段祥 陳爭(zhēng) 廈門(mén)出入境檢驗(yàn)檢疫局
摘要 鮮豬肉瘦肉精、獸藥殘留問(wèn)題,已越來(lái)越成為消費(fèi)者擔(dān)憂和日益關(guān)注的問(wèn)題。食品安全管理體系是一個(gè)目前世界上最權(quán)威也受普遍認(rèn)可的食品安全預(yù)防性控制體系,屠宰加工廠通過(guò)建立實(shí)施食品安全管理體系,可確保豬肉從飼養(yǎng)、加工到流通過(guò)程中,肉品安全危害得到有效的預(yù)防和控制。
關(guān)鍵詞 屠宰加工 建立實(shí)施 食品安全管理體系
一、屠宰加工廠建立食品安全管理體系勢(shì)在必行
我國(guó)加入WTO后,食品企業(yè)在關(guān)稅降低中嘗到甜頭,但卻在不堪其擾的非關(guān)稅壁壘上不斷栽跟頭。牛奶、蜂密的抗生素殘留問(wèn)題,肉類(lèi)的激素、獸藥殘留問(wèn)題,蔬菜、菜葉的農(nóng)藥殘留問(wèn)題等等,使不少出口企業(yè)蒙受損失。在國(guó)內(nèi)市場(chǎng),肉品安全也成為消費(fèi)者日益關(guān)注的問(wèn)題。由于某些企業(yè)和個(gè)人不講職業(yè)道德,肉品安全事件時(shí)有發(fā)生。如2003年3月13日廣東佛山市順德區(qū)有156人因食用含瘦肉精的豬肉而中毒。肉類(lèi)食用安全問(wèn)題不容姑息,主要有幾個(gè)方面:
1、飼料品質(zhì)不良影響肉品質(zhì)量及安全衛(wèi)生從而危害人的健康。飼料的原料受到農(nóng)藥、化肥、工業(yè)“三廢”污染、用發(fā)霉變質(zhì)的原料加工成飼料,這些毒素殘留在畜產(chǎn)品中,其中的汞、砷、鉛等有害元素在動(dòng)物體內(nèi)蓄積到一定的量,將引起動(dòng)物組織器官病變或功能失調(diào)從而影響肉品安全。另外飼料配方不合理,飼料中含過(guò)量的不飽和脂肪酸甘油酯的魚(yú)脂、魚(yú)雜等引起的豬黃脂病,飼料中缺乏青綠飼料或缺乏硒和維生素E等元素引起豬的白肌病。這些通過(guò)食物鏈直接危害人體的健康和生命。
2、肉品自身獸藥殘留。主要是在畜牧業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中用來(lái)預(yù)防治療疾病的某些獸藥如鏈霉素、青霉素、土霉素、氯霉素等抗生素,球痢靈、氯丙啉等驅(qū)蟲(chóng)藥,由于使用不當(dāng),超量或長(zhǎng)時(shí)間使用,以及在屠宰前未按規(guī)定停藥,都可能導(dǎo)致獸藥殘留在肉品中,并隨著肉品進(jìn)入人體,對(duì)人體產(chǎn)生一定的毒性反應(yīng)和皮疹、浮腫、吐瀉等過(guò)敏反應(yīng)。
3、畜禽養(yǎng)殖過(guò)程中濫用生長(zhǎng)激素(如:瘦肉精鹽酸克倫特羅)。大型的飼料加工企業(yè)由于受到嚴(yán)格的監(jiān)管,飼料本身添加生長(zhǎng)激素的情況受到控制,但養(yǎng)殖業(yè)中的某些企業(yè)和個(gè)人在飼喂畜禽時(shí)隨意添加生長(zhǎng)激素。目前我國(guó)肉品中激素殘留以鹽酸克倫特羅為常見(jiàn),對(duì)人體的健康危害較大。
4、肉品加工過(guò)程不規(guī)范從而影響肉品質(zhì)量和安全衛(wèi)生并且對(duì)人體造成危害。不規(guī)范加工主要有三個(gè)方面:一是肉品加工場(chǎng)所環(huán)境欠佳,設(shè)備不符合衛(wèi)生要求,在加工過(guò)程中,空氣、用具、設(shè)備上的細(xì)菌、病毒及寄生蟲(chóng)直接污染肉品,進(jìn)而危及人的健康;二是屠宰方法不當(dāng)影響肉品安全;三是私宰避檢疫及加工過(guò)程中注水、灌水等情況嚴(yán)重。
種種肉品安全事件讓消費(fèi)者對(duì)畜禽產(chǎn)品失去信心,很多人甚至不敢吃豬肉。食品安全管理體系是一個(gè)保證食品安全的預(yù)防性控制體系,經(jīng)全面分析飼養(yǎng)、加工、流通過(guò)程潛在的危害,確定關(guān)鍵控制點(diǎn),建立關(guān)鍵限值,并對(duì)關(guān)鍵控制點(diǎn)實(shí)施監(jiān)控,及時(shí)地進(jìn)行糾編行動(dòng)并保持有效記錄,從而使食品安全的潛在危害得到有效地預(yù)防、消除或降低到可接受水平。食品安全管理體系是目前世界上最權(quán)威也受普遍認(rèn)可的食品安全控制體系。食品安全管理體系主要由GMP(或稱SSM)、SSOP(或稱SSM方案)和HACCP計(jì)劃構(gòu)成,GMP、SSOP是食品安全管理體系體系的基礎(chǔ),而HACCP計(jì)劃是食品安全管理體系的核心。
二、良好操作規(guī)范(GMP)是建立食品安全管理體系的基本前提條件
生豬屠宰加工企業(yè)必須按照國(guó)際際食品法典委員會(huì)CAC的《食品衛(wèi)生通則》和GB12694《肉類(lèi)加工廠衛(wèi)生規(guī)范》要求,裝備以確保生豬屠宰具備良好的生產(chǎn)設(shè)備、合理的生產(chǎn)過(guò)程、完善的設(shè)施衛(wèi)生條件和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng)的GMP,這是實(shí)施食品安全管理體系食品安全管理體系的基本前提條件。
三、建立實(shí)施衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SSOP)確保GMP的有效性
生豬屠宰加工企業(yè)必須按照CAC的《食品衛(wèi)生通則》和GB12694《肉類(lèi)加工廠衛(wèi)生規(guī)范》要求,制定包括但不僅限于八個(gè)方面的《衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SSOP)》,予文件化并嚴(yán)格執(zhí)行,以確保政府強(qiáng)制性GMP的有效落實(shí)。
四、建立HACCP計(jì)劃的實(shí)施步驟
CAC《HACCP體系及其應(yīng)用準(zhǔn)則》、美國(guó)FDA海產(chǎn)品法規(guī)和加拿大食品安全管理體系計(jì)劃通用模式均推薦建立食品安全管理體系計(jì)劃可按12個(gè)連續(xù)步驟來(lái)進(jìn)行,結(jié)合屠宰加工廠分述如下:
步驟1.組建食品安全管理體系工作小組
企業(yè)應(yīng)設(shè)立專(zhuān)門(mén)的食品安全管理體系工作小組。小組成員由負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量控制、生產(chǎn)管理、衛(wèi)生管理、設(shè)備維護(hù)、檢驗(yàn)、采購(gòu)、倉(cāng)儲(chǔ)和操作人員各方面人員組成,并設(shè)食品安全管理體系小組負(fù)責(zé)人。
食品安全管理體系工作小組的職責(zé)主要是編制食品安全管理體系體系的各種文件,負(fù)責(zé)對(duì)企業(yè)的食品安全管理體系培訓(xùn),組織實(shí)施、管理、監(jiān)督GMP、SSOP、HACCP計(jì)劃等工作,小組成員必須經(jīng)過(guò)GMP、SSOP、HACCP七個(gè)原理、建立實(shí)施食品安全管理體系步驟等培訓(xùn)。
步驟2.進(jìn)行產(chǎn)品描述
對(duì)產(chǎn)品的描述應(yīng)包括產(chǎn)品所有關(guān)鍵特性,包括產(chǎn)品的主要成分,重要的理化性質(zhì),包裝,貯運(yùn)和貯藏條件,確定預(yù)期消費(fèi)人群及消費(fèi)方式等。
產(chǎn)品名稱
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鮮豬肉
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原料來(lái)源
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無(wú)公害認(rèn)證養(yǎng)殖基地或來(lái)自于非疫區(qū)并且有動(dòng)物檢疫證明合格證
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包裝方式
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稱量后,塑料袋包裝
