亦稱單性發(fā)生或孤雌生殖。其原來(lái)的含意是雌性、雄性沒有關(guān)系，而是單獨(dú)地能產(chǎn)生新個(gè)體的一種生殖方法。此時(shí)，新個(gè)體是起源于生殖細(xì)胞的卵子，不經(jīng)受精而單獨(dú)產(chǎn)生的，在這一點(diǎn)上和無(wú)性生殖是不同的，它是屬于有性生殖。再者，側(cè)重于親本時(shí)，常用單性生殖一詞，相反，側(cè)重于卵時(shí)，有時(shí)也稱為單性生殖。例如試驗(yàn)的人工單性生殖，如果卵即使發(fā)生任何很小的變化，都完全可以稱為單性生殖。和人工單性生殖相對(duì)應(yīng)，把在自然狀態(tài)下所發(fā)生的單性生殖，稱為自然單性生殖（natural pathenogene－sis）。在動(dòng)物中如蜜蜂、蚜蟲、水蚤、輪蟲類等，均可見到單性生殖，但類型是各種各樣的。從細(xì)胞學(xué)的角度來(lái)看，可分為染色體的單倍型與二倍型兩大類。所謂單信性單性生殖，就是在染色體減數(shù)分裂后具有單倍染色體的卵單獨(dú)發(fā)育而成的。例如蜜蜂的雄蜂就是由單倍體（n＝16）的卵發(fā)育產(chǎn)生的，雌蜂（母蜂與職蜂）則是由受精卵（2n=32）發(fā)育而成。如完全阻礙母蜂交尾時(shí)，則全部的卵都因?yàn)槭菃涡陨扯l(fā)育成為雄蜂。另一方面，所謂二倍體性單性生殖，是由具有二倍染色體的卵發(fā)育成的，例如蚜蟲，夏季的卵僅分裂一次，只生出一個(gè)極體，由于染色體不減半，所以仍是6的倍數(shù)，這種卵進(jìn)行單性生殖發(fā)育成為雌蟲。一到秋季僅有一個(gè)染色體不分裂進(jìn)入極體，形成染色體數(shù)為5個(gè)的卵，同樣進(jìn)行單性生殖，產(chǎn)生的則是雄蟲。隨后發(fā)生減數(shù)分裂的卵與精子進(jìn)行受精。這樣，在某個(gè)時(shí)期內(nèi)，只出現(xiàn)雌性的單性生殖，而在另一個(gè)時(shí)期內(nèi)，雌雄則能進(jìn)行兩性生殖。水蚤已行減數(shù)分裂的卵核與第二個(gè)極體的核相融合而成為二倍體的卵，這種卵可進(jìn)行單性生殖。自然單性生殖，除分為上述單倍型和二倍型外，還有各種分類方法，如上所述，對(duì)某些種類來(lái)說(shuō)，凡是作為一種正�，F(xiàn)象而是有規(guī)律出現(xiàn)的都可稱為正常的單性生殖。與此相反，在自然狀態(tài)下，某些例外的情況，則稱為功能的單性生殖（如家蠶）。正常的單性生殖，可進(jìn)一步分為：（1）部分單性生殖（part－ial parthenogenesis）：僅一部分卵是單性生殖（蜜蜂）；（2）季節(jié)性單性生殖（seasonalparthenogenesis）：因季節(jié)關(guān)系而引起的（蚜蟲、水蚤）：（3）幼蟲單性生殖（larval parthenoge－nesis， juvenile parthenogenesis）：參閱幼蟲生殖癭蠅（cecidomyia rosarria） ；（4）全單性生殖（total parthenogenesis）：在輪蟲中尚未發(fā)現(xiàn)有雄蟲，而只有雌蟲單性生殖繁殖后代。像這樣完全依靠單性生殖而繁殖的，還沒有看到兩性生殖的。某系統(tǒng)的鯽魚或稱為亞馬遜毛利的熱帶魚，在群體中沒有雄性，雌魚所產(chǎn)的卵由于其他種精子的附著而發(fā)育，所生的魚仍為雌性。這種情況特稱為雌核發(fā)育（gynogenesis），群體內(nèi)所有個(gè)體完全具有同一的遺傳基因組成。植物的單倍單性生殖所產(chǎn)生的植物體，一般葉和花都比較小，不能形成種子。自從ORosenberg（1917）在日本山柳菊屬的種間雜種中發(fā)現(xiàn)這個(gè)問題以后，在許多種植物方面都有報(bào)道。白花曼陀羅與正常生殖的相比，單性生殖發(fā)生率為萬(wàn)分之一。關(guān)于二倍體單性生殖，自從O．Juel（1898-1900）發(fā)現(xiàn)蝶須屬胚囊母細(xì)胞不進(jìn)行減數(shù)分裂而能形成胚囊，雙倍卵細(xì)胞進(jìn)行單性生殖而能產(chǎn)生完整個(gè)體以來(lái)，已知有蕺菜（柴田桂太、三宅恒方，1908）、赤楊、姬女菀、蒲公英、宿根早熟禾等，許多苧麻類或苦菜雖是三倍體，但均是以這種方式繁殖的。還有蛇菰沒有雄性，也全靠單性生殖。在自然誘因中，雖然有相鄰細(xì)胞的死亡，假受精、高溫或低溫、遺傳的因素等各種學(xué)說(shuō)，但還沒有得到普遍承認(rèn)。