食品添加劑是一類為改善食品品質和色、香、味,以及為防腐和加工工藝的需要而加入食品中的化學合成或者天然物質。隨著食品工業(yè)的發(fā)展,食品添加劑已經(jīng)越來越多地應用于食品生產(chǎn)加工,由于它們大多屬于化學合成物或動植物提取物,考慮其本身的安全性以及可能對食品衛(wèi)生質量產(chǎn)生的各種影響,世界各國都十分重視對食品添加劑及其使用過程的衛(wèi)生管理。聯(lián)合國糧農(nóng)組織(ＦＡＯ)和世界衛(wèi)生組織(ＷＨＯ)也專門成立了一個國際性專家咨詢組織———食品添加劑聯(lián)合專家委員會(ＪＥＣＦＡ),評估食品添加劑、污染物等物質的安全性,國際食品法典委員會(ＣＡＣ)的分委員會-食品添加劑和污染物法典分委員會(ＣＣＦＡＣ)制定出食品添加劑的法典通用標準,供各國參考。本文選取美國、加拿大、歐盟、澳大利亞、日本、中國及國際食品法典委員會的食品添加劑管理法規(guī)、標準為背景材料,通過介紹比較各自管理范疇、評價要求、使用要求以及標識等方面的規(guī)定,提出加強和完善我國食品添加劑管理以及與國際相關標準接軌的建議。
1 美國 美國食品添加劑涵蓋的范圍較廣,指直接或間接地成為一種食品成分或者影響食品性質的所有物質,包括直接添加劑和間接添加劑兩類,其中出于某種特定目的而加入食品中的物質為直接添加劑,如阿斯巴甜等;由于包裝、貯存或其他加工處理過程而以痕量水平進入食品的物質屬于間接添加劑,如在貯存過程中進入食品的痕量包裝材料。1938年聯(lián)邦食品、藥品、化妝品法(ＦＤ＆Ｃ),賦予食品藥品管理局(ＦＤＡ)管理食品、食品成分的權利。根據(jù)1958年通過的ＦＤ＆Ｃ食品添加劑補充法案,ＦＤＡ進行食品添加劑上市前的審批,同時也要求生產(chǎn)者證實其使用安全性。該補充法案豁免了兩類物質的審批程序:所有的1958年之前經(jīng)ＦＤＡ或美國農(nóng)業(yè)部(ＵＳＤＡ)確定為安全的物質,即前-批準物質,例如午餐肉中使用的亞硝酸鉀和亞硝酸鈉。第二類物質是通常認為安全的物質(ＧＲＡＳ),ＧＲＡＳ物質是根據(jù)1958年以前食品中廣泛使用的歷史或者發(fā)表的科學文獻依據(jù),專家組認定其使用的安全性的物質,如糖、鹽、谷氨酸鈉和其它數(shù)百種物質一起被劃分為ＧＲＡＳ物質。[1]1958年以來,ＦＤＡ和ＵＳＤＡ根據(jù)最新的科學信息對所有前-批準物質和ＧＲＡＳ物質進行連續(xù)監(jiān)測。一旦有證據(jù)表明可能存在安全問題,聯(lián)邦當局就會禁止其使用或要求進行進一步研究�！ ∶绹鴮⑸貜氖称诽砑觿┲袆澐殖鰜韱为毠芾怼�1960年議會通過了一項關于色素管理的法案—ＦＤ＆Ｃ色素補充法案,要求用于食品、藥品、化妝品和某些醫(yī)療設備的色素在上市前必須通過ＦＤＡ批準。與其他食品添加劑相比,只有經(jīng)過進一步測試證實其安全性之后才可以繼續(xù)使用法案頒布之前使用的色素。原來使用的200種色素中有90余種被認為是安全的,其余的或者由ＦＤＡ禁止使用或者被食品工業(yè)所廢棄。ＦＤＡ要求國內和國外生產(chǎn)商提交每批貨物的樣品,并對其進行分析,以確認每批色素符合相應的規(guī)格標準。