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食用方式
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充分煮熟后才能食用
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保質(zhì)期限
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常溫下,18小時(shí)
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運(yùn)輸方式
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專(zhuān)用運(yùn)輸車(chē)送往批發(fā)行,集貿(mào)市場(chǎng),超市
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銷(xiāo)售地點(diǎn)
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集貿(mào)市場(chǎng),超市
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最終消費(fèi)者
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一般大眾
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步驟3.確定預(yù)期用途
見(jiàn)上表
步驟4.繪制生豬屠宰(鮮豬肉)加工工藝流程圖
生豬屠宰(鮮豬肉)加工流程工藝描述:略
步驟5.現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證工藝流程和人流物流圖
1.廠HACCP小組事先繪制生豬屠宰加工工藝流程圖、人流物流圖等。后現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證繪制圖與現(xiàn)場(chǎng)的符合性,當(dāng)發(fā)現(xiàn)流程布局圖紙繪制不正確時(shí),HACCP小組應(yīng)責(zé)成有關(guān)人員進(jìn)行修正,以便加工流程圖正確并與現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際狀況相符。
2.HACCP小組在進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證時(shí),重點(diǎn)應(yīng)檢查生豬屠宰加工流程圖是否缺漏,是否存在加工人員與生豬畜體交叉污染的可能性,這種交叉污染可能危及生豬胴體的衛(wèi)生或影響加工人員的健康。必要時(shí),修改流程或采取隔離的措施防止交叉污染,任何驗(yàn)證及措施結(jié)果的記錄應(yīng)予保留,直至外部認(rèn)證機(jī)構(gòu)的檢查或官方的例行檢查結(jié)束。
步驟6.進(jìn)行危害分析
步驟7.確定關(guān)鍵控制點(diǎn)(CCP)
對(duì)產(chǎn)品的每一加工步驟進(jìn)行詳細(xì)的危害分析,以確定產(chǎn)品加工過(guò)程中存在的生物、化學(xué)和物理性危害和顯著危害,制定控制危害的措施。危害分析應(yīng)包括產(chǎn)品加工前、加工過(guò)程及出廠后的所有步驟。在危害分析的基礎(chǔ)上確定關(guān)鍵控制點(diǎn)。關(guān)鍵控制點(diǎn)是指使食品危害可以被防止 、排除或減少到可接受水平的點(diǎn)、步驟和過(guò)程。關(guān)鍵控制點(diǎn)應(yīng)根據(jù)不同產(chǎn)品的特點(diǎn)、配方、加工工藝、設(shè)備、GMP和SSOP的支持條件來(lái)具體確定。
生豬屠宰(鮮豬肉)加工的危害分析工作單
加工步驟
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確定潛在危害
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危害的顯著性(是/否)
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對(duì)潛在的危害判斷提出依據(jù)
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對(duì)顯著的危害能否提供什么預(yù)防措施
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這一步確定是否關(guān)鍵控制點(diǎn)(是/否)
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生豬采購(gòu)
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生物的:致病菌
寄生蟲(chóng)
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是
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致病菌存在于生豬的食物中,引起毒素富集;生豬可能有引起人畜共患的寄生蟲(chóng)污染
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動(dòng)物檢疫合格證明/養(yǎng)殖場(chǎng)通過(guò)當(dāng)?shù)卣畡?dòng)物防疫部門(mén)的飼養(yǎng)合格證/杜絕來(lái)自疫情地區(qū)的生豬。
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是
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化學(xué)的: 農(nóng)藥殘留
藥物/激素殘留
重金屬污染
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是
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動(dòng)物飼養(yǎng)中飼料中的農(nóng)藥殘留富集于動(dòng)物體內(nèi),動(dòng)物使用治療用藥引起的藥物殘留,人為添加飼養(yǎng)激素引起殘留
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提供當(dāng)?shù)卣F醫(yī)檢疫合格證/耳標(biāo)標(biāo)識(shí)編號(hào)/養(yǎng)殖合格證
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是
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物理的:生豬體表污垢
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否
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生豬裝運(yùn)前進(jìn)行必要的沖洗
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|
否
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生豬運(yùn)輸
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生物的:產(chǎn)生應(yīng)激反應(yīng)/致病菌
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否
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在運(yùn)輸途中,生豬易受各種環(huán)境影響產(chǎn)生應(yīng)激反應(yīng)。
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控制車(chē)輛運(yùn)輸速度,運(yùn)載頭數(shù),控制到廠時(shí)間,讓生豬能充分休息
