(一)GAP內(nèi)容廣泛、復雜, 涉及到藥學、生物學、農(nóng)學及管理科學, 是一個復雜的系統(tǒng)工程,但GAP的核心是“規(guī)范生產(chǎn)過程以保證藥材的質(zhì)量穩(wěn)定、可控”，因此各條款均應緊緊圍繞藥材質(zhì)量及可能影晌藥材質(zhì)量的內(nèi)在因素(如種質(zhì))和外在因素(環(huán)境、生產(chǎn)技術(shù)等) 的調(diào)控而制定。

    (二)GAP的制定既要認真汲取國外先進經(jīng)驗，盡量與國際接軌，又必須與中國實際情況相結(jié)合。如歐共體禁用人的排泄物作肥料，但中國農(nóng)村人口眾多，必須而且應該充分利用這一肥源，因此在起草GAP時，允許使用農(nóng)家肥，但強調(diào)“應充分腐熟,達到無害化衛(wèi)生標準。”

    (三)GAP概念涵蓋的不僅是栽培的藥用植物(歐共體GAP僅包括藥用植物和芳香植物)，還包括藥用動物以及藥用野生植物和動物,這是根據(jù)中國實際情況而訂的，因為目前我國野生藥材還占有相當大的比重。(四)處理好繼承與發(fā)揚的關(guān)系，既要保持中國傳統(tǒng)醫(yī)藥特色,如強調(diào)地道藥材和傳統(tǒng)的栽培技術(shù)和加工方法等，又提出繼承不泥古，要學習世界先進經(jīng)驗，如生產(chǎn)技術(shù)和管理模式。 (五)藥材是防病治病的武器，采納新技術(shù)、新工藝、新品種一定要符合安全、有效的原則，生物技術(shù)、轉(zhuǎn)基因品種，應經(jīng)過認真鑒定和安全性評價。