食品添加劑和色素補充法案均包括這樣一項條款,如果發(fā)現(xiàn)有對人類或動物致癌作用則禁止使用該添加劑,這一條款即指德萊尼修正案。除了上述法案以外,聯(lián)邦法規(guī)(ＣＦＲ)第二十一主題“食品和藥品”中的70～74,80～82部分是關于色素的具體法規(guī)規(guī)定,170～186部分是有關其他食品添加劑的規(guī)定,包括一般性條款(包括通則、包裝和標識、安全性評估等)、申請、品種名單、認證等內容。[2]與其他國家不同的是,美國以每個添加劑品種為一小節(jié),包括對其規(guī)格標準、使用規(guī)定以及標簽標識要求。
一種新的食品添加劑或色素上市前必須先向ＦＤＡ申請,生產(chǎn)商必須提供該添加劑能夠達到預期工藝作用的證明資料,也要證實在預計的消費情況下不會危害人體健康。欲在肉禽制品中使用的添加劑還必須獲得美國農(nóng)業(yè)部的批準。申請資料包括以下主要內容:[3]
化學和工藝學資料
Ａ.添加劑的特性 包括化學名稱,通用名、同義詞或商品名;ＣＡＳ編號;結構式、分子量;如果是混合物須對其中的每種成分做出說明;天然來源的物質須提供來源方面的資料(種、屬、地理學因素);理化特性(如熔點、沸點、比重、折射率、旋光度、ｐＨ、溶解度等)以及檢測方面的詳細資料(如核磁共振光譜、紅外光譜、電子吸收光譜或質譜分析資料和數(shù)據(jù))。
Ｂ.生產(chǎn)工藝 包括添加劑及其中任何雜質的鑒別資料,如果天然來源物質含有已知毒素,應強調生產(chǎn)工藝可將毒素降至可接受水平。還應包括試劑、溶劑、催化劑、加工助劑、凈化劑等信息,詳細描述加工過程,包括反應條件和生產(chǎn)控制。
Ｃ.規(guī)格標準及至少5批樣品的分析測試值。Ｄ.穩(wěn)定性資料(尤其是當該添加劑對環(huán)境條件敏感,或者會隨時間延長而分解,有保質期限制)。Ｆ.食品中添加劑的分析方法學。Ｇ.消費者暴露水平 申請者必須提交關于消費者對該添加劑及其副產(chǎn)物暴露量評估的資料。包括預期添加的食品、添加劑的通常和最大使用量、受影響人群的特征(如嬰兒配方或低熱量食品)以及由于該申請而增加的暴露量等內容。如果是天然存在物質,要提供該物質在食品中天然存在的濃度以及食品的消費量等。并建議申請者提交“每日攝入量估計值(ＥＤＩ)”。
毒理學測試根據(jù)食品添加劑的結構特征和暴露量評估資料分類進行毒理學安全性評估。動物試驗主要有:[4]Ａ.經(jīng)口急性試驗—嚙齒動物。Ｂ.短期喂養(yǎng)試驗(至少28ｄ)—嚙齒動物。Ｃ.亞慢性喂養(yǎng)試驗(90ｄ)—嚙齒動物宮內暴露。Ｄ.亞慢性喂養(yǎng)試驗(90ｄ)—嚙齒動物。Ｅ.亞慢性喂養(yǎng)試驗(90ｄ)—非嚙齒動物。Ｆ.長期喂養(yǎng)試驗(2年)—嚙齒動物宮內暴露致癌作用和慢性毒性。Ｇ.長期喂養(yǎng)試驗(2年)—嚙齒動物致癌作用。Ｈ.短期喂養(yǎng)試驗(至少1年)—非嚙齒動物。Ｉ.多代繁殖喂養(yǎng)試驗(最少2代)—嚙齒動物。Ｊ.致畸試驗。Ｋ.短期潛在致癌性試驗。Ｌ.代謝試驗。
必要時要求提交人體試驗資料。
ＦＤＡ的食品和藥品委員會在15ｄ內通知申請者是否受理,并于正式受理后30ｄ內在聯(lián)邦注冊上刊登該申請的有關信息征集各方意見。如果獲得ＦＤＡ批準,一般需要一年左右的時間發(fā)布更新法規(guī),規(guī)定添加劑的使用范圍、最大使用量以及標識要求。如果某種食品添加劑是通過對人類致病菌的抵抗作用來減少食源性疾病的發(fā)生,通�？梢赃M入加速程序,給予優(yōu)先評估。ＦＤＡ通過“有害反應監(jiān)測系統(tǒng)(ＡＲＳ)”,調查來自消費者、醫(yī)師或食品工廠的投訴。ＡＲＳ資料庫幫助政府追蹤投訴,確定其是否真正存在健康危害。