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否
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化學(xué)的:無(wú)
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否
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|
否
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物理的:生豬體表污垢
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否
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生豬到廠后候宰圈的管理與清洗
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|
否
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到廠檢驗(yàn)
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生物的:產(chǎn)生應(yīng)激反應(yīng)/致病菌/生病豬
|
是
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生豬在運(yùn)輸途中產(chǎn)生應(yīng)激反應(yīng)及不適應(yīng)運(yùn)輸,產(chǎn)生運(yùn)輸疲勞;同時(shí)生豬本身可能帶病,危害人體健康
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獸醫(yī)檢查相關(guān)證明,目視檢查生豬,及時(shí)隔離病豬/運(yùn)輸途中不適的生豬。
|
是
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化學(xué)的:獸藥/激素等殘留
|
是
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生豬養(yǎng)殖的檢疫而殘留
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進(jìn)行抽查生豬尿液化驗(yàn)
|
是
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物理的:生豬體表污垢
|
否
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生豬經(jīng)候宰圈的休養(yǎng)與衛(wèi)生管理能部分清除。
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SSOP控制
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否
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候宰圈管理
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生物的:環(huán)境因素細(xì)菌病原體
|
否
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對(duì)候宰圈進(jìn)行衛(wèi)生管理
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SSOP控制
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否
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化學(xué)的:無(wú)
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否
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|
否
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物理的:生豬體表污垢
|
否
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加強(qiáng)候宰圈對(duì)生豬的衛(wèi)生管理
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SSOP控制
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否
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宰前檢驗(yàn)
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生物的:細(xì)菌病原體
|
是
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生豬在候宰圈管理中,生病豬會(huì)危害人體健康
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獸醫(yī)進(jìn)行目視檢查,及時(shí)隔離病豬或疑似病豬進(jìn)行急宰處理。
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否
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化學(xué)的:無(wú)
|
否
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|
否
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物理的:生豬體表污垢
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否
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后道工序能給予消除
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|
否
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沖淋
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生物的:生豬體表細(xì)菌病原體
|
否
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經(jīng)過(guò)沖淋后能部分清除,不影響肉品質(zhì)量
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|
否
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化學(xué)的:無(wú)
|
否
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|
否
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物理的:生豬體表污物殘留
|
否
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經(jīng)過(guò)沖淋后能部分清除掉,不影響肉品質(zhì)量
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|
否
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活掛刺血
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生物的:生豬體表細(xì)菌病原體
|
否
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經(jīng)過(guò)后道工序能給予清除
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|
否
