合應用使顯微切割技術顯示出蓬勃的生命力。根據(jù)研究的需要可在顯微切割前應用組織化學、免疫組織化學、原位雜交、原位末端標記、原位PCR、FISH、組織特染等方法對需要切割的組織內(nèi)成分進行標記，顯微切割后獲得的材料可以用于提取蛋白質(zhì)、DNA和RNA等用于Western Blot、Southern Blot、Northern Blot、PCR等蛋白質(zhì)和核酸的相關分析。
三、顯微切割的影響因素
由于顯微切割常常是與多種方法結合使用，影響顯微切割實驗最終結果的因素也就多種多樣。這就需要在實驗過程中把握一個原則，即一切與顯微切割結合的技術中影響因素應同時列為顯微切割實驗最終結果的影響因素，在實驗的過程中予以考慮。與不同的方法結合決定了需要對顯微切割的材料進行不同的處理，運用顯微切割技術時應該分離多少細胞或亞細胞才能滿足實驗研究的需要，這要受多種因素的影響.在不影響形態(tài)觀察的前提下，作為顯微切割的組織切片越厚越好。分析基因組DNA時，細胞越大，則需要切割更多的細胞，才能保證包含細胞的全部基因組。
四、顯微切割的最新進展
顯微切割技術的進展主要體現(xiàn)在激光捕獲顯微切割技術的廣泛應用，此項顯微切割技術開創(chuàng)了細胞分離技術的新紀元。借助于這一革命性技術，我們可以快速地精確識別和特異分離單個或群體細胞用于進行下一步的細胞及分子生物學研究，其精確識別是在顯微鏡下通過細胞形態(tài)、免疫組織化學染色及組織化學染色等方法并有計算機輔助實現(xiàn)，而特異分離則是通過低能量紅外激光及專用的細胞轉(zhuǎn)移膜實現(xiàn)。激光捕獲顯微切割是通過激光顯微細胞分離系統(tǒng)實現(xiàn)的，該系統(tǒng)由倒置顯微鏡、紅外激光發(fā)射器、真空泵、細胞轉(zhuǎn)移膜及計算機組成。通過顯微鏡載物臺中真空泵固定載玻片，通過附著在離心管蓋底的超薄細胞轉(zhuǎn)移膜將由紅外激光分離挑選出的細胞轉(zhuǎn)移到離心管中，并可以直接被離心管中的提取液所溶解和提取，其提取液的性質(zhì)可以根據(jù)您所提取的細胞組分而自行決定，而且所有的細胞分離過程，無論是轉(zhuǎn)移操作還是保存樣品，都無需任何手工操作，可以實現(xiàn)無污染的細胞分離。近年來，激光捕獲顯微切割技術在分子病理學研究中的應用不斷深入，特別是在腫瘤基因突變檢測、腫瘤特異基因表達分析、雜和性丟失檢測、微衛(wèi)星序列不穩(wěn)定性分析、新基因發(fā)現(xiàn)、核酸及蛋白質(zhì)的定量研究、染色體畸變分析、細胞局部病變病因?qū)W研究等多種領域進行了廣泛應用，取得了許多本技術誕生前無法實現(xiàn)的新研究成果。