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氨糖類產(chǎn)品出口歐盟受阻問(wèn)題淺析

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2013-08-27  來(lái)源:食品安全導(dǎo)刊
核心提示:本文從氨糖類產(chǎn)品出口現(xiàn)狀、歐盟和我國(guó)相關(guān)法規(guī)要求、氨糖類產(chǎn)品工藝流程與歐盟要求對(duì)比分析、氨糖類產(chǎn)品出口受阻的原因分析等四個(gè)方面描述了偽造獸醫(yī)衛(wèi)生證書出口波蘭被官方通報(bào)案件調(diào)查引發(fā)的思考,提出了解決問(wèn)題的對(duì)策建議。
 氨糖類產(chǎn)品出口歐盟受阻問(wèn)題淺析
■ 莫桂花 曾誠(chéng) 揚(yáng)州出入境檢驗(yàn)檢疫局
摘 要: 本文從氨糖類產(chǎn)品出口現(xiàn)狀、歐盟和我國(guó)相關(guān)法規(guī)要求、氨糖類產(chǎn)品工藝流程與歐盟要求對(duì)比分析、氨糖類產(chǎn)品出口受阻的原因分析等四個(gè)方面描述了偽造獸醫(yī)衛(wèi)生證書出口波蘭被官方通報(bào)案件調(diào)查引發(fā)的思考,提出了解決問(wèn)題的對(duì)策建議。

關(guān)鍵詞:氨糖 出口歐盟 對(duì)策建議

氨基葡萄糖系列(如鹽酸鹽、硫酸鹽)產(chǎn)品(以下簡(jiǎn)稱“氨糖類產(chǎn)品”)是從蝦蟹殼等原料中提取出來(lái)的生物制品,屬于進(jìn)入食品鏈的動(dòng)物源性產(chǎn)品,制成保健品后可用于對(duì)骨關(guān)節(jié)的保健。筆者近日在調(diào)查某企業(yè)被波蘭官方通報(bào)偽造獸醫(yī)衛(wèi)生證書案件時(shí),發(fā)現(xiàn)歐美等國(guó)和我國(guó)存在對(duì)氨糖類產(chǎn)品歸類不同的問(wèn)題。美國(guó)反恐注冊(cè)時(shí)將氨糖類產(chǎn)品歸于膳食纖維營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑類,歐盟將其歸為動(dòng)物源性產(chǎn)品(水產(chǎn)類)衍生物, 2012/31/EU(2011.12.21) 修訂2007/275/EC 委員會(huì)指令發(fā)布了“受邊境檢查站管制的動(dòng)物和產(chǎn)品名單”,其中新增了氨糖及其占比大于等于50% 的復(fù)合制品。而我國(guó)未將氨糖類產(chǎn)品納入法檢目錄,作為原料藥劃歸藥品管理,但將以氨糖類產(chǎn)品為主要原料的片劑或膠囊歸為保健品。
1 氨糖類產(chǎn)品出口現(xiàn)狀

氨糖類產(chǎn)品和甲殼素、N- 乙酰系列產(chǎn)品,殼聚糖系列(殼聚糖、殼寡糖)產(chǎn)品都是從蝦蟹殼等原料提取的生物制品。上世紀(jì)90 年代開始規(guī)模生產(chǎn),目前在中國(guó)的產(chǎn)業(yè)規(guī)模30~100 億元左右,分布在江蘇、山東、浙江、福建等四省,主要出口歐美, 占據(jù)整個(gè)市場(chǎng)份額的80%~90%。

國(guó)內(nèi)只有少數(shù)企業(yè)獲得出口食品生產(chǎn)企業(yè)備案,大多數(shù)企業(yè)進(jìn)行了非食用動(dòng)物產(chǎn)品或飼料的注冊(cè)登記。根據(jù)出口企業(yè)提供的信息,在2011 年前,出口所有國(guó)家不需要任何證書, 只要購(gòu)買方確認(rèn)產(chǎn)品達(dá)到USP(美國(guó)藥典)標(biāo)準(zhǔn)即可。2011年后, 由于經(jīng)濟(jì)不景氣,歐盟開始設(shè)立貿(mào)易壁壘,對(duì)所有動(dòng)物源性產(chǎn)品要求進(jìn)行歐盟注冊(cè),否則不能進(jìn)入歐盟市場(chǎng),產(chǎn)品進(jìn)口時(shí)必須附CIQ 出具的可供人類食用的獸醫(yī)衛(wèi)生證書。該政策剛剛執(zhí)行時(shí)比較寬松,2011 年年中開始逐漸嚴(yán)格起來(lái),2011 年底加嚴(yán)檢查,2012 年10 月份后,出口歐盟的氨糖類產(chǎn)品必須隨附指定格式的獸醫(yī)衛(wèi)生證書,無(wú)相關(guān)證書的貨物不斷地被扣押、退運(yùn)。這個(gè)過(guò)程剛好和歐盟法規(guī)的修訂發(fā)布和實(shí)施相吻合。