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化學(xué)的:無(wú)
|
否
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|
否
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物理的:生豬體表污物殘留,刺血刀斷裂
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否
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經(jīng)過(guò)后道工序能給予清除,刀具管理,現(xiàn)場(chǎng)收回并記錄
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SSOP控制
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否
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洗豬
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生物的:生豬體表細(xì)菌病原體
|
否
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生豬體表受外部污染引起細(xì)菌殘留
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進(jìn)行沖淋清洗消除部分細(xì)菌
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否
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化學(xué)的:無(wú)
|
否
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|
否
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物理的:生豬體表血污及污物
|
否
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經(jīng)過(guò)本道工序能部分清除掉
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控制沖淋的水壓,工序質(zhì)量檢查
|
否
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浸燙
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生物的:生豬體表細(xì)菌病原體
|
是
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豬體體表受細(xì)菌污染及血口部位受細(xì)菌污染
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控制浸燙的時(shí)間與溫度
|
是
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化學(xué)的:無(wú)
|
否
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|
否
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物理的:無(wú)
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否
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|
否
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機(jī)械刨毛
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生物的:生豬體表細(xì)菌病原體
|
否
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機(jī)械設(shè)備清洗消毒不良及保養(yǎng)維護(hù)不良,將刮傷豬體表皮造成污染
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SSOP控制
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否
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化學(xué)的:無(wú)
|
否
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刨毛刀更換,并記錄
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SSOP控制
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否
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物理的: 刨毛刀斷裂
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否
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否
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冷卻人工修整
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生物的:生豬體表細(xì)菌病原體
|
否
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刨毛機(jī)設(shè)備表面及冷卻池水污染生豬體表
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SSOP控制
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否
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化學(xué)的:無(wú)
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否
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否
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物理的:刀具斷裂,豬體表面殘留的散毛
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否
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刀具管理,現(xiàn)場(chǎng)收回并記錄。進(jìn)一步人工進(jìn)行修整,以去除表面散毛
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員工的規(guī)范操作,SSOP控制
|
否
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開(kāi)膛
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生物的:生豬體表細(xì)菌病原體
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否
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員工及工器具潛在污染生豬體表
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SSOP文件控制
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否
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化學(xué)的:無(wú)
|
否
