《乳制品生產(chǎn)企業(yè)良好生產(chǎn)規(guī)范 GMP 認證實施規(guī)則（試行）》規(guī)定了GMP認證的目的、范圍與責任、認證機構(gòu)要求、認證人員要求、認證依據(jù)、認證程序、認證證書、信息通報、認證收費八個方面的內(nèi)容。為適應《食品安全法》、《乳品質(zhì)量安全監(jiān)督管理條例》和《奶業(yè)整頓和振興綱要》的最新要求，該規(guī)則對認證機構(gòu)資質(zhì)、人員要求、認證程序、認證機構(gòu)和獲證企業(yè)義務都針對性地作出了規(guī)定，其主要特點體現(xiàn)在：

1.認證機構(gòu)資質(zhì)條件。
開展乳制品生產(chǎn)企業(yè)GMP 認證需經(jīng)國家認監(jiān)委批準，同時機構(gòu)需滿足GB/T27021《合格評定 管理體系審核認證機構(gòu)的要求》。

2.認證機構(gòu)實施跟蹤監(jiān)督。
認證機構(gòu)對獲證企業(yè)實施跟蹤調(diào)查包括三種方式：
（1）現(xiàn)場監(jiān)督審核——每年對獲證企業(yè)進行兩次監(jiān)督審核，其中至少一次為不通知監(jiān)督審核。首次監(jiān)督審核應在初次認證審核后6 個月內(nèi)實施。監(jiān)督審核應在正常生產(chǎn)時進行。如體系發(fā)生重大變化或發(fā)生食品安全事故時，應及時實施監(jiān)督審核。
（2）產(chǎn)品安全性驗證——抽樣檢驗。每年至少對獲證企業(yè)進行一次證書覆蓋范圍內(nèi)的產(chǎn)品抽檢。在證書有效期內(nèi)，抽檢應涵蓋證書覆蓋范圍內(nèi)的所有產(chǎn)品。檢驗機構(gòu)應有資質(zhì)能力。
（3）日常監(jiān)督——可根據(jù)日常掌握的企業(yè)生產(chǎn)不正常狀況或投訴、舉報等進行。

3．認證證書及認證標識
     GMP 認證證書有效期是兩年。在有效期內(nèi)每年需要監(jiān)督兩次并進行監(jiān)督抽樣檢驗。
     GMP 認證是質(zhì)量管理體系認證，不允許使用產(chǎn)品認證標識和體系認證證書標志，只能在包裝物上使用文字說明。

4.認證機構(gòu)應建立信息通報制度，及時獲取認證企業(yè)的相關(guān)信息。
認證機構(gòu)應當按照要求及時將下列信息通報相關(guān)政府監(jiān)管部門：
（1）認證機構(gòu)在對企業(yè)現(xiàn)場進行認證現(xiàn)場審核時，應當提前5 個工作日書面通報企業(yè)所在地省級質(zhì)檢部門認證監(jiān)管機構(gòu)；
（2）認證機構(gòu)應當在10 個工作日內(nèi)將撤銷、暫停、注銷證書的乳品企業(yè)名單和原因以書面形式，向國家認監(jiān)委和企業(yè)所在地的省級質(zhì)量監(jiān)督、檢驗檢疫、工商行政管理、食品藥品監(jiān)督管理部門報告，并向社會進行了公布；
（3）認證機構(gòu)在獲知獲證乳品企業(yè)發(fā)生食品安全事故后，應當及時將相關(guān)信息向國家認監(jiān)委和企業(yè)所在地的省級質(zhì)量監(jiān)督、檢驗檢疫、工商行政管理、食品藥品監(jiān)督管理部門通報；
（4）認證機構(gòu)應當通過國家認監(jiān)委指定的信息系統(tǒng)，按要求報送認證信息。報送內(nèi)容包括：獲證乳品企業(yè)、證書覆蓋范圍、審核報告、證書發(fā)放、暫停和撤銷等方面的信息；
（5）認證機構(gòu)應當于每年3 月底之前將上一年度GMP 認證工作報告報送認監(jiān)委，報告內(nèi)容包括：頒證數(shù)量、獲證乳品企業(yè)質(zhì)量分析、暫停和撤銷認證證書清單及原因分析等。