2 加拿大 加拿大衛(wèi)生部發(fā)布的食品藥品法規(guī)Ｂ部分中“ＤＩＶＩＳＩＯＮ16食品添加劑”按照功能作用將食品添加劑分為15類,并分別以列表的形式規(guī)定了允許使用的添加劑品種、使用范圍及最大使用量。Ｂ部分中的“ＤＩＶＩＳＩＯＮ6食品色素”又對食品色素的使用、規(guī)格標準、銷售、進口、標簽等做了更為具體的規(guī)定。該法規(guī)還專門設有一個章節(jié)“Ｅ部分環(huán)己基氨基磺酸鹽和糖精類甜味劑”,對這兩類高甜度合成甜味劑的銷售、廣告、標簽做了更為嚴格的要求。
如果使用、銷售法規(guī)中未涉及的食品添加劑,必須向衛(wèi)生部提交申請,須包括以下主要資料。[5]
1)描述該食品添加劑,包括化學名稱、商品名稱、生產(chǎn)工藝(方法)、理化特性、成分規(guī)格,如不能提供須詳細解釋說明。
2)食品添加劑申請使用目的、使用量,并附使用說明、指導、建議。
3)必要時提供終產(chǎn)品中添加劑以及其他任何由于使用該添加劑而進入食品中物質的檢驗方法。
4)該添加劑預期的工藝作用資料。
5)證實食品添加劑在建議使用條件下使用安全的詳細測試報告。
6)按照良好生產(chǎn)規(guī)范使用添加劑后終產(chǎn)品中殘留情況的資料。
7)終產(chǎn)品中添加劑的最大殘留限量。
8)食品添加劑標簽樣稿。
9)用于食品的食品添加劑樣品、活性成分樣品以及含食品添加劑的食品樣品。
3 歐盟 歐共體理事會89 107 ＥＥＣ號指令是關于食品添加劑的管理框架,指令要求所有允許使用的食品添加劑都要經(jīng)過歐盟食品科學委員會(ＳＣＦ)根據(jù)該指令附件中的基準進行安全性評估。[6]1994年6月歐洲議會和理事會94 34 ＥＣ指令對其進行了修正,指出成員國可以提出禁止本國境內某些傳統(tǒng)食品中使用某些添加劑,如果得到允許,相關成員國可以繼續(xù)在其境內禁止在這些食品中使用添加劑,并由此產(chǎn)生了292 97 ＥＣ號決定。
歐盟將食品添加劑分3類進行規(guī)定:
色素
歐洲議會和理事會94 36 ＥＣ號指令是關于色素使用方面的詳細規(guī)定。歐洲議會和理事會95 45 ＥＣ號指令及其修正指令99 75 ＥＣ、2001 50 ＥＣ是針對色素的規(guī)格規(guī)定。
甜味劑
歐洲議會和理事會94 35 ＥＣ號指令及其修正指令96 83 ＥＣ,是關于甜味劑使用方面的詳細規(guī)定。
歐洲議會和理事會95 31 ＥＣ指令及其修正指令98 66 ＥＣ,2000 51 ＥＣ、2001 52 ＥＣ是針對甜味劑的規(guī)格規(guī)定。
除色素和甜味劑以外的食品添加劑歐洲議會和理事會95 2 ＥＣ號指令及其修正指令96 85 ＥＣ,98 72 ＥＣ,2001 5 ＥＣ,是關于除色素和甜味劑以外所有食品添加劑使用方面的詳細規(guī)定。歐洲議會和理事會96 77 ＥＣ及其修正指令98 86 ＥＣ、2000 63 ＥＣ、2001 30 ＥＣ是針對除色素和甜味劑以外食品添加劑的規(guī)格規(guī)定。