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農(nóng)藥/殺蟲劑的EPA認(rèn)證

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2009-03-16
核心提示:農(nóng)藥/殺蟲劑是指用于防止,消滅,驅(qū)趕或減輕有害物的物質(zhì)或混合性物質(zhì),包括除草劑,殺真菌劑,蟑螂噴霧劑,蟑螂丸,鼠藥,虱藥,消毒劑,除霉產(chǎn)品等等. 按美國法律規(guī)定,出口到美國的農(nóng)藥/殺蟲劑產(chǎn)品必須在EPA注冊(cè)后,才能在美國市場(chǎng)上銷售,以保證人類的健康和環(huán)境的安全. 注冊(cè)程


農(nóng)藥/殺蟲劑是指用于防止,消滅,驅(qū)趕或減輕有害物的物質(zhì)或混合性物質(zhì),包括除草劑,殺真菌劑,蟑螂噴霧劑,蟑螂丸,鼠藥,虱藥,消毒劑,除霉產(chǎn)品等等.
按美國法律規(guī)定,出口到美國的農(nóng)藥/殺蟲劑產(chǎn)品必須在EPA注冊(cè)后,才能在美國市場(chǎng)上銷售,以保證人類的健康和環(huán)境的安全.

注冊(cè)程序如下:

I.制造商提交殺蟲劑注冊(cè)申請(qǐng)

申請(qǐng)包括:
1.需要的測(cè)試數(shù)據(jù):
產(chǎn)品化學(xué)組成
對(duì)食品安全的人體和環(huán)境評(píng)估
容許量,包括食品中殺蟲劑殘留量的信息
制造過程可靠性證明
2.標(biāo)簽信息:
工作數(shù)據(jù)/occupational data
使用指導(dǎo)
恰當(dāng)?shù)木?br />3.履行所有法律和財(cái)政義務(wù)的證據(jù)

II.EPA處理申請(qǐng)并進(jìn)行評(píng)估|

收到申請(qǐng)以后:

1.EPA將申請(qǐng)分配到相應(yīng)的殺蟲劑部門,相應(yīng)部門進(jìn)行處理。然后項(xiàng)目管理人就要:
完成詳細(xì)的申請(qǐng)審查
分配并調(diào)節(jié)適當(dāng)?shù)目茖W(xué)審查
制造優(yōu)先次序和時(shí)間表
調(diào)節(jié)行政管理活動(dòng)
就審查事宜與申請(qǐng)人或注冊(cè)人溝通

A.EPA通過審查以下數(shù)據(jù)評(píng)估人體健康危害(強(qiáng)調(diào)敏感人組,如兒童和免疫性減弱的人群):
總的危害—通過食品、水和住宅使用
積累的危害—通過有相同影響的各種不同殺蟲劑
B.EPA評(píng)估職業(yè)危害
C.EPA通過審查以下數(shù)據(jù)來評(píng)估環(huán)境危害:
對(duì)地下水的潛在污染
對(duì)瀕于滅絕的物種的危害|
對(duì)內(nèi)分泌失調(diào)的潛在影響

2.危害估定和同級(jí)評(píng)審/peer review
EPA將關(guān)于殺蟲劑產(chǎn)品的所有科學(xué)數(shù)據(jù)匯編成全面的健康和環(huán)境危害評(píng)估,以確定產(chǎn)品或成份將對(duì)人類和周圍環(huán)境造成的影響。
健康和環(huán)境危害評(píng)估由科學(xué)專家通過同級(jí)評(píng)審程序進(jìn)行

3.危害處理和調(diào)整決定,EPA:
考慮其危害評(píng)估和同級(jí)評(píng)審
審查危害減輕措施
調(diào)查已經(jīng)注冊(cè)的替換性殺蟲劑
與申請(qǐng)人調(diào)節(jié)危害處理

III.EPA對(duì)殺蟲劑注冊(cè)做出決定
提議的殺蟲劑用途符合EPA的人類健康保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)嗎?
提議的殺蟲劑用途符合EPA的工人保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)嗎?
提議的殺蟲劑用途符合EPA保護(hù)環(huán)境的標(biāo)準(zhǔn)嗎?

如果申請(qǐng)不符合這些標(biāo)準(zhǔn),EPA:
說明需要更多或更優(yōu)的數(shù)據(jù)
說明要修改的標(biāo)簽
說明任何使用限制
就不足之處與申請(qǐng)人溝通

如果符合條件,EPA
如果殺蟲劑用于食品上,則確定一個(gè)容許量
批準(zhǔn)注冊(cè),可能還有危害減輕
在《聯(lián)邦注冊(cè)》上發(fā)表聲明,執(zhí)行部門的官方出版物

 
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