ISO9001:2015標(biāo)準(zhǔn)10.2不合格和糾正措施
。ㄖR點(diǎn)速記)
“10.2不合格和糾正措施”的內(nèi)容可以匯總成3個(gè)知識點(diǎn):
一、 當(dāng)出現(xiàn)不合格時(shí),包括來自投訴的不合格,組織應(yīng)做哪6點(diǎn)措施?
答:1.對不合格做出應(yīng)對,并在適用時(shí);采取措施控制、糾正不合格和處置后果;
2.通過以下3點(diǎn)活動(dòng),評價(jià)是否需要采取措施,以消除不合格原因,避免再次發(fā)生,或在其他場合發(fā)生:評審、分析不合格;確定不合格原因;確定是否存在或可能存在類似的不合格;
3.實(shí)施所需措施;
4.評審糾正措施有效性;
5.需要時(shí),更新策劃期間的風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇;
6.需要時(shí),變更QMS。
二、 糾正措施與不合格所產(chǎn)生的影響相適應(yīng);
三、 保留成文信息,為以下2個(gè)方面作證據(jù):不合格性質(zhì),采取的措施;糾正措施的結(jié)果。
。(biāo)準(zhǔn)理解)
一、 不合格
不合格也稱為不符合nonconformity是指為滿足要求。
需要區(qū)分條款8.7“不合格輸出的控制”與本條款“不合格和糾正措施”之間的區(qū)別。
條款8.7強(qiáng)調(diào)的是立足產(chǎn)品和服務(wù)運(yùn)行過程,對其所產(chǎn)生的不合格產(chǎn)品和服務(wù)的控制。
而本條款所謂的“不合格”包括產(chǎn)品和服務(wù)、過程、體系的不合格,是立足QMS對所發(fā)現(xiàn)的各類不合格的應(yīng)對。
二、 6點(diǎn)措施
當(dāng)出現(xiàn)不合格時(shí),包括來自投訴的不合格,組織應(yīng)做哪6點(diǎn)措施?
1. 對不合格做出應(yīng)對,并在適用時(shí);采取措施控制、糾正不合格和處置后果;
組織在第一時(shí)間對不符合做出應(yīng)對,主動(dòng)關(guān)注根本原因的調(diào)查,即“糾正”。
2. 通過以下3點(diǎn)活動(dòng),評價(jià)是否需要采取措施,以消除不合格原因,避免再次發(fā)生,或在其他場合發(fā)生:評審、分析不合格;確定不合格原因;確定是否存在或可能存在類似的不合格;
調(diào)查不合格的等級、危害、頻次、范圍等,評價(jià)和分析不合格即不合格的分類是一般不符合還是嚴(yán)重不符合;
5Why或魚骨圖確定不合格的原因;
舉一反三看是否再次發(fā)生,是孤立的問題還是規(guī)律性的問題。
總體以上即“糾正措施”
3. 實(shí)施所需措施;
找到原因制定相關(guān)措施,執(zhí)行所策劃的措施。杜絕再次發(fā)生,量化要素。
4. 評審糾正措施有效性;
措施執(zhí)行了需要評審制定的措施是否有效。
5. 需要時(shí),更新策劃期間的風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇;
策劃的時(shí)候把風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇考慮在內(nèi)。原組織識別策劃的風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇,在遇到不合格是會(huì)有新的風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇出現(xiàn),這時(shí)需要考慮更新組織所確定的風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇。
6. 需要時(shí),變更QMS。
需要時(shí)變更整個(gè)QMS,流程變革、工藝改進(jìn)、技術(shù)創(chuàng)新等。
三、 糾正措施與不合格所產(chǎn)生的影響相適應(yīng)
糾正措施與不合格產(chǎn)生的影響相適應(yīng),不能因?yàn)榻鉀Q一個(gè)小的不合格采取的措施,造成了更大的不合格。
所以組織不必對于所有的不合格都采取糾正措施,糾正措施應(yīng)該是針對那些帶有普遍性、規(guī)律性、重復(fù)性或重大的不合格采取的措施,而對于偶然性、個(gè)別的或者需要投入巨大成本才能消除的不合格,組織應(yīng)做好綜合評價(jià)在做出決定。
例如產(chǎn)品的性能與成本投入是成正比的,剛開始隨著成本的投入,產(chǎn)品的性能會(huì)得到顯著的提升。這時(shí)投資回報(bào)率可能比較高。但隨著成本的逐漸增大,性能幾乎完美時(shí),往往投資回報(bào)率會(huì)變低。
四、 保留成文信息2個(gè)方面的證據(jù)
采取糾正措施是改進(jìn)QMS的一種切實(shí)可行的方法,為了持續(xù)改進(jìn)QMS,需要將采取的措施的結(jié)果進(jìn)行記錄,以便為驗(yàn)證改進(jìn)效果提供證據(jù)。包括2個(gè)方面作證據(jù):
1. 不合格性質(zhì),采取的措施;
如不符合特性描述、不符合評級等。
2. 糾正措施的結(jié)果。
如糾正措施實(shí)施表、糾正措施驗(yàn)證表等。
(如何貫標(biāo))
組織應(yīng)明確本條款中各項(xiàng)工作的職責(zé)部門及要求,包括職責(zé)及接口、工作步驟、時(shí)間節(jié)點(diǎn)、溝通的聚道和方式,以及應(yīng)保留的成文信息等。
當(dāng)出現(xiàn)不合格或投訴時(shí),組織應(yīng)按規(guī)定履行職責(zé),實(shí)施相關(guān)活動(dòng)并保留成文信息,證實(shí)滿足標(biāo)準(zhǔn)要求。需要時(shí),組織要更新在策劃期間確定的風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇,并于QMS相融合。
組織可采用5why原因分析、8D法、FMEA和魚骨圖進(jìn)行原因分析。8D法是美國福特公司解決產(chǎn)品質(zhì)量問題的一種方法,曾在供應(yīng)商中廣泛推行,現(xiàn)已成文國際汽車行業(yè)(特別是汽車零部件生產(chǎn)廠家)廣泛采用解決產(chǎn)品質(zhì)量問題最好的、有效的方法。
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新版考試不會(huì)出現(xiàn)這種題型,列在這里便于大家理解標(biāo)準(zhǔn)。
1. 審核員在客戶服務(wù)不查看今年1季度的用戶投訴處理記錄,發(fā)現(xiàn)其中有75%左右是要求退還A產(chǎn)品的,銷售科長說:“主要是A產(chǎn)品上使用的一批關(guān)鍵零件質(zhì)量不太好,我們退的退、換的換、賠的賠,既麻煩有折本,但是這種零件買來后進(jìn)行抽檢,不能保證100%的合格,我們只好認(rèn)倒霉。”
不符合GB/T19001-2016標(biāo)準(zhǔn)10.2.1“若出現(xiàn)不合格,包括投訴引起的不合格,組織應(yīng):
b)通過下列活動(dòng),評價(jià)是否需要采取措施,以消除產(chǎn)生不合格的原因,避免其再次發(fā)生或在其他場合發(fā)生:1)評審和分析不合格;2)確定不合格的原因;3)確定是否存在或可能發(fā)生類似的不合格。”
不符合事實(shí):用戶投訴處理記錄中有75%左右時(shí)要求換A產(chǎn)品,主要是A產(chǎn)品上使用的一批關(guān)鍵零件質(zhì)量不太好,公司只對A產(chǎn)品采取了退、換、賠的處理方式,未采取糾正措施。