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氨糖類產品出口歐盟受阻問題淺析

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2013-08-27  來源:食品安全導刊
核心提示:本文從氨糖類產品出口現狀、歐盟和我國相關法規(guī)要求、氨糖類產品工藝流程與歐盟要求對比分析、氨糖類產品出口受阻的原因分析等四個方面描述了偽造獸醫(yī)衛(wèi)生證書出口波蘭被官方通報案件調查引發(fā)的思考,提出了解決問題的對策建議。
 氨糖類產品出口歐盟受阻問題淺析
■ 莫桂花 曾誠 揚州出入境檢驗檢疫局
摘 要: 本文從氨糖類產品出口現狀、歐盟和我國相關法規(guī)要求、氨糖類產品工藝流程與歐盟要求對比分析、氨糖類產品出口受阻的原因分析等四個方面描述了偽造獸醫(yī)衛(wèi)生證書出口波蘭被官方通報案件調查引發(fā)的思考,提出了解決問題的對策建議。

關鍵詞:氨糖 出口歐盟 對策建議

氨基葡萄糖系列(如鹽酸鹽、硫酸鹽)產品(以下簡稱“氨糖類產品”)是從蝦蟹殼等原料中提取出來的生物制品,屬于進入食品鏈的動物源性產品,制成保健品后可用于對骨關節(jié)的保健。筆者近日在調查某企業(yè)被波蘭官方通報偽造獸醫(yī)衛(wèi)生證書案件時,發(fā)現歐美等國和我國存在對氨糖類產品歸類不同的問題。美國反恐注冊時將氨糖類產品歸于膳食纖維營養(yǎng)補充劑類,歐盟將其歸為動物源性產品(水產類)衍生物, 2012/31/EU(2011.12.21) 修訂2007/275/EC 委員會指令發(fā)布了“受邊境檢查站管制的動物和產品名單”,其中新增了氨糖及其占比大于等于50% 的復合制品。而我國未將氨糖類產品納入法檢目錄,作為原料藥劃歸藥品管理,但將以氨糖類產品為主要原料的片劑或膠囊歸為保健品。
1 氨糖類產品出口現狀

氨糖類產品和甲殼素、N- 乙酰系列產品,殼聚糖系列(殼聚糖、殼寡糖)產品都是從蝦蟹殼等原料提取的生物制品。上世紀90 年代開始規(guī)模生產,目前在中國的產業(yè)規(guī)模30~100 億元左右,分布在江蘇、山東、浙江、福建等四省,主要出口歐美, 占據整個市場份額的80%~90%。

國內只有少數企業(yè)獲得出口食品生產企業(yè)備案,大多數企業(yè)進行了非食用動物產品或飼料的注冊登記。根據出口企業(yè)提供的信息,在2011 年前,出口所有國家不需要任何證書, 只要購買方確認產品達到USP(美國藥典)標準即可。2011年后, 由于經濟不景氣,歐盟開始設立貿易壁壘,對所有動物源性產品要求進行歐盟注冊,否則不能進入歐盟市場,產品進口時必須附CIQ 出具的可供人類食用的獸醫(yī)衛(wèi)生證書。該政策剛剛執(zhí)行時比較寬松,2011 年年中開始逐漸嚴格起來,2011 年底加嚴檢查,2012 年10 月份后,出口歐盟的氨糖類產品必須隨附指定格式的獸醫(yī)衛(wèi)生證書,無相關證書的貨物不斷地被扣押、退運。這個過程剛好和歐盟法規(guī)的修訂發(fā)布和實施相吻合。

2 歐美和我國相關法規(guī)要求
2.1 歐盟法規(guī)要求

歐盟歷來重視動物副產品及其制品的安全性。過去發(fā)生的口蹄疫、牛海綿狀腦病(BSE)和飼料二惡英等事件,已經表明不正確地使用某些非人類食用動物副產品及其制品會對公眾和動物健康、食品和飼料鏈的安全以及消費者的信心產生消極的影響,降低消費者對動物源產品安全性的信心。因此歐盟陸續(xù)出臺了(EU)No.1069/2009、(EU)No.142/2011、(EU) No.749/2011 和(EU)No.1097/2012 等一系列條例,從工廠注冊,體系管理,產品追溯等方面對非人類食用動物副產品及其制品的收集,運輸,處理,加工使用及出售進行了規(guī)范。尤其是(EU)No.142/2011、(EU)No.749/2011 和(EU)No.1097/2012 (2012 年12 月14 日正式生效)的實施,明確了動物副產品及其衍生品的終產品如進入食品鏈時,除原材料的來源、儲運、標簽、加工處理如浸酸、煮堿的時間、溫度和壓力等符合上述法規(guī)的要求,還必須執(zhí)行(EC)No.853/2004(制定與動物源性食品相關的特定衛(wèi)生法規(guī))和(EC)No.852/2004 (食品衛(wèi)生法規(guī))。

