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【更新版】沙門(mén)氏菌的檢驗(yàn)過(guò)程及操作時(shí)的注意事項(xiàng)

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2024-12-30
核心提示: 在我們平時(shí)的微生物檢測(cè)工作中,沙門(mén)氏菌是非常常見(jiàn)的檢測(cè)項(xiàng)目之一,沙門(mén)氏菌屬于致病性細(xì)菌,要求在食品中每25g樣品中不得
 在我們平時(shí)的微生物檢測(cè)工作中,沙門(mén)氏菌是非常常見(jiàn)的檢測(cè)項(xiàng)目之一,沙門(mén)氏菌屬于致病性細(xì)菌,要求在食品中每25g樣品中不得檢出沙門(mén)氏菌,因此對(duì)于沙門(mén)氏菌檢測(cè)過(guò)程中的培養(yǎng)基和試劑的要求比較高,在這里跟大家討論一下沙門(mén)氏菌的檢驗(yàn)過(guò)程及操作時(shí)的注意事項(xiàng)。

 

 

01
預(yù)增菌

 

樣品加入緩沖蛋白胨水(BPW)中進(jìn)行預(yù)增菌,任何樣品均需進(jìn)行預(yù)增菌。有盆友問(wèn)啦,為什么要用BPW呢?那是因?yàn)榘,食品在加工過(guò)程中采用加熱、干燥等加工工藝使得細(xì)胞存在不同程度的受損,而緩沖蛋白胨水(BPW)呢,作為非選擇性的增菌培養(yǎng)基,較高pH的緩沖體系可以幫助受損的細(xì)胞恢復(fù)到穩(wěn)定、活力滿滿的生理狀態(tài),此處也可使用即用型的BPW,因?yàn)樗僮鞣奖,?jié)省時(shí)間。

 

02
選擇性增菌

 

這里要注意啦,增菌接種前一定要把預(yù)增菌后的BPW樣品溶液輕輕搖動(dòng)混勻,這樣做的原因是有些沙門(mén)君是懶得動(dòng)的(因?yàn)橛行┥抽T(mén)氏菌沒(méi)鞭毛),它們會(huì)潛伏在溶液底層,所以我們要把增菌液“搖擺、搖擺”,讓不動(dòng)的沙門(mén)君們?cè)谠鼍褐卸计∑饋?lái),吸出,分別接入TTBRVS培養(yǎng)基中。 

此步驟防止漏檢的方式是采用兩種不同的選擇性增菌液(TTB和RVS)進(jìn)行增菌,是因?yàn)樯抽T(mén)君的家族太龐大了,血清型都有2000多種,所以得加強(qiáng)引誘措施,采用不同的培養(yǎng)溫度和不同抑制性的培養(yǎng)基來(lái)給不同的沙門(mén)君提供安逸的環(huán)境來(lái)繁衍后代,同時(shí)盡量阻攔革蘭氏陽(yáng)性菌和其他大多數(shù)的腸道菌來(lái)?yè)v亂,有些細(xì)菌還是會(huì)趁虛而入的。

乳粉樣品在室溫浸泡靜置1小時(shí)后再進(jìn)行預(yù)增菌。
操作注意事項(xiàng):
  • 將乳粉輕輕緩慢傾倒在BPW的液面。

  • 勿混勻勿調(diào)節(jié)pH,室溫靜置60 min±5min。

  • 靜置完后再混勻,培養(yǎng)。

  • BPW勿預(yù)溫。


咱們來(lái)說(shuō)一下TTBRVS使用過(guò)程中的注意事項(xiàng):


TTB培養(yǎng)基

待基礎(chǔ)培養(yǎng)基冷卻至50℃以下時(shí),加入煌綠和碘液,因?yàn)榕囵B(yǎng)基中含有不溶解的CaCO3(用來(lái)中和吸收有毒性的代謝物質(zhì)),會(huì)有大量的白色沉淀,在分裝時(shí)應(yīng)邊搖勻邊分裝。

操作注意事項(xiàng):

