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實(shí)驗(yàn)室管理制度匯總(上)

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2024-10-25
核心提示: 一、實(shí)驗(yàn)室管理制度1.為確保食品添加劑檢驗(yàn)工作的公正與客觀,檢驗(yàn)人員必須要有高度的責(zé)任感、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度和嚴(yán)肅認(rèn)真的
 一、實(shí)驗(yàn)室管理制度

1.為確保食品添加劑檢驗(yàn)工作的公正與客觀,檢驗(yàn)人員必須要有高度的責(zé)任感、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度和嚴(yán)肅認(rèn)真的工作態(tài)度;要做到細(xì)心、耐心和專心;還要具有熟練,正確的操作技能及良好的科學(xué)作風(fēng)、清潔的衛(wèi)生習(xí)慣。


2.檢驗(yàn)操作時(shí),必須嚴(yán)格執(zhí)行法定標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),并嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)操作程序進(jìn)行操作。其質(zhì)量不符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的均不得岀廠、不得銷售、不得使用。


3.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保持安靜、整潔、和諧、規(guī)范、科學(xué)的工作環(huán)境。


4.對(duì)一些關(guān)鍵的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)容具(如天平、量瓶、移液管、滴定管等)及其他分析儀器,必須經(jīng)校驗(yàn)后,方可使用。


5.檢驗(yàn)使用后的器具,應(yīng)按規(guī)定及時(shí)清洗。檢驗(yàn)用剩的試劑,不得倒回原瓶,以免污染,而影響檢驗(yàn)數(shù)據(jù)。


6.在使用和操作各種儀器前,必須理解和熟悉各種儀器原理及使用操作程序,并對(duì)儀器進(jìn)行必要的檢查,使用完畢后應(yīng)做好對(duì)儀器的清洗,必須保持儀器的完好,并認(rèn)真做好儀器使用記錄。


7.為保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠,準(zhǔn)確,儀器應(yīng)定期進(jìn)行校驗(yàn)(一般儀器均規(guī)定為每年一次),并做好校驗(yàn)臺(tái)帳。儀器維修后,應(yīng)使系統(tǒng)適用性符合規(guī)定或經(jīng)校驗(yàn)后方可進(jìn)行測(cè)定。


8.易燃,易爆,腐蝕,劇毒,貴重藥品等試劑,必須嚴(yán)加管理。個(gè)別毒品試劑,貴重物品必須按專人,專柜,雙人雙鎖管理。


9.凡使用有毒,揮發(fā)性試劑時(shí),必須在毒氣柜內(nèi)進(jìn)行操作。使用易燃,易爆的試劑時(shí),必須嚴(yán)加小心。對(duì)檢驗(yàn)用過(guò)的一般廢溶劑應(yīng)倒入廢液桶內(nèi),對(duì)一些特殊的廢溶劑,如酸,堿,氧化劑等,應(yīng)作酸堿和氧化還原處理后,再倒入廢液桶內(nèi)。


10.檢驗(yàn)完畢及時(shí)清理現(xiàn)場(chǎng),保持整潔。檢驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)如實(shí)的直接填寫在原始記錄中,不得記在其他地方。檢驗(yàn)原始記錄必須按規(guī)定記錄,字跡清晰,計(jì)算正確。


11.對(duì)調(diào)換崗位的檢驗(yàn)人員和新進(jìn)的檢驗(yàn)人員,必須進(jìn)行新崗位培訓(xùn)和實(shí)習(xí)。新崗位培訓(xùn)和實(shí)習(xí)期為16個(gè)月左右(根據(jù)崗位的難易程度而定),并有專人帶教。培訓(xùn)和實(shí)習(xí)期滿,經(jīng)操作考核后,方可正式獨(dú)立上崗操作。


