測(cè)定火工品工業(yè)廢水中鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡(luò)合物的原子吸收分光光度法。 適用于火工品生產(chǎn)廠工廠排出口廢水中鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡(luò)合物含量的測(cè)定。 當(dāng)取樣體積為25mL,鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡(luò)合物的最低檢出濃度為0.5mg/L;測(cè)定濃度范圍為2~10mg/L。
1 主題內(nèi)容與適用范圍1.1 主題內(nèi)容本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定火工品工業(yè)廢水中鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡(luò)合物的原子吸收分光光度法。
1.2 適用范圍1.2.1 本標(biāo)準(zhǔn)適用于火工品生產(chǎn)廠工廠排出口廢水中鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡(luò)合物含量的測(cè)定。
1.2.2當(dāng)取樣體積為25mL時(shí),鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡(luò)合物的最低檢出濃度為0.5mg/L;測(cè)定濃度范圍為2~10mg/L。
2 原理利用亞鐵氰根、鐵氰酸根均能在乙炔-空氣火焰中分解,使其中的鐵元素原子化并在248.3nm處有最大吸收的特性,進(jìn)行原子吸收分光光度測(cè)定。
3 試劑本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑除另有說明外,均為分析純?cè)噭凰玫乃疄槿ルx子水或具有同等純度的水。
3,1 硫酸(H2SO4)溶液:1+2(V/V)。
3.2 硫酸鎂(MgSO4·7H2O)溶液:50g/L。
3.3 高錳酸鉀(KMnO4)溶液:5g/L。
3.4 氯化鈉(NaCl)溶液:80g/L。
3.5 氫氧化鈉(NaOH)溶液:100g/L。
3.6 鐵氰化鉀[K3Fe(CN)6]標(biāo)準(zhǔn)溶液。
3.6.1鐵氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)貯備液:稱取0.7768g經(jīng)105℃烘干2h的鐵氰化鉀,溶于適量水中,加入5mL氫氧化鈉溶液(3.5),移入500mL棕色容量瓶中,以水稀釋至標(biāo)線,混勻。保存于暗處。1.00mL此溶液含鐵氰酸根1.00mg。
3.6.2鐵氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)使用液:量取5.00mL鐵氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)貯備液于100mL棕色容量瓶中,加水稀釋至標(biāo)線,混勻。1.00mL此溶液含鐵氰酸根50.0?g。使用時(shí)配制。
3.7 乙炔:用鋼瓶氣或由乙炔發(fā)生器供給,純度不低于99.6%。
3.8 空氣:一般由氣體壓縮機(jī)供給,進(jìn)入燃燒器以前應(yīng)經(jīng)過適當(dāng)過濾,以除去其中的水、油和其他雜質(zhì)。
4 儀器4.1 原子吸收分光光度計(jì)。
4.2 WNA-1型金屬套玻璃高效霧化器4.3 鐵空心陰極燈。
4.4 儀器工作條件:不同型號(hào)儀器的最佳測(cè)試條件不同,可參照儀器說明書自行選擇,測(cè)定波長(zhǎng)選擇248.3nm。
4.5 一般實(shí)驗(yàn)室儀器:所用玻璃器皿用前在1+1硝酸溶液中浸泡24h以上,然后用水清洗干凈。
5 采樣與樣品水樣采集于玻璃瓶中,立即用氫氧化鈉溶液(3.5)調(diào)整其pH>12,于2~5℃下冷藏。樣品應(yīng)于24h內(nèi)進(jìn)行測(cè)定。
6 分析步驟6.1 試料分別量取兩份同體積的均勻試樣[其體積不大于30mL,準(zhǔn)確至0.1mL,含鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡(luò)合物的量小于0.25mg]作為試料。
6.2 空白試驗(yàn)用同體積的水代替試樣,加入試劑的量及試驗(yàn)步驟與6.3條測(cè)定相同,進(jìn)行空白試驗(yàn)。
6.3 測(cè)定6.3.1 前處理取試料于100mL燒杯中,加水至30mL,加入5mL氫氧化鈉溶液(3.5),于電爐上微熱數(shù)分鐘,待消解完全后,加入2mL硫酸鎂溶液(3.2),混勻,取下冷卻至室溫,移入50mL容量瓶中,加水稀釋至標(biāo)線,混勻。
6.3.2 測(cè)量靜置片刻后,以干濾紙過濾之。然后用6.2條空白試驗(yàn)溶液作參比,將濾液噴入火焰中進(jìn)行原子吸收分光光度測(cè)定。
從校準(zhǔn)曲線(6.5.2)上查出試料中含鐵氰酸根的量。
6.4 干擾的排除6.4.1當(dāng)試料含銀(Ⅰ)時(shí),應(yīng)在加入氫氧化鈉溶液之前,先加1mL氯化鈉溶液(3.4),使之形成氯化銀沉淀,過濾時(shí),一并除去。
6.4.2如果試料中含汞(Ⅱ),則將樣品先用硫酸溶液(3.1)調(diào)整至酸性后,滴加高錳酸鉀溶液(3.3)至試料呈粉紅色,用氫氧化鈉溶液(3.5)調(diào)整至堿性,再過量5mL,在電爐上加熱消解,可避免汞(Ⅱ)對(duì)測(cè)定的干擾。
6.5 校準(zhǔn)6.5.1 標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的制備與測(cè)量分別量取0,0.50,1.00,2.00,3.00,4.00,5.00mL鐵氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)使用液(3.6.2)于100mL燒杯中,在與試料相同測(cè)定條件下,按6.3條測(cè)定步驟,以空白試驗(yàn)(零濃度)溶液為參比,進(jìn)行其他各濃度標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的原子吸收分光光度測(cè)定。
6.5.2 校準(zhǔn)曲線的繪制以測(cè)定的吸光度和對(duì)應(yīng)的鐵氰酸根的量繪制校準(zhǔn)曲線。
7 結(jié)果的表示鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡(luò)合物含量c以鐵氰酸根計(jì),按下式計(jì)算:式中:c——水樣中鐵(E、B)氰絡(luò)合物的含量,mg/L;m——由校準(zhǔn)曲線上查得試料中鐵氰酸根的量,?;g,V——試料的體積,mL。
8 精密度和準(zhǔn)確度五個(gè)實(shí)驗(yàn)室對(duì)濃度2~6mg/L范圍的火工品工業(yè)廢水及加標(biāo)水樣按第6章分析步驟進(jìn)行測(cè)定。
8.1 精密度。
相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍為0.4%~3.0%。
8.2 準(zhǔn)確度加標(biāo)回收率范圍為96%~108%。