1.將BPW接種到TTB后,一定要混勻。

2.TTB基礎(chǔ)煮沸殺菌,不能高壓滅菌,使用當(dāng)天再加碘液和煌綠。

3.絕大部分預(yù)包裝食品是低背景菌,生禽肉等初級(jí)農(nóng)產(chǎn)品屬于高背景菌樣品。

4.背景菌不明的樣本,如PT樣品, 36 ℃±1 ℃和42 ℃±1 ℃兩個(gè)溫度同時(shí)培養(yǎng)。

RVS培養(yǎng)基

需要高壓滅菌,這里用RVS代替SC,BPW的接種量改為0.1mL,接種后培養(yǎng)條件為:42℃±1℃培養(yǎng)18h-24h;

 

03
分離

TTB與RVS增菌液在接種選擇性分離培養(yǎng)基前,均應(yīng)輕輕搖動(dòng)混勻,原因同選擇性增菌一樣,也是為了防止不運(yùn)動(dòng)的沙門(mén)氏菌漏檢;混勻后,用直徑為3mm的接種環(huán)(也就是實(shí)驗(yàn)室用的10μL接種環(huán))將TTB與RVS增菌液“分別”劃線接種于兩種選擇性平板,一種是BS瓊脂,為必選的選擇性分離培養(yǎng)基,另外一種選擇性分離培養(yǎng)基是從XLD瓊脂、HE瓊脂、沙門(mén)顯色培養(yǎng)基中選擇一個(gè)即可;沙門(mén)氏菌屬在不同選擇性瓊脂平板上的菌落特征參考下圖:

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注意:在一種選擇性瓊脂培養(yǎng)基上不同沙門(mén)氏菌會(huì)長(zhǎng)出不同的菌落形態(tài),在做樣品檢驗(yàn)時(shí)要參考上圖中沙門(mén)氏菌的菌落特征,將典型菌落及可疑菌落純化后做生化和血清鑒定,避免漏檢,例如:在XLD瓊脂接菌培養(yǎng)18h-24h時(shí),鼠傷寒沙門(mén)氏菌為粉紅色菌落,呈現(xiàn)大的帶光澤的黑色中心,大腸埃希氏菌為黃色菌落,豬霍亂沙門(mén)氏菌為淡黃色菌落,比大腸埃希氏菌的顏色略淺,易混淆,為防止漏檢,XLD瓊脂平板上黃色菌落也應(yīng)做生化和血清鑒定,不可忽視。

咱們來(lái)說(shuō)一下選擇性瓊脂培養(yǎng)基使用過(guò)程中的注意事項(xiàng):

BS瓊脂:配制時(shí)不可高壓,煮沸滅菌即可,不可反復(fù)溶解,避免降低其選擇性;特別需要注意的一點(diǎn)是必須使用前一天配制,且在48h內(nèi)使用,超過(guò)48h也會(huì)降低其選擇性,請(qǐng)于室溫暗處貯存,接種后培養(yǎng)條件為:36℃±1℃培養(yǎng)40h-48h;

 

XLD瓊脂:配制時(shí)不可高壓,煮沸滅菌即可,不可反復(fù)溶解,避免降低其選擇性,請(qǐng)于室溫暗處貯存;該培養(yǎng)基宜于當(dāng)天配置,第二天使用,接種后培養(yǎng)條件為:36℃±1℃培養(yǎng)18h-24h;          

 HE瓊脂:配制時(shí)不可高壓,煮沸滅菌即可,不可反復(fù)溶解,避免降低其選擇性;接種后培養(yǎng)條件為:36℃±1℃培養(yǎng)18h-24h;

 

04
生化實(shí)驗(yàn)

沙門(mén)氏菌的生化和血清學(xué)鑒定試驗(yàn)的操作較繁瑣,也有較多的操作點(diǎn)需要注意,否則檢測(cè)結(jié)果容易出錯(cuò)。

1.三糖鐵瓊脂和賴氨酸脫羧酶試驗(yàn)

根據(jù)GB4789.4-2024的表1中沙門(mén)氏菌屬的典型菌落特征描述,從選擇性瓊脂平板上分別挑取4個(gè)以上典型或可疑菌落(用接種針自菌落中心挑。,直接接種于三糖鐵瓊脂和賴氨酸脫羧酶試驗(yàn)培養(yǎng)基,同時(shí)用接種環(huán)挑取相同菌落劃線營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板其他合適的非選擇性固體培養(yǎng)基平板進(jìn)行純化,36±1℃培養(yǎng)16h-24h,必要時(shí)可延長(zhǎng)培養(yǎng)至48h

