國(guó)標(biāo)法測(cè)菌群總數(shù)是以檢樣中的細(xì)菌細(xì)胞和營(yíng)養(yǎng)瓊脂混合后，ÿ個(gè)細(xì)菌細(xì)胞都能形成一個(gè)可見(jiàn)的單獨(dú)菌落的假定為基礎(chǔ)的。由于檢驗(yàn)中采用37℃于有氧條件下培養(yǎng)(空氣中含氧約20％)，因而并不能測(cè)出ÿg或mL檢樣中實(shí)際的總活菌數(shù)，厭氧菌、微嗜氧菌和冷營(yíng)菌在此條件下不生長(zhǎng)，有特殊營(yíng)養(yǎng)要求的一些細(xì)菌也受到了限制，因此所得結(jié)果，只包括一群能在普通營(yíng)養(yǎng)瓊脂中發(fā)育、嗜中溫的、需氧和兼性厭氧的細(xì)菌菌落的總數(shù)。國(guó)標(biāo)法檢測(cè)應(yīng)注意以下問(wèn)題：
1. 所用器皿及稀釋液
檢驗(yàn)中所用玻璃器皿，如培養(yǎng)皿，吸管、試管等必須是完全滅菌的，并在滅菌前徹底洗滌干凈，不得殘留有抑菌物質(zhì)。 

用作樣品稀釋的液體，ÿ批都要有空白對(duì)照。如果在瓊脂對(duì)照平板上出現(xiàn)幾個(gè)菌落時(shí)，要追加對(duì)照平板，以判定是空白稀釋液，用于傾注平皿的培養(yǎng)基，還是平皿吸管或空氣可能存在的污染。

檢樣的稀釋液雖可用滅菌鹽水或蒸餾水，但以用磷酸緩沖鹽水特別是0.1％蛋白胨水為合適，因蛋白胨水對(duì)細(xì)菌細(xì)胞有更好的保護(hù)作用，不會(huì)因?yàn)樵谙♂屵^(guò)程中而使食品檢樣中原已受損傷的細(xì)菌細(xì)胞導(dǎo)致死亡。如果對(duì)含鹽量較高的食品(如醬品等)進(jìn)行稀釋?zhuān)瑒t需采用蒸餾水.

2.樣品稀釋
檢樣稀釋時(shí),無(wú)菌稱取(或量取)有代表性的樣品25g(或ml)剪碎放于含有225ml滅菌稀釋液的玻璃瓶?jī)?nèi)(瓶?jī)?nèi)預(yù)置適當(dāng)數(shù)量的玻璃珠)，經(jīng)充分振搖作成1:10的稀釋液。制備10倍系列稀釋的樣品勻液時(shí)，ÿ一步都應(yīng)該搖勻試管或反復(fù)吹吸，使菌體能夠盡量分散均勻。如系肉、魚(yú)等固體樣品，最好剪細(xì)于滅菌乳缽內(nèi)與稀釋液研勻，或與稀釋液同置于滅菌均質(zhì)器杯中，以8000-10000rpm速度攪拌1分鐘，使做成均勻的1：10稀釋液。對(duì)于像食醋或酸性飲料等酸度較高的樣品，如果直接用原樣液來(lái)檢測(cè)菌落總數(shù)，結(jié)果會(huì)偏低甚至為0，只有嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)要求先用滅菌的20-30%碳酸鈉溶液將其PH值調(diào)至中性后方可準(zhǔn)確檢測(cè)出菌落總數(shù)。 

根據(jù)食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求或?qū)��?biāo)本污染情況的估計(jì)，將上述110的檢樣稀釋液再做成幾個(gè)適當(dāng)?shù)?0倍遞增稀釋液。即取1：10稀釋液1ml與9ml稀釋液混和做成1:100的稀釋液，然后依次遞增稀釋?zhuān)�做�?span style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important;">1:1000、1:10000等稀釋液。注意ÿ遞增稀釋一次，必須另?yè)Q1支1ml滅菌吸管，這樣所得檢樣的稀釋倍數(shù)方為準(zhǔn)確。 

從吸管筒內(nèi)取出滅菌吸管時(shí)，不要將吸管尖端碰著其他仍留在容器內(nèi)的吸管的外¶部分；而且吸管在進(jìn)出裝有稀釋液的玻璃瓶和試管時(shí)，也不要觸及瓶口及試管口的外側(cè)部分；因?yàn)檫@些部分都可能接觸過(guò)手或其他沾污物。 

在作10倍遞增稀釋中，吸管插入檢樣稀釋液內(nèi)不能低于液面2.5cm；吸入液體時(shí)，應(yīng)先高于吸管刻度，然后提起吸管尖端離開(kāi)液面，將尖端貼于玻璃瓶或試管的內(nèi)壁使吸。管內(nèi)液體調(diào)至所要求的刻度，這樣取樣較準(zhǔn)確，而且在吸管從稀釋液內(nèi)取出時(shí)不會(huì)有多余的液體粘附于管外。     