12.各實(shí)驗(yàn)室要定期清掃,保持實(shí)驗(yàn)室地面與臺(tái)面的清潔整齊。


13.自覺(jué)遵守公司的各項(xiàng)管理制度,上班時(shí)間專心工作,不串崗,不閑談。不得做與工作無(wú)關(guān)的事。有事事先請(qǐng)假,并保證做好工作交接。


14.實(shí)驗(yàn)儀器、玻璃器皿、試劑瓶應(yīng)擺放整齊,實(shí)驗(yàn)地面、臺(tái)面和墻壁要保持清潔干燥,儀器表面光潔。一切用品及工具用后應(yīng)歸還原處。


15.上班時(shí)間,必須穿戴工作服,工作鞋。工作服應(yīng)常換洗。


16.熟悉并遵循實(shí)驗(yàn)室安全操作制度。使用刺激性或毒性試藥時(shí),應(yīng)在通風(fēng)廚內(nèi)操作,使用劇毒藥時(shí),要嚴(yán)格按管理制度執(zhí)行。廢物、廢液及時(shí)清理,用過(guò)的濾器洗凈晾干。


17.對(duì)易燃、易爆、劇毒及腐蝕性化學(xué)試劑以及貴重儀器設(shè)備、用具要有專人保管,責(zé)任到人。


18.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙、飲食。不能用實(shí)驗(yàn)器皿盛裝食物。


19.按要求填寫實(shí)驗(yàn)記錄及報(bào)告單,并及時(shí)歸檔。妥善保存。


20.每日下班前,應(yīng)切斷室內(nèi)電源,關(guān)閉水、氣閥門和門窗后方可離開。


21.加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室安全工作,未經(jīng)許可,外單位人員、閑雜人員不得隨便進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,聯(lián)系工作請(qǐng)直接找相關(guān)辦公室人員,加強(qiáng)安全衛(wèi)生監(jiān)督,避免事故發(fā)生。


二、人員及培訓(xùn)制度

1.人員:實(shí)驗(yàn)室所有承擔(dān)分析或管理的人員應(yīng)具有中專或同等以上學(xué)歷,并具有一定的專業(yè)知識(shí),再經(jīng)過(guò)專門的培訓(xùn)后方可承擔(dān)實(shí)驗(yàn)室工作。


2.培訓(xùn):

2.1凡新進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室中的工作人員,應(yīng)首先在實(shí)驗(yàn)室經(jīng)理或主管的指導(dǎo)下進(jìn)行培訓(xùn)。

2.2新進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室中的工作人員,應(yīng)由專人帶領(lǐng)進(jìn)行專業(yè)技能培訓(xùn),在培訓(xùn)一段時(shí)間后應(yīng)進(jìn)行小結(jié)并由帶教人員評(píng)定培訓(xùn)結(jié)果(小結(jié)及評(píng)定應(yīng)存檔),在完成該項(xiàng)培訓(xùn)后,該受培訓(xùn)人員應(yīng)參加“食品衛(wèi)生檢驗(yàn)人員”專業(yè)技能培訓(xùn),在取得培訓(xùn)證書后,該人員方可獨(dú)立進(jìn)行檢驗(yàn)分析工作,方可獨(dú)立出具分析報(bào)告。

2.3實(shí)驗(yàn)室每生成一份新的SOP后,應(yīng)組織SOP中牽涉到的相關(guān)人員,在實(shí)驗(yàn)室主管的指導(dǎo)下進(jìn)行培訓(xùn),在進(jìn)行培訓(xùn)后分析人員方可按新SOP執(zhí)行,培訓(xùn)應(yīng)有培訓(xùn)記錄并歸檔保存。

2.4實(shí)驗(yàn)室應(yīng)每年對(duì)所有的分析人員進(jìn)行專業(yè)技能培訓(xùn)一次,并考核,培訓(xùn)及考核結(jié)果應(yīng)歸檔保存。


三、原始記錄管理

1.記錄的管理:實(shí)驗(yàn)室中所有原始記錄均應(yīng)處于可控狀態(tài),由專人負(fù)責(zé)發(fā)放、回收及歸檔保存,過(guò)程應(yīng)均有記錄支持并有有關(guān)人員的簽字確認(rèn)。

