a. 培養(yǎng)基原料：用于制備預(yù)制平皿的干粉培養(yǎng)基，對于輻照后微生物促生長能力和凝膠強(qiáng)度具有特殊的要求。所以需要對每一批用于預(yù)制平皿生產(chǎn)的原料都需要進(jìn)行篩選，選擇品質(zhì)優(yōu)良且性狀相近的原料，以確保終產(chǎn)品批間差異。

b.培養(yǎng)基制備用水需符合純化水的要求。

對于即用型培養(yǎng)基而言，無菌水平代表了產(chǎn)品的質(zhì)量狀況，是培養(yǎng)基質(zhì)量控制的關(guān)鍵性指標(biāo)。無菌水平需要綜合的過程控制，不單單依賴最終的輻照滅菌。

培養(yǎng)基的制備和滅菌一般采用培養(yǎng)基制備器一體化操作，pH調(diào)節(jié)是一個很關(guān)鍵步驟，需綜合考慮滅菌和輻照pH的變化量。滅菌條件一般為121℃15min，一般在此滅菌條件下微生物繁殖體及芽胞能夠被完全殺滅。已配制好的培養(yǎng)基應(yīng)在盡可能短的時(shí)間內(nèi)滅菌，避免微生物生長繁殖，導(dǎo)致微生物負(fù)載偏高，影響滅菌效果；而且微生物生長繁殖會消耗養(yǎng)分，同時(shí)代謝會產(chǎn)生物質(zhì)可能導(dǎo)致培養(yǎng)基pH值變化。因此，培養(yǎng)基滅菌溫度和時(shí)間必須嚴(yán)格控制，且不可重復(fù)滅菌。

輻照滅菌主要通過電磁輻射產(chǎn)生的能量波或粒子束來破壞微生物的遺傳分子（DNA）或生物活性分子，同時(shí)通過電離輻射產(chǎn)生自由基，使生物活性分子變性失活產(chǎn)生殺菌作用。但是輻照滅菌同時(shí)會產(chǎn)生大量的自由基，很容易使培養(yǎng)基的酸堿度發(fā)生變化，對含有酸堿指示劑、還原性組分（如維生素C）的培養(yǎng)基通常不能進(jìn)行輻照滅菌。

以TSA/SDA為例，分包好的預(yù)制平板需要經(jīng)過終端輻照滅菌（鈷60），以確保最終的微生物負(fù)載符合要求。輻照滅菌一般在輻照中心進(jìn)行，平板生產(chǎn)企業(yè)對于輻照中心的輻照劑量控制顯得非常重要，需要自己定期進(jìn)行監(jiān)測，以確保實(shí)際輻照劑量達(dá)到工藝設(shè)計(jì)要求且均一性符合要求，這樣才能確保既能有效殺滅殘存的微生物，又要保證培養(yǎng)基中的營養(yǎng)組分含量保持穩(wěn)定。

預(yù)制平皿的包裝應(yīng)嚴(yán)格密封,且不易破損，以避免產(chǎn)品在運(yùn)輸過程中被環(huán)境微生物所污染。醫(yī)藥行業(yè)環(huán)境監(jiān)測用預(yù)制平皿一般采用三層包裝：

外層包裝：強(qiáng)韌的包裝材質(zhì)避免運(yùn)輸過程中的包裝破損，外層包裝無滲透性；

中層包裝：在指定位置剝除并拋棄，將裝有內(nèi)層包裝的平板轉(zhuǎn)移到潔凈區(qū)域；

內(nèi)層包裝：在潔凈區(qū)域剝除并拋棄內(nèi)層包裝，就可以直接使用。

同時(shí)內(nèi)置轉(zhuǎn)移袋，便于實(shí)驗(yàn)后轉(zhuǎn)移。