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市場(chǎng)總局發(fā)布8項(xiàng)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可相關(guān)問答

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2018-10-16  來源:國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局
核心提示:市場(chǎng)總局發(fā)布8項(xiàng)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可相關(guān)問答。
 

2018年10月9日,市場(chǎng)總局發(fā)布《食品保健食品欺詐和虛假宣傳整治問答》。

從基本常識(shí)、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可、標(biāo)簽標(biāo)識(shí)、非法添加及檢測(cè)等方面,對(duì)相關(guān)法律法規(guī)等進(jìn)行了系統(tǒng)梳理,并采用問答的方式,便于各地監(jiān)管部門參考。

第二部分  生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可

15.生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)食品是否需要申請(qǐng)?jiān)S可?

《食品安全法》第三十五條規(guī)定,國(guó)家對(duì)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)實(shí)行許可制度。從事食品生產(chǎn)、食品流通、餐飲服務(wù),應(yīng)當(dāng)依法取得許可。但是,銷售食用農(nóng)產(chǎn)品,不需要取得許可。根據(jù)《食品生產(chǎn)許可管理規(guī)定》第十條、《食品經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》第九條的規(guī)定,申請(qǐng)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可,應(yīng)當(dāng)先行取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照等合法主體資格,而后辦理許可。

16.對(duì)超出經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目范圍銷售食品保健食品的,監(jiān)管執(zhí)法部門如何處罰?

對(duì)超出經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目范圍銷售食品保健食品的,監(jiān)管執(zhí)法部門應(yīng)當(dāng)依法進(jìn)行處罰。在實(shí)踐中,如果經(jīng)營(yíng)者無許可證的,應(yīng)按無證處罰;如果經(jīng)營(yíng)者有許可證但其超越許可范圍,按《食品經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》第四十九條的規(guī)定實(shí)施處罰。

17.許可機(jī)關(guān)受理但未核準(zhǔn),如果申請(qǐng)人以其已提出許可申請(qǐng)為理由、即開始生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)食品,監(jiān)管執(zhí)法部門該如何處理?

如果申請(qǐng)人提交了有關(guān)申請(qǐng)材料、許可機(jī)關(guān)已經(jīng)受理,但該申請(qǐng)人在未獲有關(guān)準(zhǔn)許生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)證明材料就開始生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)食品,屬于違法行為,監(jiān)管執(zhí)法部門應(yīng)當(dāng)對(duì)其實(shí)施處罰。根據(jù)《食品安全法》第一百二十二條的規(guī)定,未取得食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可從事食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng),由縣級(jí)以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門沒收違法所得和違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的食品以及用于違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的工具、設(shè)備、原料等物品;違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的食品貨值金額不足一萬元的,并處五萬元以上十萬元以下罰款;貨值金額一萬元以上的,并處貨值金額十倍以上二十倍以下罰款。

18.取得食品生產(chǎn)許可的食品生產(chǎn)者,通過網(wǎng)絡(luò)銷售其生產(chǎn)的食品,及取得食品經(jīng)營(yíng)許可的食品經(jīng)營(yíng)者通過網(wǎng)絡(luò)銷售其制作加工的食品,是否需要取得許可?

根據(jù)《網(wǎng)絡(luò)食品安全違法行為查處辦法》第十六條第二款,取得食品生產(chǎn)許可的食品生產(chǎn)者,通過網(wǎng)絡(luò)銷售其生產(chǎn)的食品,不需要取得食品經(jīng)營(yíng)許可。取得食品經(jīng)營(yíng)許可的食品經(jīng)營(yíng)者通過網(wǎng)絡(luò)銷售其制作加工的食品,不需要取得食品生產(chǎn)許可。

19.對(duì)偽造、涂改、倒賣、出租、出借、轉(zhuǎn)讓食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證的,監(jiān)管執(zhí)法部門怎么處罰?

根據(jù)《食品生產(chǎn)許可管理辦法》和《食品經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》的規(guī)定,對(duì)偽造、涂改、倒賣、出租、出借、轉(zhuǎn)讓食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證的行為,應(yīng)當(dāng)由縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正,給予警告,并處1萬元以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,處1萬元以上3萬元以下罰款。

20.對(duì)食品許可申請(qǐng)人隱瞞真實(shí)情況或提供虛假材料申請(qǐng)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可的行為,監(jiān)管執(zhí)法部門如何對(duì)其實(shí)施處罰?

《食品生產(chǎn)許可管理辦法》和《食品經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》中,對(duì)許可申請(qǐng)人隱瞞真實(shí)情況或者提供虛假材料申請(qǐng)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可的,都作出規(guī)定,對(duì)此類行為應(yīng)當(dāng)由縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門給予警告。申請(qǐng)人在1年內(nèi)不得再次申請(qǐng)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可。

21.保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人或備案人提交虛假資料,該如何處罰?

根據(jù)《食品安全法》第八十二條規(guī)定,保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉的注冊(cè)人或者備案人應(yīng)當(dāng)對(duì)其提交材料的真實(shí)性負(fù)責(zé)。

根據(jù)《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》第七條(二)規(guī)定,保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人或者備案人應(yīng)當(dāng)對(duì)所提交材料的真實(shí)性、完整性、可溯源性負(fù)責(zé),并對(duì)提交材料的真實(shí)性承擔(dān)法律責(zé)任。根據(jù)該辦法第六十八條的規(guī)定,保健食品備案材料虛假的,食品藥品監(jiān)督管理部門取消保健食品備案。該《辦法》第七十條明確,注冊(cè)申請(qǐng)人隱瞞真實(shí)情況或者提供虛假材料申請(qǐng)注冊(cè)的,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局不予受理或者不予注冊(cè),并給予警告;申請(qǐng)人在1年內(nèi)不得再次申請(qǐng)注冊(cè)該保健食品;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。

22.對(duì)于食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者而言,可能獲得食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可電子證書與食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證書,是否具有同等法律效力?

2017年11月17日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局印發(fā)的《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于修改部分規(guī)章的決定》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局37號(hào)令)明確對(duì)《食品生產(chǎn)許可管理辦法》、《食品經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》等規(guī)章的部分條款作以下修改。

《食品生產(chǎn)許可管理辦法》增加第六十二條:“食品藥品監(jiān)督管理部門制作的食品生產(chǎn)許可電子證書與印制的食品生產(chǎn)許可證書具有同等法律效力”。

《食品經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》增加第五十六條:“食品藥品監(jiān)督管理部門制作的食品經(jīng)營(yíng)許可電子證書與印制的食品經(jīng)營(yíng)許可證書具有同等法律效力”。

編輯:foodqm

 
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