1.1記錄的發(fā)放:實(shí)驗(yàn)室中所有記錄均應(yīng)有專人負(fù)責(zé)復(fù)印,空白記錄應(yīng)有專人負(fù)責(zé)保管,分析人員不得隨意復(fù)印使用,空白記錄應(yīng)編號(hào)后發(fā)放,不得發(fā)放無(wú)編號(hào)記錄,發(fā)放應(yīng)有專門記錄。

1.2記錄的回收與歸檔:實(shí)驗(yàn)室中所有記錄在填寫完畢后均應(yīng)及時(shí)上交至專門人員處存放,上交應(yīng)有專門的記錄,分析人員不得隨意保留原始記錄。專門負(fù)責(zé)保管原始記錄的人員應(yīng)將回收的原始記錄置專門地點(diǎn)上鎖保存,并記錄在案。每年年底時(shí)應(yīng)將年內(nèi)回收的所有原始記錄交至檔案室歸檔,并記錄在案。原始記錄的歸檔保存期一般為樣品有效期加1年,特殊文件(如驗(yàn)證文件等)應(yīng)永久保存。

 

2.記錄的填寫:實(shí)驗(yàn)室中所有的記錄填寫應(yīng)做到真實(shí)、準(zhǔn)確、完整、直接、及時(shí)、清楚、易懂、一致、持久。具體如下:

2.1填寫記錄內(nèi)容應(yīng)真實(shí),不得隨意偽造數(shù)據(jù)。

2.2填寫記錄時(shí)按表格內(nèi)容填寫齊全,不能留有空格;如無(wú)內(nèi)容填寫時(shí),空格處應(yīng)劃線或標(biāo)明“N/A”,內(nèi)容與上一項(xiàng)相同時(shí)應(yīng)重復(fù)抄寫,不得用“...”或“同上”表示。

2.3填寫原始記錄時(shí)應(yīng)做到及時(shí),實(shí)驗(yàn)信息應(yīng)立即直接填寫到正式的表格、檢驗(yàn)記錄中,不得將原始數(shù)據(jù)填寫在草稿紙上,而應(yīng)該記錄在原始記錄上。

2.4書寫要清晰、易讀。填寫有錯(cuò)誤時(shí)不得隨意涂改,應(yīng)在錯(cuò)誤數(shù)據(jù)上劃一橫線,并在附近空白處填寫正確數(shù)據(jù),簽名并標(biāo)明日期。不可擦掉、涂改或在原來(lái)的文字上重寫。應(yīng)保證原始錯(cuò)誤數(shù)據(jù)可辨認(rèn)。


四、樣品管理

所有來(lái)樣填寫的內(nèi)容如品名、批號(hào)、抽樣數(shù)量等取樣信息進(jìn)行復(fù)核,填寫來(lái)樣登記表,并依據(jù)樣品保存條件將樣品至專門地點(diǎn)存放。分析員依據(jù)請(qǐng)驗(yàn)單得到分析任務(wù)后向負(fù)責(zé)來(lái)樣登記的人員領(lǐng)取樣品,分析時(shí)應(yīng)注意保持樣品不受污染,分析完畢后應(yīng)及時(shí)將樣品歸還負(fù)責(zé)來(lái)樣登記的人員,不得隨意丟棄。如樣品屬毒品,應(yīng)嚴(yán)格按照毒品管理制度進(jìn)行操作。

1.分析剩余樣品不得隨意丟棄,應(yīng)由負(fù)責(zé)來(lái)樣登記的人員交至實(shí)驗(yàn)室置專門地點(diǎn)存放,等待統(tǒng)一處理。