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|
否
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物理的: 刀具斷裂
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否
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刀具管理,現(xiàn)場(chǎng)收回并記錄
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SSOP控制
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否
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頭部檢驗(yàn)
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生物的:寄生蟲(chóng)/頭部淋巴結(jié)檢驗(yàn)/口蹄疫
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否
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可能有寄生蟲(chóng)危害及淋巴結(jié)病變,檢查炭疽病/口蹄疫病
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目視檢查,標(biāo)記并無(wú)害化處理
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是
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化學(xué)的:無(wú)
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否
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否
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物理的:無(wú)
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否
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否
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雕圈
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生物的:生豬體表細(xì)菌病原體
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否
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設(shè)備與工器具潛在污染生豬體表
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SSOP控制
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否
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化學(xué)的:無(wú)
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否
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否
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物理的: 刀具斷裂
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否
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刀具管理,現(xiàn)場(chǎng)收回并記錄
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SSOP控制
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否
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取內(nèi)臟
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生物的:生豬體表細(xì)菌病原體
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否
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設(shè)備與工器具潛在污染生豬體表
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SSOP控制
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否
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化學(xué)的:無(wú)
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否
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否
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物理的: 刀具斷裂
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否
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刀具管理,現(xiàn)場(chǎng)收回并記錄
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SSOP控制
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否
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內(nèi)臟/胴體檢驗(yàn)
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生物的:致病菌
寄生蟲(chóng)
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是
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寄生蟲(chóng)會(huì)引起人畜共患,危害人體健康
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獸醫(yī)目視檢查加鏡檢,標(biāo)記并無(wú)害化處理
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是
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化學(xué)的:無(wú)
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否
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|
否
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物理的:無(wú)
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否
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|
否
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內(nèi)臟整理
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生物的:細(xì)菌病原體
|
否