健康和消費者保護總理事會(ＤＧＳＡＮＣＯ)負責歐盟食品添加劑的管理,申請列入準許使用名單需要向其提出申請,如果該理事會認為適宜,將要求申請者提交必要的科學資料,并轉給歐盟食品科學委員會(ＳＣＦ)進行安全性評估。只有證實該添加劑能夠達到其他方式不能起到的工藝作用,并且申請的使用量水平不會危害消費者健康,不會誤導消費者才能得到批準。評估常常需要數(shù)月。如果通過,該委員會就會啟動法規(guī)修正程序以便將其加入適當?shù)闹噶钪?這往往又需要12～18個月。只有該法規(guī)通過以后才可以使用該添加劑。成員國可暫時批準某些產(chǎn)品在其境內上市,如果在2年內還沒有列入指令,必須停止銷售。
在歐盟,食品香料不作為食品添加劑。歐共體法規(guī)將香料分為天然、天然等同或人造香料物質、植物或動物源性香料物質、加熱后轉變?yōu)橄懔系霓D化香料、以及煙熏香料。理事會88 388 ＥＥＣ指令及其91 71 ＥＥＣ委員會指令規(guī)定了香料的定義、使用通則、標簽要求以及對某些有健康安全問題物質的最大限量規(guī)定。[8]歐洲議會和理事會2232 96 ＥＣ號法規(guī)制定了歐盟內部食品中使用這些物質的基本規(guī)則。根據(jù)本法規(guī),成員國應通知委員會目前本國內批準使用的香料。委員會將這類信息匯編,大約有2800種物質。委員會1999 217 ＥＣ號決定采納了這種食品中香料物質的注冊制度。2000 489 ＥＣ號委員會決定對其進行了修正。這種注冊形成了為期五年的評估項目基礎,委員會1565 2000 ＥＣ法規(guī)制定了采用評估項目所必要的措施。完成評估項目以后,將制定一個歐共體范圍內允許在食品中使用的香料物質名單。
歐共體法規(guī)(2000 13 ＥＣ、88 388 ＥＣ和91 71 ＥＥＣ)制定了關于食品中香料物質的標簽和銷售規(guī)定。如果食品中含有香料,則必須在食品產(chǎn)品包裝的成分單上標出“香料”。只有來自蔬菜或動物的提取物才能表述成“天然香料”。這些香料在銷售時,還需要對其持久性、貯存使用條件、生產(chǎn)商身份名稱以及香料中含有的其他物質的規(guī)格進行標識。
4 澳大利亞和新西蘭 澳新食品標準法典是澳大利亞、新西蘭、澳大利亞各州府實施的統(tǒng)一的食品標準,由澳新食品標準局負責起草、修訂,澳新食品標準委員會做出最終決定。食品標準法典將食品添加劑、維生素和礦物質、加工助劑作為單獨的類別歸屬于“食品中的添加物質”。該法典第一章食品標準通則中“1 3 1食品添加劑”包括食品添加劑的定義、禁用情況,高強度甜味劑的使用,添加劑最大用量規(guī)定,添加劑殘留物、色素、合成香料等規(guī)定。“1 3 4特性和純度”中規(guī)定了食品添加劑、加工助劑、維生素和礦物質、及其他添加營養(yǎng)素的特性和純度規(guī)格,生產(chǎn)、使用、銷售的添加劑必須符合該標準的規(guī)定。與其他國家不同的是,澳新食品局很少制定本地區(qū)的添加劑規(guī)格標準,而是大多引用國際標準或其他國家的權威標準,例如規(guī)定添加劑規(guī)格須符合聯(lián)合國糧農(nóng)組織出版的食品和營養(yǎng)報告52中的食品添加劑規(guī)格匯編第一、二卷,包括附錄1-7的相關要求;或者美國食品化學品法典(ＦＣＣ)第四版及其增補版的規(guī)定以及本地區(qū)制定的規(guī)格標準,如果上述標準中沒有關于該添加劑的規(guī)定,則必須符合英國藥典、美國藥典、國際藥典、美國聯(lián)邦法規(guī)、日本添加劑標準等10個國家或國際組織的標準規(guī)定。[9]