2 歐美和我國(guó)相關(guān)法規(guī)要求
2.1 歐盟法規(guī)要求

歐盟歷來(lái)重視動(dòng)物副產(chǎn)品及其制品的安全性。過(guò)去發(fā)生的口蹄疫、牛海綿狀腦。˙SE)和飼料二惡英等事件,已經(jīng)表明不正確地使用某些非人類食用動(dòng)物副產(chǎn)品及其制品會(huì)對(duì)公眾和動(dòng)物健康、食品和飼料鏈的安全以及消費(fèi)者的信心產(chǎn)生消極的影響,降低消費(fèi)者對(duì)動(dòng)物源產(chǎn)品安全性的信心。因此歐盟陸續(xù)出臺(tái)了(EU)No.1069/2009、(EU)No.142/2011、(EU) No.749/2011 和(EU)No.1097/2012 等一系列條例,從工廠注冊(cè),體系管理,產(chǎn)品追溯等方面對(duì)非人類食用動(dòng)物副產(chǎn)品及其制品的收集,運(yùn)輸,處理,加工使用及出售進(jìn)行了規(guī)范。尤其是(EU)No.142/2011、(EU)No.749/2011 和(EU)No.1097/2012 (2012 年12 月14 日正式生效)的實(shí)施,明確了動(dòng)物副產(chǎn)品及其衍生品的終產(chǎn)品如進(jìn)入食品鏈時(shí),除原材料的來(lái)源、儲(chǔ)運(yùn)、標(biāo)簽、加工處理如浸酸、煮堿的時(shí)間、溫度和壓力等符合上述法規(guī)的要求,還必須執(zhí)行(EC)No.853/2004(制定與動(dòng)物源性食品相關(guān)的特定衛(wèi)生法規(guī))和(EC)No.852/2004 (食品衛(wèi)生法規(guī))。

2012/31/EU(2011.12.21 發(fā)布,2012.1.24 實(shí)施) 修訂2007/275/EC 委員會(huì)指令“受邊境檢查站管制的動(dòng)物和產(chǎn)品名單”,新增第39 章塑料及其制品(2007D0275-EN-01.03.2012-001.001-31), 動(dòng)物源產(chǎn)品及其衍生物(CN 編碼 Ex39139000)舉例有殼聚糖(chitosan)、氨基葡萄糖(glucosamine)、硫酸軟骨素(chondroitinsulphate)、新增第29 章有機(jī)化學(xué)(2007D0275- EN-01.03.2012-001.001-27),其他僅含氧雜原子的雜環(huán)化合物(CN 編碼Ex29329900 )舉例動(dòng)物源產(chǎn)品及其衍生物如氨基葡萄糖硫酸鹽(glucosamine-sulphat)。

氨糖類產(chǎn)品為主要原料的片劑或膠囊,其主要成分氨糖或硫酸軟骨素占比大于等于50% 的復(fù)合制品也列入名單,對(duì)于復(fù)合制品的非EU 生產(chǎn)企業(yè)的規(guī)定是:如果復(fù)合制品是在和其中含有的POAO(動(dòng)物源產(chǎn)品)不同的企業(yè)生產(chǎn)的,那么, 復(fù)合制品的生產(chǎn)企業(yè)不是必須經(jīng)EU 批準(zhǔn)的,但是,其中的POAO 的生產(chǎn)企業(yè)及國(guó)家必須是EU 批準(zhǔn)的企業(yè)及國(guó)家。

(EC)No.853/2004 和(EC)No.852/2004 等法規(guī)明確規(guī)定: 食用動(dòng)物源性產(chǎn)品出口歐盟必須獲得注冊(cè)批準(zhǔn),生產(chǎn)企業(yè)還需嚴(yán)格執(zhí)行官方對(duì)動(dòng)物源性食品控制的基本準(zhǔn)則和食品安全衛(wèi)生法規(guī)。對(duì)運(yùn)輸時(shí)需隨附的商業(yè)文件格式提出了要求,主要包括動(dòng)物副產(chǎn)品及其衍生品類別、商品的性質(zhì)、安全處理、加工方式、標(biāo)識(shí)追溯、用途等內(nèi)容, 出口時(shí)隨貨附聲明適合人類食用的獸醫(yī)衛(wèi)生證書。

