溶劑樣品分析
眾從周知水不是一種理想的溶劑,主要由于以下幾方面原因:
1.它有很大的蒸發(fā)膨脹體積;
2.在許多固定相中水的潤(rùn)濕性和溶解性較差;
3.水會(huì)影響某些檢測(cè)器的正常檢測(cè)和會(huì)對(duì)色譜柱的固定相造成化學(xué)損傷。
在常用的色譜溶劑中,水具有最大的汽化膨脹體積。
溶劑樣品分析(水)簡(jiǎn)介
通常色譜儀進(jìn)樣器的襯管體積約200~900μl,當(dāng)進(jìn)樣1μl水樣時(shí),其氣化后的蒸氣體積(大約1010μl)會(huì)膨脹溢出襯管,稱為倒灌。其將導(dǎo)致汽化的樣品返入載氣和吹掃氣路,由于載氣的吹掃氣路的溫度較氣化室低許多,樣品會(huì)凝結(jié)在這兒,在后來的分析中被氣體吹入分析系統(tǒng)形成鬼峰,避免的方法可采用加大襯管體積、減小進(jìn)樣體積、降低進(jìn)樣器溫度、提高進(jìn)樣器壓力、增加載氣流速以減少倒灌現(xiàn)象。
水進(jìn)入色譜柱,水的形態(tài)對(duì)色譜柱的固定相具有破壞性。因?yàn)樗谋砻婺芎芨,而大部分毛?xì)管柱固定相的表面能都較低,這導(dǎo)致水對(duì)固定相的濕潤(rùn)性很差,不能在色譜柱壁上形成光滑的溶劑膜均勻地流過色譜柱,而形成液滴,導(dǎo)致色譜柱性能變差。由于水的這種很差的潤(rùn)濕性和相對(duì)其他溶劑較高的沸點(diǎn),通常在較低柱溫的情況下,一部分水以液體狀態(tài)流過色譜柱,使在水中具有良好溶解性的溶質(zhì)也會(huì)表現(xiàn)出譜帶展寬,在極端的情況,表現(xiàn)出色譜峰分裂。
在柱上進(jìn)樣時(shí),不揮發(fā)的化合物,如水溶性的鹽類,也會(huì)被液態(tài)水帶入色譜柱,污染色譜柱和分析系統(tǒng)。
溶劑樣品分析在氣相色譜儀中的應(yīng)用
水也會(huì)引起檢測(cè)器問題:例如水會(huì)使FID和FPD滅火;當(dāng)進(jìn)較大水樣時(shí),為了避免檢測(cè)器滅火,可以加大氫氣流量以損失靈敏度為代價(jià)有助于穩(wěn)定火焰;水也會(huì)降低ECD的靈敏度,為避免水的影響,可采用厚液膜柱,使被分析組分保留足夠長(zhǎng)時(shí)間,以保證出峰時(shí),ECD的性能可能在水流過檢測(cè)器后得以恢復(fù)。
更為嚴(yán)重的問題是水會(huì)引起許多固定相的降解,直接破壞色譜柱的性能。在色譜分析時(shí),反映出色譜峰分離性能下降、基流不穩(wěn)、噪聲增大。
所以進(jìn)水樣分析及含水量較大的樣品時(shí)必須十分小心。這在溶劑分析的情況也會(huì)出現(xiàn)。典型的是微量有機(jī)物萃取物的分析,無(wú)論用二氯甲烷還是二硫化碳做溶劑,進(jìn)樣1μl時(shí),體積膨脹大約為3001μl,當(dāng)進(jìn)樣插管體積小于300μl時(shí),就很容易形成倒灌。所以無(wú)論什么樣品,其進(jìn)樣量的大小都必須與進(jìn)樣器內(nèi)插管的體積相適應(yīng),這方面各種型號(hào)的儀器都配有多種不同形式的進(jìn)樣插管以供選用;同進(jìn)大量溶劑也會(huì)對(duì)固定相形成洗滌作用,直接破壞色譜柱的性能,在色譜分析時(shí),反映出保留時(shí)間提前、色譜峰分離性能下降、基流不穩(wěn)、噪聲增大。所以在分析稀溶液樣品時(shí)必須注意溶劑和進(jìn)樣量的選擇。