變形運(yùn)動(dòng)是細(xì)胞的變形運(yùn)動(dòng),這種變形運(yùn)動(dòng)在原生動(dòng)物變形蟲表現(xiàn)得最為典型。變形運(yùn)動(dòng)又稱偽足運(yùn)動(dòng)(pseudopodial movement)。除了作為根足蟲類特有的運(yùn)動(dòng)形式以外,變形運(yùn)動(dòng)是各種變形細(xì)胞或游走細(xì)胞的屬性,廣泛地分布在后生生物界。變形運(yùn)動(dòng)既有把偽足附著在基底上的細(xì)胞移動(dòng)運(yùn)動(dòng)(如:變形蟲類。變形菌類的變形體,蛔蟲的精子,脊椎動(dòng)物的原始生殖細(xì)胞,淋巴球,白血球,低等無脊椎動(dòng)物的排出游走細(xì)胞,成長中的神經(jīng)纖維等),又有僅在攝食中使游離性偽足伸縮、屈曲的局部運(yùn)動(dòng)(如有孔蟲類,太陽蟲類,脊椎動(dòng)物的網(wǎng)內(nèi)皮系細(xì)胞,巨噬細(xì)胞等)。組織培養(yǎng)下的細(xì)胞以及一般細(xì)胞分裂和胚胎發(fā)生時(shí)的形態(tài)形成運(yùn)動(dòng),都具有變形運(yùn)動(dòng)的因素。變形運(yùn)動(dòng)方式可因細(xì)胞的種類、特別是偽足的樣式不同而異。具有葉狀偽足的變形蟲(特別是蛞蝓變形蟲Amoeba limax和大變形蟲A.proteus)作為整個(gè)變形運(yùn)動(dòng)的基本型,正在深入進(jìn)行研究。體表有稱為質(zhì)膜(plasma lemma)的薄的細(xì)胞膜,質(zhì)膜之下為流動(dòng)的透明的外質(zhì),外質(zhì)的內(nèi)層為粘稠而不流動(dòng)的凝膠質(zhì)形成的圓筒狀殼,其內(nèi)為內(nèi)質(zhì),內(nèi)質(zhì)是被圍在殼內(nèi)流動(dòng)的溶膠質(zhì)。溶膠質(zhì)不斷地流向變形蟲的移動(dòng)方向,在前端形成偽足。由于質(zhì)膜的粘著性,偽足對(duì)基底的附著,和細(xì)胞后邊的凝膠質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槿苣z質(zhì),細(xì)胞前邊的溶膠質(zhì),轉(zhuǎn)變?yōu)槟z質(zhì)(凝溶轉(zhuǎn)換)是變形移動(dòng)運(yùn)動(dòng)的二個(gè)主要原因。變形移動(dòng)運(yùn)動(dòng)速度是0.5-4.6微米/秒。絲狀偽足和軸狀偽足運(yùn)動(dòng)的形式不同,可以看到前者乃是純粹的原生質(zhì)流動(dòng),后者乃是典型的原生質(zhì)收縮。從表現(xiàn)變形運(yùn)動(dòng)的變形蟲和白血球中可以分離、精制出收縮性蛋白質(zhì)為肌纖蛋白和肌球蛋白。這些物質(zhì)的物理化學(xué)性質(zhì)與從兔的橫紋肌和變形菌的變形體中分離的很相似。肌纖蛋白聚合而成直徑為6納米的F-肌纖蛋白,在細(xì)胞中作為微絲存在。可以認(rèn)為變形蟲的運(yùn)動(dòng)與橫紋肌一樣,是由ATP(三磷酸腺苷)和這些收縮性蛋白質(zhì)的相互作用引起的。在太陽蟲類,放射蟲類的軸(針)狀偽足內(nèi),有發(fā)達(dá)的直徑為25納米的軸絲(偽足軸),它們有很強(qiáng)的雙折射性(復(fù)曲折射)?梢哉J(rèn)為偽足的構(gòu)造和收縮性取決于這些軸絲,但是軸絲的構(gòu)造尚不太清楚。