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食品檢驗(yàn)濕法消解過(guò)程和機(jī)理探討

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2010-12-22  來(lái)源:中國(guó)中醫(yī)藥咨訊
核心提示:探討食品樣品濕法消解過(guò)程和機(jī)理、方法,以比較難消解的食用油為例,詳細(xì)描述樣品濕法消解過(guò)程。在濕法消解體系選擇,加酸順序以及消解反應(yīng)機(jī)理上展開(kāi)討論。結(jié)果,掌握濕法消解機(jī)理同樣能快速、安全、環(huán)保地處理食品樣品前處理。
陳慶勝 李敏
(廣州市蘿崗區(qū)疾病預(yù)防控制中心,廣東廣州,510530)
近年來(lái)微波消解得到廣泛研究,各種消解方法比較的文章也層出不窮。筆者在長(zhǎng)期樣品前處理工作中,通過(guò)對(duì)濕法消解過(guò)程觀察,著重探討濕法消解過(guò)程機(jī)理,為濕法消解操作提供經(jīng)驗(yàn)參考。
1 濕法消解體系的選擇
1.1 濕法消解主要使用硝酸、高氯酸、硫酸、過(guò)氧化氫等,利用其酸性及氧化性破壞樣品結(jié)構(gòu)。酸的物理化學(xué)性質(zhì)如下:
其氧化性排序應(yīng)該為:高氯酸>硝酸>硫酸>過(guò)氧化氫
1.2 根據(jù)樣品基體的不同選擇合適的濕法消解體系。容易被氧化消解的樣品基體選擇用單一硝酸即可,難消解的可選擇硫酸一硝酸體系,硫酸一高氯酸一硝酸體系等
2 消解過(guò)程描述
以較難消解的食用油為例,選擇硫酸一高氯酸一硝酸體系進(jìn)行消解,探討濕法消解過(guò)程和作用機(jī)理,以達(dá)到快速、安全的消解要求。
取0.5g食用油樣品,加入硫酸2ml、高氯酸3ml、硝酸5ml,先低溫消解(電爐溫度約200℃),待達(dá)到硝酸分解溫度、冒棕色煙且液面起大量泡沫,輕搖三角瓶等反應(yīng)平穩(wěn)后,置于平板電爐(400℃)升溫;待瓶?jī)?nèi)液面起大量細(xì)泡沫并有反應(yīng)物中心,且出現(xiàn)少量白煙時(shí),開(kāi)始搖動(dòng)三角瓶并滴加硝酸,控制滴加速度以調(diào)節(jié)三角瓶?jī)?nèi)反應(yīng)速度,防止樣品炭化,也不可滴加太快使溫度降低反應(yīng)變慢。當(dāng)三角瓶?jī)?nèi)液面出現(xiàn)均勻且較大泡沫時(shí),溶液變透明,停止搖動(dòng)三角瓶,置于400℃升溫至冒高氯酸煙(白色濃煙),此時(shí)瓶?jī)?nèi)液體有可能再出現(xiàn)棕黃色,這是難消解的有機(jī)物被消解的過(guò)程,繼續(xù)消解至冒硫酸煙(沉于瓶?jī)?nèi)白煙),這時(shí)瓶?jī)?nèi)液體已經(jīng)澄清,所剩液體約2ml為硫酸,取下放冷定容。該消解過(guò)程處理單個(gè)樣品時(shí)間約20min,即使消解難以消解的食用油(0.5g)消耗硝酸不到10mL(約6~7mL),高氯酸3mL,硫酸2mL。此消解過(guò)程中控制溫度及反應(yīng)速度需經(jīng)過(guò)一定的實(shí)驗(yàn)操作經(jīng)驗(yàn)積累,是做好濕法消解的難點(diǎn)。
3 硫酸- 高氯酸-硝酸體系消解過(guò)程反應(yīng)機(jī)理探討