2012/31/EU(2011.12.21 發(fā)布,2012.1.24 實施) 修訂2007/275/EC 委員會指令“受邊境檢查站管制的動物和產品名單”,新增第39 章塑料及其制品(2007D0275-EN-01.03.2012-001.001-31), 動物源產品及其衍生物(CN 編碼 Ex39139000)舉例有殼聚糖(chitosan)、氨基葡萄糖(glucosamine)、硫酸軟骨素(chondroitinsulphate)、新增第29 章有機化學(2007D0275- EN-01.03.2012-001.001-27),其他僅含氧雜原子的雜環(huán)化合物(CN 編碼Ex29329900 )舉例動物源產品及其衍生物如氨基葡萄糖硫酸鹽(glucosamine-sulphat)。

氨糖類產品為主要原料的片劑或膠囊,其主要成分氨糖或硫酸軟骨素占比大于等于50% 的復合制品也列入名單,對于復合制品的非EU 生產企業(yè)的規(guī)定是:如果復合制品是在和其中含有的POAO(動物源產品)不同的企業(yè)生產的,那么, 復合制品的生產企業(yè)不是必須經EU 批準的,但是,其中的POAO 的生產企業(yè)及國家必須是EU 批準的企業(yè)及國家。

(EC)No.853/2004 和(EC)No.852/2004 等法規(guī)明確規(guī)定: 食用動物源性產品出口歐盟必須獲得注冊批準,生產企業(yè)還需嚴格執(zhí)行官方對動物源性食品控制的基本準則和食品安全衛(wèi)生法規(guī)。對運輸時需隨附的商業(yè)文件格式提出了要求,主要包括動物副產品及其衍生品類別、商品的性質、安全處理、加工方式、標識追溯、用途等內容, 出口時隨貨附聲明適合人類食用的獸醫(yī)衛(wèi)生證書。

2.2 美國法規(guī)要求

出口進入食品鏈的動物源性副產品及其衍生品企業(yè),必須在網上向美國FDA 提交注冊申請。相關依據一是美國衛(wèi)生部、食品和藥品管理局、食品和獸醫(yī)辦公室、食品安全與應用營養(yǎng)中心、獸醫(yī)中心、美國食品及藥物管理局(FDA) 的《聯邦食品、藥品、化妝品法案》(FD&C Act)第415 款食品企業(yè)注冊(食品類產品分類);二是《2002 公共安全衛(wèi)生和生物恐怖主義預備與回應法案》(Bioterrorism Act)第305 款;三是《FDA 食品安全現代化法令》(FS MA )第102 款; 四是《聯邦食品、藥品、化妝品法案》(FD&C Act)第415 款(a)(2) 項的相關部分規(guī)定。注冊企業(yè)還需隨時接受美國FDA 的現場檢查,重點關注SSOP、HACCP 計劃執(zhí)行等內容。

2.3 我國法規(guī)要求
《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、質量監(jiān)督檢驗檢疫總局第142 號令《出口食品生產企業(yè)備案管理規(guī)定》明確規(guī)定:食品生產企業(yè)要取得歐盟注冊批準,必須先申請國內出口食品生產企業(yè)備案,然后通過中國認監(jiān)委官方推薦歐盟注冊。獲得歐盟注冊批準后,出口時報檢并經檢驗檢疫合格后,方可取得聲明適合人類食用的獸醫(yī)衛(wèi)生證書。

3 工藝流程圖與歐盟要求對比分析(以D- 氨基葡萄糖鹽酸鹽為例)

圖1 D- 氨基葡萄糖鹽酸鹽工藝流程圖

從圖1 可以看出蝦蟹殼先要經過5% 的鹽酸浸泡12~14小時,再用5% 液堿85~95℃煮沸8 小時,洗凈,烘干,再和31% 鹽酸共同投入到密閉反應釜中,78~88℃,壓力-0.09mpa 水解2~3 小時,使之充分反應,再經過離心、脫色、壓濾、濃縮、洗滌和烘干等基本符合歐盟要求。結合歐盟法規(guī)要求,筆者認為氨基葡萄糖類產品出口歐盟必須控制:原料必須來自于歐盟批準的企業(yè)和國家,其運輸、儲存必須受控,加工過程酸、堿的濃度、加熱溫度時間及壓力必須符合歐盟要求,原料投入結束即無動物副產品的材料的情況下相關加工處理需延續(xù)一小時后才可中斷,產品暴露以后即進入GMP 車間加工包裝。

