一般實(shí)驗(yàn)室溫濕度與環(huán)境溫濕度保持一致，精密儀器實(shí)驗(yàn)室、微生物培養(yǎng)室、稱量室在操作時(shí)溫度控制在18—26℃，濕度控制在45—65%RH;留樣室溫度控制在10—30℃，濕度控制在30—75%RH;化學(xué)試劑、危險(xiǎn)品庫溫度5℃-30℃，濕度30%-75%;另有文件特別規(guī)定的情形除外。

二、《檢驗(yàn)管理規(guī)程》中有關(guān)“樣品檢驗(yàn)”的要求是什么？

1、檢驗(yàn)前的準(zhǔn)備

QC人員負(fù)責(zé)核對請驗(yàn)單與樣品，并負(fù)責(zé)初步檢視，如有異常須及時(shí)報(bào)告；根據(jù)請驗(yàn)項(xiàng)目和檢驗(yàn)規(guī)程，QC人員負(fù)責(zé)領(lǐng)取相應(yīng)的檢驗(yàn)原始記錄。

2、檢驗(yàn)

QC人員應(yīng)嚴(yán)格按照現(xiàn)行的相關(guān)檢驗(yàn)操作規(guī)程實(shí)施檢驗(yàn)，做好原始數(shù)據(jù)，確保記錄的及時(shí)、準(zhǔn)確與完整;

對檢驗(yàn)所用的試劑，應(yīng)仔細(xì)檢查試劑名稱、批號、有效期、純度級別等信息，并按要求作好記錄;

對儀器的使用應(yīng)按照相關(guān)的使用操作規(guī)程并按要求作好使用記錄，使用完畢后及時(shí)清潔和整理;

3、檢驗(yàn)完成

應(yīng)由第二人對檢驗(yàn)過程中儀器與試劑的使用、計(jì)算過程進(jìn)行復(fù)核并簽名，確認(rèn)無誤后交質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核;

對于檢驗(yàn)結(jié)果異常的樣品，QC科經(jīng)理應(yīng)及時(shí)組織獨(dú)立該次檢驗(yàn)的復(fù)檢，并確定最終的檢驗(yàn)結(jié)果;

對于重要的樣品（如二級對照品)，應(yīng)由兩人分別獨(dú)立的檢驗(yàn)，并且兩人的檢驗(yàn)結(jié)果的偏差應(yīng)符合規(guī)定;

4、有特殊情況的樣品可申請部分檢驗(yàn)

在請驗(yàn)時(shí)備注中說明原因、批次、潛在風(fēng)險(xiǎn)的評估，經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可進(jìn)行。

5、檢驗(yàn)剩余的樣品應(yīng)移至指定地點(diǎn)存放，并定期處理;

6、根據(jù)客戶要求或公司實(shí)驗(yàn)條件無法滿足檢測需求但必須檢測時(shí)，可送第三方檢測機(jī)構(gòu)檢測。

三、檢驗(yàn)批記錄的書寫要求是什么？

1、檢驗(yàn)原始記錄需用不褪色的黑色簽字筆或碳素墨水鋼筆書寫，字跡應(yīng)清晰工整;

2、原始數(shù)據(jù)應(yīng)在檢測的同時(shí)記錄全部原始數(shù)據(jù)和計(jì)算（如稱重、讀數(shù)等)，不可轉(zhuǎn)抄、不可追記。所有儀器輸出的數(shù)據(jù)、圖表、圖譜應(yīng)注明儀器型號、檢品名稱、規(guī)格、批號、檢驗(yàn)項(xiàng)目、日期等內(nèi)容并簽名，附于記錄中;

3、應(yīng)及時(shí)、完整地在檢驗(yàn)記錄中注明使用標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返呐�號和來源，必要時(shí)記錄檢驗(yàn)溫度，操作時(shí)間限度（加熱、恒溫等);

4、記錄出現(xiàn)錯(cuò)記時(shí)，在錯(cuò)誤逢中處劃一條單線，不得涂改，以保證其清晰可辨，旁邊更正后簽名，注明日期;

5、品名不得簡寫，要填標(biāo)準(zhǔn)名;

6、填寫日期一律橫寫,且完全。如2019年06月29日，不得寫成如“2019/6/29”或“6.29”等等。

四、化學(xué)分析法檢驗(yàn)允許的誤差是多少？

1、重量分析法指根據(jù)物質(zhì)在化學(xué)反應(yīng)前后的重量來測定含量的方法，其允許偏差值，不得超過土1%;

2、滴定分析法指滴定溶液和被測物質(zhì)完全反應(yīng)時(shí)所消耗的體積及其濃度來計(jì)算供試品組分的含量，用于含量測定的允許偏差，不得超過±0.3%。滴定液的標(biāo)定中，標(biāo)定和復(fù)標(biāo)的允許偏差均不得超過±0.1%，以標(biāo)定計(jì)算所得平均值和復(fù)標(biāo)計(jì)算所得平均值為各自測量值，計(jì)算兩者的相對偏差，不得超過±0.15%;

3、容量分析法最大允許相對偏差不得超過0.3%;2.2.4重量法最大允許相對偏差不得超過0.5%;

4、氮測定法最大允許相對偏差不得超過1%;2.2.6提取法最大允許相對偏差不得超過3%;2.2.7 恒重前后兩次稱重不超過0.3mg;

5、干燥失重最大允許相對偏差不超過2%;

6、測定水分，以連續(xù)兩次稱重的差異不超過5mg為烘干終點(diǎn)。

五、儀器分析法檢驗(yàn)允許的誤差是多少？

1、原子吸收分光光度法；

2、火焰法測量重復(fù)性RSD≤1.5%，線性誤差≤10%;2.3.1.2石墨爐法測量重復(fù)性 RSD≤5%，線性誤差≤15%;2.3.2高效液相色譜法:RSD不得超過2%;

3、紫外分光光度法分對照品法和吸收系數(shù)法2.3.3.1對照品法 RSD不得超過5%;

4、吸收系數(shù)法 RSD不得超過3%。