2.成品留樣應(yīng)保存至有效期后一年,中間體及投料用原料應(yīng)至少保存三個(gè)月,過(guò)期樣品應(yīng)統(tǒng)一處理。


五、實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)品的管理

1.實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)品包括從外購(gòu)買的可直接用于檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品、外來(lái)實(shí)驗(yàn)室具有COA的標(biāo)準(zhǔn)品或本廠自行進(jìn)行標(biāo)定的工作對(duì)照品。


2.所有對(duì)照品均應(yīng)按照說(shuō)明書規(guī)定條件存放,存放地點(diǎn)應(yīng)上鎖,不得隨意擺放。


3.凡標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)立即交由實(shí)驗(yàn)室人員按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)品管理方法進(jìn)行統(tǒng)一采購(gòu)、登記及領(lǐng)用,任何人不得在未經(jīng)登記的情況下隨意使用標(biāo)準(zhǔn)品,標(biāo)準(zhǔn)品使用后應(yīng)及時(shí)歸還標(biāo)準(zhǔn)化室,應(yīng)記錄使用情況。


六、實(shí)驗(yàn)室留樣管理

1.留樣觀察工作應(yīng)由熟悉業(yè)務(wù)和責(zé)任性強(qiáng)的人員負(fù)責(zé),收存樣品時(shí),應(yīng)建立留樣登記表,詳細(xì)記錄留樣品名、批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、日期、質(zhì)量情況、經(jīng)手人等等內(nèi)容,然后定期觀察檢驗(yàn),并建立留樣觀察記錄和臺(tái)帳,做好留樣觀察技術(shù)檔案。


2.留樣樣品保存到樣品有效期后一年,不規(guī)定有效期的樣品保存3年。


3.必須嚴(yán)格按規(guī)定的要求進(jìn)行留樣,不得擅自將留樣隨意處理。


4.在產(chǎn)品有效期期間,發(fā)現(xiàn)有異常情況,應(yīng)由留樣觀察員將質(zhì)量異常情況以書面質(zhì)量統(tǒng)計(jì)資料上報(bào)部門領(lǐng)導(dǎo),共同分析原因和采取措施。


七、滴定液的管理

1.為保持檢驗(yàn)數(shù)據(jù)可靠,滴定液要定期標(biāo)定,必須使用基準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行標(biāo)定。一般滴定液的有效期限規(guī)定為三個(gè)月。到期的滴定液必須進(jìn)行復(fù)標(biāo)后,方可使用。


2.配制滴定液時(shí),應(yīng)控制其實(shí)際濃度不超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)濃度的±5%。滴定液必須有專人配制,標(biāo)定,并有第二人進(jìn)行復(fù)標(biāo)。


3.滴定液在存放期間,要注意物理性狀變化。若有沉淀、變色等情況,應(yīng)棄去,重新配制或根據(jù)具體情況處理后,再標(biāo)定使用。


4.標(biāo)定和滴定所用的容量器具均應(yīng)經(jīng)過(guò)校驗(yàn),方可使用。


5.配制及標(biāo)定滴定液應(yīng)在規(guī)定溫度和濕度的環(huán)境中進(jìn)行,若標(biāo)定溫度與使用溫度相差過(guò)大(一般相差10°C以上)時(shí),應(yīng)重新標(biāo)定滴定液。


6.移取滴定液應(yīng)傾出后移取,不宜直接用移液管插入滴定液瓶?jī)?nèi)。傾出后的滴定液,不能倒回滴定液瓶?jī)?nèi)。移取放出液體時(shí)要直放,管壁外不可沾有液體。


7.滴定液配制、標(biāo)定必須有記錄。并經(jīng)復(fù)標(biāo)核對(duì)后方可使用。標(biāo)定的相對(duì)偏差不超過(guò)0.1%,復(fù)標(biāo)和標(biāo)定相對(duì)偏差不超過(guò)0.1%。