2.2 美國(guó)法規(guī)要求

出口進(jìn)入食品鏈的動(dòng)物源性副產(chǎn)品及其衍生品企業(yè),必須在網(wǎng)上向美國(guó)FDA 提交注冊(cè)申請(qǐng)。相關(guān)依據(jù)一是美國(guó)衛(wèi)生部、食品和藥品管理局、食品和獸醫(yī)辦公室、食品安全與應(yīng)用營(yíng)養(yǎng)中心、獸醫(yī)中心、美國(guó)食品及藥物管理局(FDA) 的《聯(lián)邦食品、藥品、化妝品法案》(FD&C Act)第415 款食品企業(yè)注冊(cè)(食品類產(chǎn)品分類);二是《2002 公共安全衛(wèi)生和生物恐怖主義預(yù)備與回應(yīng)法案》(Bioterrorism Act)第305 款;三是《FDA 食品安全現(xiàn)代化法令》(FS MA )第102 款; 四是《聯(lián)邦食品、藥品、化妝品法案》(FD&C Act)第415 款(a)(2) 項(xiàng)的相關(guān)部分規(guī)定。注冊(cè)企業(yè)還需隨時(shí)接受美國(guó)FDA 的現(xiàn)場(chǎng)檢查,重點(diǎn)關(guān)注SSOP、HACCP 計(jì)劃執(zhí)行等內(nèi)容。

2.3 我國(guó)法規(guī)要求
《中華人民共和國(guó)食品安全法》及其實(shí)施條例、質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局第142 號(hào)令《出口食品生產(chǎn)企業(yè)備案管理規(guī)定》明確規(guī)定:食品生產(chǎn)企業(yè)要取得歐盟注冊(cè)批準(zhǔn),必須先申請(qǐng)國(guó)內(nèi)出口食品生產(chǎn)企業(yè)備案,然后通過(guò)中國(guó)認(rèn)監(jiān)委官方推薦歐盟注冊(cè)。獲得歐盟注冊(cè)批準(zhǔn)后,出口時(shí)報(bào)檢并經(jīng)檢驗(yàn)檢疫合格后,方可取得聲明適合人類食用的獸醫(yī)衛(wèi)生證書。

3 工藝流程圖與歐盟要求對(duì)比分析(以D- 氨基葡萄糖鹽酸鹽為例)

圖1 D- 氨基葡萄糖鹽酸鹽工藝流程圖

從圖1 可以看出蝦蟹殼先要經(jīng)過(guò)5% 的鹽酸浸泡12~14小時(shí),再用5% 液堿85~95℃煮沸8 小時(shí),洗凈,烘干,再和31% 鹽酸共同投入到密閉反應(yīng)釜中,78~88℃,壓力-0.09mpa 水解2~3 小時(shí),使之充分反應(yīng),再經(jīng)過(guò)離心、脫色、壓濾、濃縮、洗滌和烘干等基本符合歐盟要求。結(jié)合歐盟法規(guī)要求,筆者認(rèn)為氨基葡萄糖類產(chǎn)品出口歐盟必須控制:原料必須來(lái)自于歐盟批準(zhǔn)的企業(yè)和國(guó)家,其運(yùn)輸、儲(chǔ)存必須受控,加工過(guò)程酸、堿的濃度、加熱溫度時(shí)間及壓力必須符合歐盟要求,原料投入結(jié)束即無(wú)動(dòng)物副產(chǎn)品的材料的情況下相關(guān)加工處理需延續(xù)一小時(shí)后才可中斷,產(chǎn)品暴露以后即進(jìn)入GMP 車間加工包裝。