4 氨糖類產品出口歐盟受阻的原因分析
4.1 目前普遍采用的非食用動物產品或飼料生產企業(yè)注冊登記不能滿足歐盟法規(guī)
氨糖類產品大多由貿易公司壟斷經營出口,大多數生產企業(yè)不熟悉進口國相關要求及流程,普遍采用的是非食用動物產品或飼料生產企業(yè)注冊登記,而歐盟要求嚴格執(zhí)行食品衛(wèi)生法規(guī)并由中國官方出具適合人類食用的獸醫(yī)衛(wèi)生證書,美國FDA 也要求以食品企業(yè)注冊,現行做法顯然與國外官方差距較大。另外(EU)No.142/2011 明確了氨糖類產品作為醫(yī)藥中間體出口歐盟的獸醫(yī)衛(wèi)生證書格式,但相關部門不熟悉該法規(guī),出具了錯誤的證書格式,也是通關不暢的原因之一。
4.2 出口食品生產企業(yè)備案存在的問題
一是氨糖類產品海關編碼為29329990.99[ 其他僅含氧雜原子的雜環(huán)化合物,劃列在其他有機化工產品],是非生物提取物,不在法檢目錄內。二是中國沒有將氨糖類產品列入食品或保健品目錄,最近藥監(jiān)部門剛剛開始將其列入原料藥,企業(yè)沒有獲得保健品批文或生產許可證,申請出口食品備案依據不充分。三是按照歐盟規(guī)定,氨糖類產品原料甲殼素的生產企業(yè)也必須執(zhí)行歐盟法規(guī),而從蝦蟹殼中提取甲殼素屬于初級加工,企業(yè)規(guī)模往往較小,衛(wèi)生條件差,歐盟法規(guī)要求基本無法達到。
4.3 對歐盟出具適合人類食用的獸醫(yī)衛(wèi)生證書存在的問題
目前對于氨糖類產品海關編碼為非法檢,如不需出證則可以直接報關出口,檢驗檢疫機構對相關企業(yè)缺乏監(jiān)管,產品是否符合歐盟食品法規(guī)難以掌握,如直接出具適合人類食用的獸醫(yī)衛(wèi)生證書存在很大風險。因此,只有要求企業(yè)按出口食品生產企業(yè)備案,出口產品在檢驗檢疫機構的監(jiān)管之下,才是解決上述問題的根本之策。
5 對策及建議

隨著各國對氨糖類產品認識的不斷深入,以及對食品安全的日益關注,氨糖類產品的檢驗檢疫困境才會凸顯出來。從檢驗檢疫把關履職的職能出發(fā),幫助企業(yè)破除國外技術性貿易壁壘正是我們義不容辭的責任。因此,就氨糖類產品出口相關問題,特提出以下幾點對策建議:

國家出口食品備案主管部門盡快啟動聯系協(xié)調機制,與海關、國家食品藥品監(jiān)管總局召開聯席會,明確氨糖類產品歸類, 明確各環(huán)節(jié)相關部門管理職責。

和歐盟官方進行溝通,理清歐盟法規(guī)要求執(zhí)行情況,摸清氨糖類產品出口歐盟存在的問題,明確氨糖類產品出口需隨附證書格式,及時反饋警示同類產品生產企業(yè),避免擴大國際負面影響。
盡快組織相關專家討論氨糖類產品生產企業(yè)備案、向歐盟推薦注冊和企業(yè)監(jiān)管的國內外法律依據和重點環(huán)節(jié),培訓企業(yè)和一線檢驗檢疫監(jiān)管人員。
立即啟動同類產品產地和口岸聯動專項檢查,摸清情況。組織相關部門溝通明確氨糖類產品申請出口食品生產企業(yè)備案,按出口食品保健品進行檢驗檢疫監(jiān)管。
參考文獻
[1] (EU)No.1069/2009.
[2] (EU)No.142/2011.
[3] (EU)No.1097/2012.
[4] (EU)No.142/2011.
[5] (EC)No.853/2004.
[6] (EC)No.852/2004.
[7] 2012/31/EU.
[8] 美國《聯邦食品、藥品、化妝品法案》(FD&C Act).
[9] 美國《2002 公共安全衛(wèi)生和生物恐怖主義預備與回應法案》(Bioterrorism Act).
[10] 美國《FDA 食品安全現代化法令》(FSMA).
[11] 《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例.
[12] 質量監(jiān)督檢驗檢疫總局第142 號令《出口食品生產企業(yè)備案管理規(guī)定》.
[13] 2007/275/EC.

   氨糖類產品出口歐盟受阻問題淺析.pdf


編輯:foodec

 
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