8.滴定液的標(biāo)簽應(yīng)注明:標(biāo)定日期、品名、使用期限、標(biāo)定者、復(fù)標(biāo)者、標(biāo)定濃度。


9.對(duì)遇光變色的,不穩(wěn)定的滴定液應(yīng)置于棕色瓶中存放,氫氧化鈉存放于塑料桶內(nèi)。滴定液應(yīng)在規(guī)定的溫度、濕度環(huán)境中保存。


10.滴定液可以從有資質(zhì)的單位采購(gòu)。


11.購(gòu)進(jìn)的滴定液應(yīng)登記在冊(cè),并按上述規(guī)定進(jìn)行管理。


13.購(gòu)進(jìn)的滴定液按規(guī)定在三個(gè)月內(nèi)使用,到期需進(jìn)行復(fù)標(biāo)。但超過(guò)滴定液瓶上標(biāo)注的有效期的,必須棄去,不得再使用。


八、儀器及器具管理

各種儀器都是產(chǎn)品檢驗(yàn)的重要工具,必須正確使用,認(rèn)真保養(yǎng),確保各儀器、設(shè)備處在正常狀態(tài)下,以保證檢驗(yàn)任務(wù)的完成。

1.儀器室設(shè)置布局應(yīng)符合要求,并便于儀器的操作、清潔和維修。儀器室應(yīng)避免陽(yáng)光直接照射,應(yīng)有良好的通風(fēng)條件,要有適當(dāng)?shù)姆勒、防塵及專用的排氣等設(shè)施,儀器室應(yīng)遠(yuǎn)離高溫及磁場(chǎng)。


2.儀器室應(yīng)有專用的溫度及濕度控制裝置;儀器所用電源應(yīng)保證電壓恒定,有足夠的容量,并有良好的專用地線。


3.儀器室人員管理:

3.1儀器分析人員在進(jìn)行分析工作前應(yīng)先了解儀器使用原理,掌握各臺(tái)儀器的操作方法,并具備對(duì)儀器日常維護(hù)的能力。

3.2在使用儀器前,應(yīng)認(rèn)真查看“儀器使用記錄",了解儀器是否可正常運(yùn)行。


4.儀器室內(nèi)必須保持清潔干燥,定期進(jìn)行清潔工作。


5.嚴(yán)格控制儀器室進(jìn)出人員,非儀器分析人員不得隨意進(jìn)入儀器室。


6.儀器分析人員應(yīng)每天記錄儀器使用情況及儀器室溫濕度。


7.儀器分析人員應(yīng)注意保持儀器室的整潔,根據(jù)衛(wèi)生要求安排包干到人,每天打掃衛(wèi)生,天平應(yīng)定期更換干燥劑。


8.儀器須經(jīng)校驗(yàn)合格后,方可投入使用,并且必須定期進(jìn)行校驗(yàn)。


9.儀器使用應(yīng)嚴(yán)格遵守儀器標(biāo)準(zhǔn)操作程序,未經(jīng)培訓(xùn)者不得隨意使用。


10.儀器使用后,應(yīng)進(jìn)行清理、清潔工作,不得有留樣液、試劑、紙屑等,并在儀器使用登記簿上登記。


11.儀器開啟使用中如發(fā)現(xiàn)異常情況,自己又不能處理,應(yīng)立即關(guān)機(jī)并報(bào)告主管,等待處理。未經(jīng)許可,不得私自拆開儀器。


12.非本單位或非本部門人員要使用儀器,須經(jīng)部門經(jīng)理同意,并必須由實(shí)驗(yàn)室人員在場(chǎng),才能使用。


13.儀器室須保持規(guī)定的溫度濕度;保持整潔,每日作好清潔工作,每星期大掃除一次。


14.下班時(shí),儀器室由每日操作人員負(fù)責(zé)鎖門,鎖門前要檢查儀器(包括電腦)、電源、空調(diào)器是否已關(guān)閉以及室內(nèi)情況,在一切正常的情況下鎖門,鑰匙放在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)固定地方,否則發(fā)生意外,由當(dāng)日鎖門者負(fù)責(zé)。


 

編輯:songjiajie2010

 
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