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設(shè)備及工器具的潛在污染
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SSOP控制
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否
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化學(xué)的:無(wú)
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否
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否
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物理的:無(wú)
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否
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否
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胴體標(biāo)識(shí)蓋章
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生物的:細(xì)菌總數(shù)
|
否
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按鮮豬肉衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行控制
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否
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化學(xué)的:無(wú)
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否
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否
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物理的:無(wú)
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否
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否
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胴體劈半
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生物的:細(xì)菌總數(shù)
|
否
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后道清洗能清除部分污染
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否
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化學(xué)的:無(wú)
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否
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否
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物理的: 刀具斷裂
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否
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刀具更換,并記錄
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SSOP控制
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否
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胴體沖淋
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生物的:細(xì)菌總數(shù)
|
否
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按鮮豬肉衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行控制
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提供檢測(cè)報(bào)告
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否
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化學(xué)的:無(wú)
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否
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否
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物理的:無(wú)
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否
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|
否
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過(guò)磅
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生物的:細(xì)菌總數(shù)
|
否
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按鮮豬肉衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行控制
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提供檢測(cè)報(bào)告
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否
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化學(xué)的:無(wú)
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否
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否
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物理的:無(wú)
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否
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否
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庫(kù)房貯存
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生物的:細(xì)菌總數(shù)
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否
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按鮮豬肉衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行控制
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提供檢測(cè)報(bào)告
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否