同其他國家相比,該國政府的管理政策是盡可能將添加劑的品種和數(shù)量保持在最少,例如標準中明確規(guī)定“當2種或2種以上功能相同的食品添加劑在一起使用時,每種添加劑的用量與其最大允許量的比例之和不能超過1”,其他大多數(shù)國家則僅對于某些品種有類似規(guī)定。
5 日本 除了日本的衛(wèi)生勞動福利部指定的對人類健康無害的食品添加劑之外,食品衛(wèi)生法禁止任何有關食品添加劑以及含有此類食品添加劑的食品的銷售、生產(chǎn)、進口和使用等行為,但不包括天然調味劑和既可作食品也可作為食品添加劑的物質。指定食品添加劑將近350種,分為已有使用標準的食品添加劑和尚未制定使用標準的食品添加劑兩類。按添加劑功能分類有甜味劑、著色劑、防腐劑、漂白劑、酵母助劑、膠姆糖基礎劑、香料、酸味劑、豆腐用凝固劑、乳化劑、ｐＨ調節(jié)劑、堿水、調味劑、膨松劑、營養(yǎng)素補充劑及其他近30類。對以提取物形式制備的添加劑所用溶劑做出了明確的使用品種和殘留量規(guī)定。如甲醇的殘留量不能超過50μｇ ｇ,丙酮不超過30μｇ ｇ,正己烷不超過25μｇ。
除此以外,1996年4月日本厚生省還公布了一批即存食品添加劑名單,名單內的品種不受食品衛(wèi)生法的約束,因此繼續(xù)允許這些食品添加劑的經(jīng)銷、制造、進口等營銷活動,即存食品添加劑不包括應用化學反應原理獲得的物質或用化學手段合成的化合物,大多為天然植物提取物。
天然調味劑是指那些從動物或植物,或動植物混合物中提取的用于食品調味的物質,約有615種。天然調味劑應該用來源物質名稱或其同義詞進行申明,并須在產(chǎn)品標簽上附有“調味劑”的字樣。通常既可作為食品也可作為食品添加劑的物質有104種,包括甘草粉、紅米色素、姜黃等物質。
申請制定食品添加劑或修訂使用標準時,需要向衛(wèi)生勞動福利部食品化學處提交申請資料,如該部認為適宜聽取食品衛(wèi)生委員會(ＦｏｏｄＳａｎｉｔａｔｉｏｎＣｏｕｎｃｉｌ)的意見,將啟動咨詢程序。如果委員會討論后認為可以批準或修訂標準,將向衛(wèi)生和福利部提交正式報告,由該部根據(jù)一定的程序,修訂食品衛(wèi)生法規(guī),整個過程通常需要1年時間。[10]
食品衛(wèi)生委員會進行安全性評估時會參考ＣＡＣ標準和日本膳食攝入資料。所需資料主要包括:
1)起源、研制年代及國外有關情況。2)理化特性和規(guī)格標準。3)工藝作用(使用效果),包括與其他類似添加劑的比較、在食品中的穩(wěn)定性、對食品中營養(yǎng)成分的影響。4)安全性評估,毒性試驗、代謝和藥代動力學和該添加劑的每日攝入量。5)使用標準。
對于食品中使用的食品添加劑要求注明物質名稱,如果屬于抗霉劑、防腐劑、抗氧化劑、漂白劑、色素、固色劑、甜味劑、增稠劑 穩(wěn)定劑 凝膠劑時,應同時注明添加劑的名稱和種類名稱;通過一種以上成分復合或與有機酸或氨基酸等復配后發(fā)揮其功能的,應該用集合名稱標注,如豆腐凝固劑、風味改良劑;其他情況的食品添加劑應標注添加劑名稱;加工助劑、附帶物、營養(yǎng)素補充用添加劑可以不標注;在注意事項中指出:禁止標注“天然”或者任何暗示“天然”的文字;當容器或包裝的表面積不超過30ｃｍ2時可以省略標簽。