現(xiàn)場采樣檢測怎么做方法驗證呢?
1.資源性的驗證:采樣設(shè)備有沒有,設(shè)備采樣前后做沒做核查,輔助的設(shè)施有沒有,采樣運輸?shù)难b置有沒有,有的涉及冷鏈運輸我們有沒有,現(xiàn)場采樣的試劑我們有沒有,采樣的人是否經(jīng)過培訓(xùn),是否有資質(zhì)。
2.技術(shù)指標(biāo)驗證:重點放在過程上面。例如人員比對,看采樣的結(jié)果的差異是否有顯著性,來做準(zhǔn)確度?梢阅M一個現(xiàn)場,然后多采幾次,看采樣的結(jié)果的差異是否有顯著性,做精密度。
判定標(biāo)準(zhǔn)沒有申請認(rèn)可,是否可以出具檢測結(jié)論?和檢驗機構(gòu)出具的檢測結(jié)論是否一樣?
檢驗報告和檢測報告區(qū)別是很大的。
檢測機構(gòu)如果申請判定標(biāo)準(zhǔn),判定標(biāo)準(zhǔn)中不帶檢驗方法也是可以直接用的,不需要申請,如果帶檢驗方法,那是要申請認(rèn)可的。
不是說有判定標(biāo)準(zhǔn)在手上就可以出結(jié)論來著,不是,要看與客戶的約定。
關(guān)于鑒定標(biāo)準(zhǔn) 認(rèn)證/認(rèn)可的要求
如果是司法鑒定,CNAS是用的準(zhǔn)則是CNAS-CL08,CMA就是RB214+司法鑒定特定要求。
如果是實驗室自己做的一些測試,例如微生物的鑒定,那鑒定的特點就是“是或不是,有或者沒有”等定性的判斷,那就相當(dāng)于表述性結(jié)果的報告,不用作測量不確定度,只需要找到影響測量不確定的來源就可以了。其他控制要求是一樣的,只是結(jié)果不同,出具的是定性的結(jié)果。
做方法驗證時,精密度準(zhǔn)確度的值怎么判斷是滿足標(biāo)準(zhǔn)要求的?標(biāo)準(zhǔn)后面一般會給出六家實驗室做的室內(nèi)和室間的偏差范圍,這個是判斷依據(jù)嗎?如果不是該怎樣判斷?
可以用這個依據(jù)來判定。
如果實驗標(biāo)準(zhǔn)根本就沒給出精密度的數(shù)值,那可以用如下方法判斷
精密度可以用Horwitz方程,做的最終的結(jié)果的變異系數(shù)(相對標(biāo)準(zhǔn)偏差)要小于Horwitz方程的數(shù)值。
準(zhǔn)確度可以用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),能做到標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)范圍內(nèi)來判斷,也可以參與能力驗證,也可以參與比對。
CMA的環(huán)境實驗室做質(zhì)量控制圖的時候是用CNAS-GL027的標(biāo)準(zhǔn)做還是按照GB/T 4091的標(biāo)準(zhǔn)做比較好呢?二者有什么區(qū)別呢?
GL027主要講化學(xué)領(lǐng)域的,4091是通用的常規(guī)的質(zhì)量控制圖,可以涉及到很多方面,比如更多的領(lǐng)域和生產(chǎn)領(lǐng)域。4091講的詳細(xì)些,核查的也比較好。
GL027和4091建議大家融合著看,都要涉及些。
內(nèi)部質(zhì)量控制計劃制定的原則是什么?
總體原則有用,有效。參考CNAS-CL01 7.7條款。