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化學(xué)的:無(wú)
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否
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否
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物理的:無(wú)
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否
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否
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裝車(chē)運(yùn)輸
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生物的:細(xì)菌總數(shù)
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否
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鮮豬肉符合GB衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
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否
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化學(xué)的:無(wú)
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否
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否
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物理的:無(wú)
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否
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否
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批發(fā)行分銷(xiāo)
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生物的:細(xì)菌總數(shù)
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否
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鮮豬肉符合GB衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
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否
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化學(xué)的:無(wú)
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否
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否
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物理的:無(wú)
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否
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否
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超市/集貿(mào)市場(chǎng)銷(xiāo)售
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生物的:細(xì)菌總數(shù)
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否
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鮮豬肉符合GB衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
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否
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化學(xué)的:無(wú)
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否
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否
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物理的:無(wú)
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否
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否
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步驟8.建立關(guān)鍵限值(CL)
對(duì)每一關(guān)鍵控制點(diǎn)列出關(guān)鍵限值(CL),關(guān)鍵限值應(yīng)能確定表明CCP是可控制的,并滿足相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求。關(guān)鍵限值通常可以從科學(xué)刊物、法規(guī)性指標(biāo)、專(zhuān)家及實(shí)驗(yàn)室研究等獲取。通常采用物理參數(shù)和可快速測(cè)定的化學(xué)參數(shù)。凡未注明具體限值依據(jù)的,根據(jù)生產(chǎn)廠產(chǎn)品特點(diǎn)和工藝要求試驗(yàn)自行確定。
步驟9.建立監(jiān)控程序
對(duì)每一個(gè)關(guān)鍵控制點(diǎn)確定監(jiān)控措施和監(jiān)控步驟以確保達(dá)到關(guān)鍵限值的要求。監(jiān)控程序應(yīng)包括監(jiān)控對(duì)象(項(xiàng)目);監(jiān)控方法(如觀察、儀器儀表測(cè)量等);監(jiān)控頻率(如每批、每小時(shí));監(jiān)控人員(如質(zhì)管人員、操作者、化驗(yàn)員)。具體舉例如下:
步驟10.建立糾偏措施
針對(duì)關(guān)鍵限值發(fā)生偏離時(shí),采取糾正措施,以確保關(guān)鍵控制點(diǎn)重新受控。糾偏措施應(yīng)包括明確責(zé)任;將受影響的產(chǎn)品隔離,直到確定了產(chǎn)品的安全性或處理;保證不安全的產(chǎn)品不進(jìn)入商業(yè)渠道;確定是否需要改進(jìn)HACCP計(jì)劃,降低再次偏差發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。如上例,生豬屠宰(鮮豬肉)加工CCP1生豬采購(gòu)的糾偏措施確定如下:
CCP1生豬采購(gòu)的關(guān)鍵限值為:生豬養(yǎng)殖場(chǎng)須提供當(dāng)?shù)卣畡?dòng)物檢疫部門(mén)出具的動(dòng)物檢疫證、養(yǎng)殖場(chǎng)生豬欄數(shù)的耳標(biāo)編號(hào)。
1)生豬經(jīng)營(yíng)部在與各養(yǎng)殖場(chǎng)簽訂生豬訂購(gòu)合同時(shí),須要求養(yǎng)殖場(chǎng)提供養(yǎng)殖場(chǎng)經(jīng)營(yíng)許可證、當(dāng)?shù)卣畡?dòng)物檢疫部門(mén)出具的相關(guān)證明,方可與養(yǎng)殖場(chǎng)簽訂。