該體系消解反應(yīng)分三個(gè)過(guò)程,第一步以硝酸為消解主體(室溫到120℃);第二步以高氯酸為消解主體(約140~200℃),并與硝酸協(xié)同消解;第三步以硫酸為消解主體(約200~290℃)。下面分步探討硫酸一高氯酸一硝酸體系消解過(guò)程。
第一步,硝酸為主體溫度下的消解,從室溫升到約120℃,此過(guò)程中隨著溫度升高,硝酸的氧化性增強(qiáng),達(dá)到硝酸分解溫度時(shí)反應(yīng)加速進(jìn)行,冒大量棕色煙,其中易消解的有機(jī)物先被消解,部分粉末狀樣品和低碳有機(jī)物此階段可能會(huì)產(chǎn)生大量氣泡,這時(shí)需輕搖三角瓶控制反應(yīng)溫度和速度,以免樣品溢出三角瓶。
第二步,高氯酸為主體溫度下(約150~200℃)與硝酸共同作用的消解,隨著硝酸的蒸發(fā),溶液溫度由以硝酸為主體的溫度升高到以高氯酸為主體的溫度。這時(shí)濃熱高氯酸體現(xiàn)出其強(qiáng)氧化性,由于高溫氧化過(guò)程,有機(jī)物易脫水炭化,所以要滴加硝酸以補(bǔ)充氧化劑,并可以控制溫度。此時(shí)氧化反應(yīng)相當(dāng)劇烈,控制滴加硝酸,即使難以消解的食用油,用約1~2mL硝酸均可消解至溶液透明,但此時(shí)溶液內(nèi)的有機(jī)物并未消解完全。
第三步,硫酸為主溫度下的消解約200到290℃。該階段隨著高氯酸的消解消耗和揮發(fā),溫度升高到以硫酸為主體的溫度,高溫下硫酸與高氯酸共同作用將最后難消解有機(jī)物消解完全,并將高氯酸趕凈。
4 討論
用經(jīng)典的濕法消解樣品,在了解消解反應(yīng)過(guò)程機(jī)理的基礎(chǔ)上處理樣品,同樣可以達(dá)到快速、安全的要求。難以消解的食用油僅需硫酸2mL,高氯酸3mL,硝酸不到10mL,20個(gè)樣品消解處理時(shí)間約2.5小時(shí)。相對(duì)微波消解等方法優(yōu)點(diǎn)在于,可憑經(jīng)驗(yàn)控制溫度和反應(yīng)速度,可以對(duì)應(yīng)不同基體樣品同時(shí)消解,樣品處理速度快,方法設(shè)備普及,試劑消耗少,實(shí)際工作中可以和其他方法互補(bǔ)使用。但濕法消解工作強(qiáng)度度大,若通風(fēng)條件不好長(zhǎng)期操作會(huì)影響操作員健康。
樣品基體不同,消解時(shí)酸的選擇和加入順序也不同,例如乳制品選擇硫酸-硝酸體系,應(yīng)先加硝酸再加硫酸,否者被炭化包裹,消解不易進(jìn)行。香精等低碳有機(jī)機(jī)體只能先加硝酸消解。食用油消解要先加硫酸,再加硝酸、高氯酸,否則先加硝酸易形成硝酸甘油脂類(lèi),易爆燃;如先加高氯酸再加硝酸、硫酸不用加熱即可能引起爆燃,所以在濕法消解時(shí)要注意消解用酸的選擇和加入順序。
參考文獻(xiàn)
[1]侯天平,王松君,曹林等.微波消解ICP—AES法檢測(cè)動(dòng)物毛被中微量元素的方法研究[J].光譜學(xué)與光譜分析,2008,28(8):1933—1937.
[2]寇志華,丁新民瑚亞奇,賈永強(qiáng).奶粉中鋅、鐵、鈣的火焰原子吸收測(cè)定法[J].職業(yè)與健康,2007,23(9):707—709.
編輯:songjiajie2010

 
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