聚合酶鏈式反應（PCR技術）又稱無細胞分子克隆法，它的鼎鼎大名在分子生物學領域可謂如雷貫耳，近年來無論是如日中天的精準醫(yī)療，還是穩(wěn)步發(fā)展的基因診斷都離不開PCR技術這位“老母親”。對于檢驗檢測行業(yè)的小伙伴來說，PCR技術也絕對能夠稱得上是我們的“好幫手”了。尤其是致病菌檢測、動物源性鑒定什么的，PCR君表示毫無壓力。

然而當我們真正做好準備上機操作時，卻發(fā)現(xiàn)不是那么回事兒，總是有這樣那樣的原因導致檢測結果有誤差。今天我們就來好好分析這位“老母親”的脾氣。

1、標本間交叉污染：

標本污染主要有收集標本的容器被污染，或標本放置時，由于密封不嚴溢于容器外，或容器外粘有標本而造成相互間交叉污染；標本核酸模板在提取過程中，由于吸樣槍污染導致標本間污染；有些微生物標本尤其是病毒可隨氣溶膠或形成氣溶膠而擴散，導致彼此間的污染。

2、PCR試劑的污染：

主要是由于在PCR試劑配制過程中，由于加樣槍、容器、雙蒸水及其它溶液被PCR核酸模板污染。

3、PCR擴增產(chǎn)物污染：

這是PCR反應中最主要最常見的污染問題，因為PCR產(chǎn)物拷貝量大(一般為1013拷貝/mL)，遠遠高于PCR檢測數(shù)個拷貝的極限，所以極微量的PCR產(chǎn)物污染，就可造成假陽性。

還有一種容易忽視，最可能造成PCR產(chǎn)物污染的形式是氣溶膠污染；在空氣與液體面摩擦時就可形成氣溶膠，在操作時比較劇烈地搖動反應管，開蓋時、吸樣時及污染進樣槍的反復吸樣都可形成氣溶膠而污染。據(jù)計算一個氣溶膠顆�？珊�48000拷貝，因而由其造成的污染是一個值得特別重視的問題。

4、實驗室中克隆質粒的污染：

在分子生物學實驗室及某些用克隆質粒做陽性對照的檢驗室，這個問題也比較常見。因為克隆質粒在單位容積內(nèi)含量相當高，另外在純化過程中需用較多的用具及試劑，而且在活細胞內(nèi)的質粒，由于活細胞的生長繁殖的簡便性及具有很強的生命力，其污染可能性也很大。

5、對照試驗

a、陽性對照：在建立PCR反應實驗室及一般的檢驗單位都應設有PCR陽性對照，它是PCR反應是否成功、產(chǎn)物條帶位置及大小是否合乎理論要求的一個重要的參考標志。陽性對照要選擇擴增度中等、重復性好，經(jīng)各種鑒定是該產(chǎn)物的標本，如以重組質粒為陽性對照，其含量宜低不宜高(100以下個拷貝)，但陽性對照尤其是重組質粒及高濃度陽性標本，其對檢測或擴增樣品污染的可能性很大。因而當某一PCR試劑經(jīng)自己使用穩(wěn)定，檢驗人員心中有數(shù)時，在以后的實驗中可免設陽性對照。

b、陰性對照：每次PCR實驗務必做陰性對照。它包括①標本對照：被檢的標本是血清就用鑒定后的正常血清作對照；被檢的標本是組織細胞就用相應的組織細胞作對照。②試劑對照：在PCR試劑中不加模板DNA或RNA，進行PCR擴增，以監(jiān)測試劑是否污染。

1、合理分隔實驗室：將樣品的處理、配制PCR反應液、PCR循環(huán)擴增及PCR產(chǎn)物的鑒定等步驟分區(qū)或分室進行，特別注意樣本處理及產(chǎn)物的鑒定等步驟分區(qū)或分室進行，及PCR產(chǎn)物的鑒定應與其它步驟嚴格分開。

最好能劃分①標本處理區(qū)；②PCR反應液制備區(qū)；③PCR循環(huán)擴增區(qū)；④PCR產(chǎn)物鑒定區(qū)。其實驗用品及吸樣槍應專用，實驗前應將實驗室用紫外線消毒以破壞殘留的DNA或RNA。

2、吸樣槍：吸樣槍污染是一個值得注意的問題。由于操作時不慎將樣品或模板核酸吸入槍內(nèi)或粘上槍頭是一個嚴重的污染源，因而加樣或吸取模板核酸時要十分小心，吸樣要慢，吸樣時盡量一次性完成，忌多次抽吸，以免交叉污染或產(chǎn)生氣溶膠污染。

3、預混和分裝PCR試劑：所有的PCR試劑都應小量分裝，如有可能，PCR反應液應預先配制好，然后小量分裝，-20℃保存。以減少重復加樣次數(shù)，避免污染機會。另外，PCR試劑，PCR反應液應與樣品及PCR產(chǎn)物分開保存，不應放于同一冰盒或同一冰箱。

4、防止操作人員污染，使用一次性手套、吸頭、小離心管應一次性使用。

5、設立適當?shù)年栃詫φ蘸完幮詫φ�，陽性對照以能出現(xiàn)擴增條帶的最低量的標準病原體核酸為宜，并注意交叉污染的可能性，每次反應都應有一管不加模板的試劑對照及相應不含有被擴增核酸的樣品作陰性對照。

6、減少PCR循環(huán)次數(shù)，只要PCR產(chǎn)物達到檢測水平就適可而止。

7、選擇質量好的Eppendorf管，以避免樣本外溢及外來核酸的進入，打開離心管前應先離心，將管壁及管蓋上的液體甩至管底部。開管動作要輕，以防管內(nèi)液體濺出。