4 氨糖類產(chǎn)品出口歐盟受阻的原因分析
4.1 目前普遍采用的非食用動(dòng)物產(chǎn)品或飼料生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)登記不能滿足歐盟法規(guī)
氨糖類產(chǎn)品大多由貿(mào)易公司壟斷經(jīng)營(yíng)出口,大多數(shù)生產(chǎn)企業(yè)不熟悉進(jìn)口國(guó)相關(guān)要求及流程,普遍采用的是非食用動(dòng)物產(chǎn)品或飼料生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)登記,而歐盟要求嚴(yán)格執(zhí)行食品衛(wèi)生法規(guī)并由中國(guó)官方出具適合人類食用的獸醫(yī)衛(wèi)生證書,美國(guó)FDA 也要求以食品企業(yè)注冊(cè),現(xiàn)行做法顯然與國(guó)外官方差距較大。另外(EU)No.142/2011 明確了氨糖類產(chǎn)品作為醫(yī)藥中間體出口歐盟的獸醫(yī)衛(wèi)生證書格式,但相關(guān)部門不熟悉該法規(guī),出具了錯(cuò)誤的證書格式,也是通關(guān)不暢的原因之一。
4.2 出口食品生產(chǎn)企業(yè)備案存在的問(wèn)題
一是氨糖類產(chǎn)品海關(guān)編碼為29329990.99[ 其他僅含氧雜原子的雜環(huán)化合物,劃列在其他有機(jī)化工產(chǎn)品],是非生物提取物,不在法檢目錄內(nèi)。二是中國(guó)沒(méi)有將氨糖類產(chǎn)品列入食品或保健品目錄,最近藥監(jiān)部門剛剛開始將其列入原料藥,企業(yè)沒(méi)有獲得保健品批文或生產(chǎn)許可證,申請(qǐng)出口食品備案依據(jù)不充分。三是按照歐盟規(guī)定,氨糖類產(chǎn)品原料甲殼素的生產(chǎn)企業(yè)也必須執(zhí)行歐盟法規(guī),而從蝦蟹殼中提取甲殼素屬于初級(jí)加工,企業(yè)規(guī)模往往較小,衛(wèi)生條件差,歐盟法規(guī)要求基本無(wú)法達(dá)到。
4.3 對(duì)歐盟出具適合人類食用的獸醫(yī)衛(wèi)生證書存在的問(wèn)題
目前對(duì)于氨糖類產(chǎn)品海關(guān)編碼為非法檢,如不需出證則可以直接報(bào)關(guān)出口,檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)對(duì)相關(guān)企業(yè)缺乏監(jiān)管,產(chǎn)品是否符合歐盟食品法規(guī)難以掌握,如直接出具適合人類食用的獸醫(yī)衛(wèi)生證書存在很大風(fēng)險(xiǎn)。因此,只有要求企業(yè)按出口食品生產(chǎn)企業(yè)備案,出口產(chǎn)品在檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)的監(jiān)管之下,才是解決上述問(wèn)題的根本之策。
5 對(duì)策及建議

隨著各國(guó)對(duì)氨糖類產(chǎn)品認(rèn)識(shí)的不斷深入,以及對(duì)食品安全的日益關(guān)注,氨糖類產(chǎn)品的檢驗(yàn)檢疫困境才會(huì)凸顯出來(lái)。從檢驗(yàn)檢疫把關(guān)履職的職能出發(fā),幫助企業(yè)破除國(guó)外技術(shù)性貿(mào)易壁壘正是我們義不容辭的責(zé)任。因此,就氨糖類產(chǎn)品出口相關(guān)問(wèn)題,特提出以下幾點(diǎn)對(duì)策建議:

國(guó)家出口食品備案主管部門盡快啟動(dòng)聯(lián)系協(xié)調(diào)機(jī)制,與海關(guān)、國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局召開聯(lián)席會(huì),明確氨糖類產(chǎn)品歸類, 明確各環(huán)節(jié)相關(guān)部門管理職責(zé)。

和歐盟官方進(jìn)行溝通,理清歐盟法規(guī)要求執(zhí)行情況,摸清氨糖類產(chǎn)品出口歐盟存在的問(wèn)題,明確氨糖類產(chǎn)品出口需隨附證書格式,及時(shí)反饋警示同類產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè),避免擴(kuò)大國(guó)際負(fù)面影響。
盡快組織相關(guān)專家討論氨糖類產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)備案、向歐盟推薦注冊(cè)和企業(yè)監(jiān)管的國(guó)內(nèi)外法律依據(jù)和重點(diǎn)環(huán)節(jié),培訓(xùn)企業(yè)和一線檢驗(yàn)檢疫監(jiān)管人員。
立即啟動(dòng)同類產(chǎn)品產(chǎn)地和口岸聯(lián)動(dòng)專項(xiàng)檢查,摸清情況。組織相關(guān)部門溝通明確氨糖類產(chǎn)品申請(qǐng)出口食品生產(chǎn)企業(yè)備案,按出口食品保健品進(jìn)行檢驗(yàn)檢疫監(jiān)管。
參考文獻(xiàn)
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[10] 美國(guó)《FDA 食品安全現(xiàn)代化法令》(FSMA).
[11] 《中華人民共和國(guó)食品安全法》及其實(shí)施條例.
[12] 質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局第142 號(hào)令《出口食品生產(chǎn)企業(yè)備案管理規(guī)定》.
[13] 2007/275/EC.

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