當(dāng)用吸管將檢樣稀釋液加至另一裝有9mL空白稀釋液的試管內(nèi)時(shí)，應(yīng)小心沿管壁加入，不要觸及管內(nèi)稀釋液，以防吸管尖端外側(cè)部分粘附的檢液也混入其中。
3.平板接種與培養(yǎng)
將稀釋液加至滅菌平皿內(nèi)時(shí)，應(yīng)根據(jù)食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求或?qū)��?biāo)本污染情況的估計(jì)，選擇2—3個(gè)適宜稀釋度，分別在作1O倍遞增稀釋的同時(shí)，即以吸取該稀釋度的吸管移lml稀釋液加入皿內(nèi)(從皿側(cè)加入，不要揭去皿蓋)，最后將吸管直立使液體流畢，并在皿底干燥處再擦一下吸管尖將余液排出，而不要吹出。ÿ個(gè)稀釋度應(yīng)作2個(gè)平皿。 

培養(yǎng)溫度，應(yīng)根據(jù)食品種類(lèi)而定。一般食品36℃±1培養(yǎng)48h±2h。水產(chǎn)品30℃±1℃培養(yǎng)72h±3h。培養(yǎng)溫度和時(shí)間之所以有這種不同的區(qū)分，是因?yàn)樵谥贫ㄟ@些食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于菌落總數(shù)的規(guī)定時(shí)，分別采用了不同的溫度和培養(yǎng)時(shí)間所取得的數(shù)據(jù)之故。水產(chǎn)品因來(lái)自淡水或海水，水底溫度較低，因而制定水產(chǎn)品細(xì)菌方面的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，系用30℃作為培養(yǎng)的溫度。
4 菌落計(jì)數(shù)
在進(jìn)行菌落計(jì)數(shù)時(shí)，有一些樣品的殘?jiān)鼤?huì)在視覺(jué)上與菌落混淆，因此，在進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)應(yīng)該仔細(xì)分辨。菌落的形狀相對(duì)規(guī)則，比較有光澤度，更飽滿，而樣品的殘?jiān)�比較不規(guī)則，û有菌落的飽滿度和光澤度。另外，還可向培養(yǎng)基中添加一定濃度的TTC，可以使菌落成紅色，便于觀測(cè)和計(jì)數(shù)，但TTC的濃度不宜過(guò)高，否則會(huì)抑制菌落的生長(zhǎng)。 

從溫箱內(nèi)取出平皿進(jìn)行菌落計(jì)數(shù)時(shí)，應(yīng)先分別觀察同一稀釋度的兩個(gè)平皿和不同稀釋度的幾個(gè)平皿內(nèi)平板上菌落生長(zhǎng)情況。平行試驗(yàn)的2個(gè)平板與菌落數(shù)應(yīng)該接近，不同稀釋度的幾個(gè)平板上菌落數(shù)則應(yīng)與檢樣稀釋倍數(shù)成反比，即檢樣稀釋倍數(shù)越大，菌落數(shù)越低，稀釋倍數(shù)越小，菌落數(shù)越高。 

菌落計(jì)數(shù)所得結(jié)果，可分別按以下幾種不同情況作報(bào)告。 若1個(gè)稀釋度的平均菌落數(shù)在30~300之間，則將該菌落數(shù)乘其稀釋倍數(shù)報(bào)告之。 若有兩個(gè)稀釋度，其生長(zhǎng)的菌落數(shù)均在30~300之間，則視二者之比如何來(lái)決定。若其比值小于2，應(yīng)報(bào)告其平均數(shù)。 若所有稀釋度的平均菌落數(shù)均大于300，則應(yīng)按稀釋度最高的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報(bào)告之。 若所有稀釋度的平均菌落數(shù)均小于30，則應(yīng)按稀釋度最低的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報(bào)告之。

二、快速檢測(cè)新技術(shù)
1.3M測(cè)試片快速分析技術(shù)
3M測(cè)試片快速分析技術(shù)概念3M測(cè)試片法是一種便捷可再生水化干膜，適用于細(xì)菌和真菌的計(jì)數(shù)。 

2.結(jié)果判讀  
①測(cè)試片中含有一種紅色指示染劑可使菌落著色,計(jì)算所有紅色菌落(不論其大小和顏色深淺均計(jì)算之). 

②測(cè)試片上û有任何菌落生長(zhǎng). 

③有不多的菌落. 

④測(cè)試片菌落數(shù)適宜計(jì)數(shù)范Χ是25-250 

⑤測(cè)試片面積約為20cm²,當(dāng)菌落數(shù)超過(guò)250個(gè),為了估計(jì)菌落數(shù),可選擇其中一個(gè)或數(shù)個(gè)有代表性菌落的小方格(1cm²),計(jì)算平均菌落數(shù),再乘以20可得到整個(gè)測(cè)試片上的菌落數(shù). 