2)當(dāng)?shù)綇S進(jìn)豬檢驗(yàn),車(chē)輛押送員無(wú)法提供該車(chē)次生豬的動(dòng)物檢疫證明、本車(chē)次每頭生豬身份證即耳標(biāo)號(hào)碼系列編號(hào),即“無(wú)證明生豬”,由入口檢驗(yàn)站檢驗(yàn)員詢問(wèn)并記錄該車(chē)次的生豬來(lái)源、何養(yǎng)殖場(chǎng),記錄完畢,拒絕本車(chē)次的生豬進(jìn)廠,并強(qiáng)制進(jìn)行無(wú)害化處理。
3)當(dāng)?shù)綇S生豬,裝運(yùn)在車(chē)輛上的個(gè)別生豬耳標(biāo)身份脫落時(shí),檢驗(yàn)站檢驗(yàn)員應(yīng)詳細(xì)按車(chē)輛押送員提交的耳標(biāo)號(hào)碼,逐頭檢查對(duì)應(yīng)號(hào)碼,檢驗(yàn)員應(yīng)與具體負(fù)責(zé)采購(gòu)該車(chē)次的采購(gòu)員及時(shí)溝通,除非能提供生豬耳標(biāo)號(hào)碼與押送員提交的號(hào)碼編號(hào)一致,否則,拒收該車(chē)耳標(biāo)脫落的生豬,以防押送員在生豬運(yùn)輸途中的摻假生豬;若能及時(shí)提供耳標(biāo)號(hào)碼,則同意接收耳標(biāo)脫落生豬,但檢驗(yàn)站檢驗(yàn)員應(yīng)重新對(duì)無(wú)標(biāo)生豬進(jìn)行編號(hào),以便識(shí)別管理。
4)檢驗(yàn)員應(yīng)將當(dāng)天到廠檢驗(yàn)的生豬情況及時(shí)反饋生豬經(jīng)營(yíng)部。經(jīng)營(yíng)部應(yīng)采購(gòu)與養(yǎng)殖場(chǎng)簽訂生豬訂購(gòu)協(xié)議的生豬,確保生豬養(yǎng)殖須先取得相關(guān)動(dòng)物檢疫證明和養(yǎng)殖場(chǎng)經(jīng)營(yíng)許可證,方可養(yǎng)殖。
步驟11.建立驗(yàn)證程序
為了確保食品安全管理體系體系的運(yùn)作,建立驗(yàn)證程序以確定食品安全管理體系系統(tǒng)是否按HACCP計(jì)劃進(jìn)行,是否適合實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程并且有效。驗(yàn)證的頻次至少每年二次,內(nèi)容包括:確認(rèn)、各CCP點(diǎn)的驗(yàn)證、食品安全管理體系的驗(yàn)證和相關(guān)支持性程序文件、記錄的驗(yàn)證。
確認(rèn)內(nèi)容為:
1)食品安全管理體系前提條件即GMP規(guī)范、SSOP文件執(zhí)行有效性的檢查;
2)重新評(píng)估食品安全管理體系計(jì)劃書(shū)中危害分析工作單的正確性;
3)評(píng)價(jià)當(dāng)前CCP點(diǎn)的設(shè)置是否合理,或可能方案的修正;
4)關(guān)鍵限值制定的相關(guān)法規(guī)依據(jù)及法規(guī)的跟蹤搜集執(zhí)行狀況;
5)關(guān)鍵控制點(diǎn)監(jiān)控方案的合理性依據(jù),或可能監(jiān)控頻次的修正;
6)糾偏措施可行性依據(jù)及措施記錄的審核;
7)記錄的保存及記錄復(fù)查的審核;
8)與食品安全管理體系相關(guān)的其他支持性程序文件執(zhí)行狀況的記錄審核。
確認(rèn)通常由HACCP小組成員進(jìn)行,資格須具有食品安全管理體系知識(shí),有獸醫(yī)專(zhuān)業(yè)背景,熟悉生豬養(yǎng)殖的相關(guān)法規(guī),流行性病學(xué)相關(guān)知識(shí),鮮肉相關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),及無(wú)公害豬肉相關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。
確認(rèn)的時(shí)機(jī)頻次:在廠食品安全管理體系進(jìn)行運(yùn)行之前,對(duì)生豬屠宰加工流程圖及廠區(qū)平面圖等進(jìn)行;HACCP計(jì)劃變速,重復(fù)出現(xiàn)某個(gè)關(guān)鍵控制點(diǎn)同樣的偏差,糾偏措施效果不佳時(shí);售方法或消費(fèi)方式發(fā)生改變時(shí),需進(jìn)行重新確認(rèn);屠宰加工流程發(fā)生改變時(shí);出現(xiàn)新的危害信息時(shí),如突發(fā)性人畜共患病流行時(shí)。
2.各CCP點(diǎn)的驗(yàn)證
1)監(jiān)控、糾偏措施記錄的審核:按照HACCP計(jì)劃表中規(guī)定的頻次進(jìn)行,審核監(jiān)控記錄的復(fù)查人和日期的正確性,并且復(fù)查人與表格記錄人不可為同一人。
2)監(jiān)控設(shè)備的校準(zhǔn):按照《監(jiān)控設(shè)備的控制程序》中規(guī)定的檢定頻次進(jìn)行,保存審核檢定校準(zhǔn)記錄及周期檢定計(jì)劃。
3)取樣檢測(cè):按照GB2707《豬肉衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》、GB2710《鮮凍畜禽肉衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》、NY5029--2001《無(wú)公害食品 豬肉》、食品安全管理體系計(jì)劃表中對(duì)生豬進(jìn)廠活體尿液取樣化驗(yàn)分析要求,以進(jìn)一步驗(yàn)證監(jiān)控的可信度、按SSOP文件規(guī)定要求對(duì)加工后的鮮肉胴體表面進(jìn)行無(wú)菌取樣微生物檢測(cè),由工廠品管部化驗(yàn)室負(fù)責(zé)完成。
4)產(chǎn)品的驗(yàn)證:按NY5029--2001《無(wú)公害食品 豬肉》標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行全理化指標(biāo)要求進(jìn)行檢測(cè)驗(yàn)證,驗(yàn)證頻次每個(gè)月至少進(jìn)行一次。
3.食品安全管理體系體系的驗(yàn)證
1)當(dāng)工廠食品安全管理體系體系發(fā)布運(yùn)行3個(gè)月后,按支持性文件《內(nèi)部審核程序》組織進(jìn)行一次內(nèi)部審核活動(dòng);以后每年至少組織一次;
3)驗(yàn)證的內(nèi)容包括:與廠相關(guān)的有關(guān)法律法規(guī)的搜集執(zhí)行及跟蹤更新?tīng)顩r、GMP規(guī)范的執(zhí)行狀況、SSOP執(zhí)行的狀況、HACCP計(jì)劃表的執(zhí)行情況及效果評(píng)價(jià);
4)由最高管理者組織,每年組織進(jìn)行一次管理評(píng)審,以驗(yàn)證整個(gè)食品安全
管理體系體系的有效性并持續(xù)改進(jìn)。
4、食品安全管理體系體系和相關(guān)支持性程序文件、記錄的復(fù)查審核驗(yàn)證。
步驟12.建立文件記錄控制程序
建立有關(guān)食品安全管理體系活動(dòng)的文件記錄控制程序,使食品安全管理體系活動(dòng)相關(guān)文件均得以有效控制,防止使用失效或作廢文件。對(duì)食品安全管理體系活動(dòng)產(chǎn)生的記錄進(jìn)行控制,提供可追溯性,保存必要的證據(jù),以利于數(shù)據(jù)分析和實(shí)現(xiàn)持續(xù)改進(jìn)。
最后在建立食品安全管理體系時(shí),應(yīng)注意制定食品安全管理體系的支持性文件,以滿足標(biāo)準(zhǔn)和體系的要求,以確保食品安全管理體系的有效實(shí)施。這些支持性的文件包括:
管理評(píng)審程序、內(nèi)部審核程序、文件記錄控制程序、人力資源控制程序、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和可追溯性程序、產(chǎn)品回收程序、消費(fèi)者投訴處理程序、應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)程序、基礎(chǔ)設(shè)施控制程序、產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量程序、不合格品控制程序、測(cè)量?jī)x器控制程序、內(nèi)外部信息溝通程序、實(shí)驗(yàn)室管理手冊(cè)等。附件: 《生豬屠宰(鮮豬肉)加工的食品安全管理體系計(jì)劃表》
原文下載: 《淺談屠宰加工廠建立實(shí)施食品安全管理體系》