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如何使用反向移液技術(shù)更精準的移取蛋白溶

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2011-08-18  來源:現(xiàn)代實驗室裝備網(wǎng)
核心提示: 如何使用反向移液技術(shù)更精準的移取蛋白溶液
每支移液器的液程通常都用純水和正向移液技術(shù)校準過。因此我們推薦使用正向移液技術(shù)移取水性溶液,如緩沖液,稀釋酸或堿。當移取不同于水的液體時,由于具有不同的液體特性,其移液量可能偏離所選的量程。比如一些生物溶液的移液,可能會在移液器尖端或試管中產(chǎn)生氣泡或泡沫,這將使移液量產(chǎn)生偏差。在這種情況下,我們推薦使用反向移液技術(shù)移取高粘度或者容易產(chǎn)生泡沫的液體。反向移液技術(shù)減少了噴濺,泡沫和氣泡形成。這種方法尤其適用于移取小體積的液體。
下面先介紹一下正向移液和反向移液技術(shù)的操作。
1.將按鈕壓至第一停點。
2.將吸頭浸入液面下1cm處,緩慢釋放按鈕使其滑回原位。將吸頭從液體中移出,接觸容器邊緣除去多余的液體。
3.排液時,吸頭緊貼容器壁先輕按按鈕至第一停點,略作停頓后, 將按鈕按至第二停點(這個操作會將吸頭內(nèi)的液體徹底排盡),將吸頭從容器中沿容器壁移出。
4.松開按鈕至準備位置。
1.將按鈕壓至第二停點。
2.將吸頭浸入液面1cm處,緩慢釋放按鈕使其滑回原位。這將時液體充滿吸頭。將吸頭從液體中取 出,接觸容器邊緣去掉多余液體。
3.放液到接收容器時平穩(wěn)地輕按按鈕至第一停點。保持在這個位置。一些液體會殘留在吸頭中不能被放出。
4.殘留在吸頭內(nèi)的液體能夠被吹回原溶劑中或者同吸頭一起丟棄。
5.松開按鈕到準備位置。
選擇合適的移液器對于微量移液的精準性也很重要,Thermo Scientific F系列移液器的超強吹出設計則滿足了微量移液對精準性的需求。低于50μl液程的Thermo F系列移液器均采用雙活塞設計,與其它普通移液器相比,其空氣吹出能力增大50%-60%,因此在小體積的液體吹出時會非常干凈完全,大大提高了移液的精準性。
我們使用Thermo Scientific Finnpipette F2 1-10 μl移液器,配合Thermo Scientific Finntip Flex 10吸頭,同時分別使用正向移液和反向移液,移取1%牛血清白蛋白(BSA,Sigma A7030)進行移液精準性測試。
圖1 表明當使用反向移液技術(shù)時,移液量的變化比使用正向移液技術(shù)處于更狹窄的一個范圍。

圖2 表明使用兩種移液方式的不精確度。不精確度是估量移液的重復性的。反向移液技術(shù)可以使不精確度相對于正向移液技術(shù)降低50%。
這是因為,BSA溶液含有易被疏水移液器吸頭壁吸附的疏水成分。當使用正向移液技術(shù)時,每次移液后少量的液體易殘留在吸頭中。這種趨勢會增加吹出液體體積之間的偏差,因為當重復移液時吸頭中累積的殘余液體可能增加下一次移液的移液量。而反向移液技術(shù)中有額外的液體被吸入吸頭中,這些額外的液體作用似一個蓄水池它使連續(xù)移液的移液量均等。這個蓄水池也能阻止空氣在吹出液體的最后從吸頭口進入,這樣可以降低液體起泡的可能性。這使反向移液技術(shù)在移取小液量液體時尤其有用。由此可見,選擇Thermo Scientific F2移液器,同時配合反向移液技術(shù),可較好的提高移取蛋白溶液的精確度和重復性。
這是個移液器的王國,每個人都能找到最適合自己的移液器。這是一個富于創(chuàng)新的品牌,傳承40年移液器的深厚底蘊。“先鋒源于創(chuàng)新,全新精準體驗”是賽默飛世爾科技移液器的真實寫照。Thermo Scientific Finnpipette的歷史可追溯到1971年,憑借著以人為本的設計理念,堅持不斷創(chuàng)新,締造了許許多多世界“第一”的記錄。我們推出了全球第一支連續(xù)可調(diào)微量移液器、第一支多道移液器、第一支可整支高壓消毒的移液器、第一支彩色標記移液器。Finnpipette特別重視客戶反饋,不斷努力改善產(chǎn)品。我們始終追求提高性能、精準性和客戶滿意度。更多Thermo Scientific移液解決方案請查看:Thermo移液器。
編輯:songjiajie2010

 
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