⑥ 測(cè)試片上菌落太多而無(wú)法計(jì)數(shù) 

⑦有很多高數(shù)量菌落,使整個(gè)生長(zhǎng)區(qū)變粉色，應(yīng)計(jì)¼為菌落太多無(wú)法計(jì)數(shù)。

⑧有時(shí)菌落分布出現(xiàn)不均衡,這也記¼為菌落太多無(wú)法計(jì)數(shù)。

⑨測(cè)試片上的菌落,最先粗略一看是可計(jì)數(shù)的,然而,你密切注意到生長(zhǎng)區(qū)邊緣,能看到高密度的菌落,應(yīng)記¼為菌落太多無(wú)法計(jì)數(shù)。

3.測(cè)試片法特點(diǎn)

（1）工作效率的極大提高根據(jù)大量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，使用3M測(cè)試片技術(shù)，可以提高實(shí)驗(yàn)室工作效率118%以上。勞動(dòng)資源的最佳使用帶來(lái)生產(chǎn)能力的提高，最終的效果就是效益的增加。 

（2）標(biāo)準(zhǔn)化的檢測(cè)方法  

品質(zhì)穩(wěn)定的快速測(cè)試片克服了傳統(tǒng)的測(cè)試方法存在的由于使用不同批次的培養(yǎng)基，不同的配制條件，不同配制人員而導(dǎo)致的差異性。  

（3） 國(guó)際化的認(rèn)證方法  

3M快速測(cè)試的方法得到包括 AOAC，AFNOR 在內(nèi)的國(guó)際權(quán)威機(jī)構(gòu)的認(rèn)證，在全球許多國(guó)家也已獲得官方機(jī)構(gòu)的正式批準(zhǔn)，從而可以確保檢測(cè)結(jié)果的可靠性和在世界各地的廣泛認(rèn)可。 

（4）快速得到檢測(cè)結(jié)果  

對(duì)比傳統(tǒng)的測(cè)試方法，3M快速測(cè)試片縮短檢測(cè)時(shí)間，使您在更短的時(shí)間內(nèi)獲得樣品的測(cè)試結(jié)果，能更加迅速地采取有效的措施解決發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題。  

（5）方便進(jìn)行HACCP認(rèn)證  

由于檢測(cè)速度快，檢測(cè)項(xiàng)目全，準(zhǔn)確性高。3M為食品生產(chǎn)工藝過(guò)程中關(guān)鍵控制點(diǎn)的監(jiān)控提供了較為完整的系列產(chǎn)品，可以對(duì)包括生產(chǎn)線，生產(chǎn)設(shè)備和環(huán)境在內(nèi)的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行全面的測(cè)試。

2 ATP法
ATP熒光法檢測(cè)總菌落數(shù)原理
螢火蟲(chóng)會(huì)發(fā)光是由于它能合成將化學(xué)物質(zhì)的化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)楣饽艿纳�物催化劑—熒光�?oslash;、蟲(chóng)熒光素(D-luciferin)以及所有細(xì)胞生物都產(chǎn)生的生物能量物質(zhì)—三磷酸腺苷（ATP）。在有氧的條件下，蟲(chóng)光素ø催化蟲(chóng)熒光素和ATP之間發(fā)生氧化反應(yīng)，形成氧化熒光素并發(fā)出熒光，其生化反應(yīng)式如下：

 ATP法特點(diǎn)：
具有成本低，操作簡(jiǎn)單，響應(yīng)速度快等特點(diǎn) 。微生物ＡＴＰ生物發(fā)光法在國(guó)外已被廣泛地運(yùn)用于食品中菌落總數(shù)的測(cè)定。

3 MTT法

MTT法檢測(cè)原理
檢測(cè)原理為活體微生物線粒體中含有琥珀酸脫氫ø，能使外源性MTT（噻唑藍(lán)）還原為水不溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶甲臜(Formazan)并沉積在細(xì)胞中，而死細(xì)胞無(wú)此功能。Formazan結(jié)晶形成的量與活菌數(shù)成正比。用ø聯(lián)免疫檢測(cè)儀在490nm波長(zhǎng)處測(cè)定其光吸收值，可間接反映活菌細(xì)胞數(shù)量。

應(yīng)用實(shí)例1：巴氏消毒奶中活菌素快速檢測(cè)

取巴斯消毒奶10mL ，至于無(wú)菌離心管中3000rpm離心5分鐘，棄去上清。加入10mL無(wú)菌生理鹽水洗滌離心管，再次3000rpm離心5分鐘，棄去上清取出奶液基質(zhì)。加入1mL生理鹽水重懸底部的微生物，取0.2mL到96孔ø標(biāo)板中，同時(shí)加入標(biāo)準(zhǔn)菌液做標(biāo)準(zhǔn)曲線，統(tǒng)一加入底物反應(yīng)30分鐘，讀數(shù)。

該方法的特點(diǎn)：檢測(cè)快速，靈敏度高。

4 流式細(xì)胞術(shù)

流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)原理   

檢測(cè)原理：細(xì)胞經(jīng)特異熒光素標(biāo)記后，通過(guò)激光照射，產(chǎn)生特異熒光信號(hào)，通過(guò)對(duì)這些熒光信號(hào)的檢測(cè)和定量計(jì)算出菌群總數(shù)。  

特點(diǎn)：快速、便捷結(jié)果可靠、便于操作。