1.1三糖鐵試驗(yàn)

注意  三糖鐵瓊脂接種時(shí)先在斜面劃線,再于底層穿刺,但高層穿刺時(shí)接種針不能穿到底部,接種太深,否則有些菌產(chǎn)生的硫化氫會(huì)布滿試管底部,影響底層培養(yǎng)基顏色變化的觀察。

 

建議接種后的三糖鐵瓊脂安瓿瓶用封口膜輕輕的覆蓋在瓶口,防止培養(yǎng)過(guò)程中培養(yǎng)基失水干縮后氧氣進(jìn)入,底部的黃色被氧化變色,影響結(jié)果觀察;再用接種針在封口膜上扎些小孔利于培養(yǎng)過(guò)程中氧氣的供應(yīng)。

1.2賴氨酸脫羧酶試驗(yàn)

原理:某些細(xì)菌在酸性厭氧環(huán)境,且有賴氨酸底物存在的情況下能誘導(dǎo)產(chǎn)生賴氨酸脫羧酶,使賴氨酸脫羧產(chǎn)生堿性物質(zhì)尸胺,導(dǎo)致培養(yǎng)基變紫,但不產(chǎn)生賴氨酸脫羧酶的細(xì)菌只能代謝葡萄糖產(chǎn)酸培養(yǎng)基變黃。

注意  在進(jìn)行賴氨酸脫羧酶試驗(yàn)時(shí),注意要挑取同一個(gè)待檢菌落同時(shí)接種氨基酸脫羧酶對(duì)照管和賴氨酸脫羧酶試驗(yàn)管各一支,接種后在對(duì)照管和試驗(yàn)管液面上方均需加無(wú)菌液體石蠟(一定要是無(wú)菌的)覆蓋。

您是否疑問(wèn)為什么非要加無(wú)菌的液體石蠟?

由于氨基酸脫羧的產(chǎn)物尸胺、腐胺等遇氧不穩(wěn)定,所以需要加無(wú)菌液體石蠟覆蓋隔絕空氣,保持胺的穩(wěn)定性,確保試驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性。

 

 

1.3生化結(jié)果初步判斷

根據(jù)三糖鐵瓊脂和賴氨酸脫羧酶試驗(yàn)結(jié)果,參考GB4789.4-2024中表2來(lái)初步判斷是否有可疑的沙門(mén)氏菌。

微信圖片_20241230112503

根據(jù)2的描述,如果遇到三糖鐵瓊脂的試驗(yàn)管底部變紅;整個(gè)三糖鐵瓊脂試管為黃色,并且賴氨酸脫羧酶試驗(yàn)為陰性的試驗(yàn)結(jié)果時(shí),說(shuō)明該菌株為非沙門(mén)氏菌,不需再做后續(xù)的生化試驗(yàn)。


2.靛基質(zhì)、尿素酶和氰化鉀生長(zhǎng)試驗(yàn)

如果初步判斷符合可疑沙門(mén)氏菌屬的生化結(jié)果時(shí),挑取純化好的可疑菌落,再繼續(xù)做靛基質(zhì)、尿素酶和氰化鉀生長(zhǎng)試驗(yàn),這三步試驗(yàn)也可與三糖鐵瓊脂、賴氨酸脫羧酶試驗(yàn)同時(shí)做,36±1℃培養(yǎng)16h-24h,必要時(shí)可延長(zhǎng)培養(yǎng)至48h,純化后的營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板儲(chǔ)存于2-5或室溫至少保留24h,以便進(jìn)行后續(xù)的生化試驗(yàn)和必要時(shí)復(fù)查。


2.1靛基質(zhì)試驗(yàn)

將純化后的可疑菌株接種至蛋白胨水中,36±1℃培養(yǎng)18h-24h,培養(yǎng)后沿管壁緩慢的加入柯凡克試劑或歐-波試劑,若此可疑菌株可分解蛋白胨中的色氨酸生成吲哚,吲哚與靛基質(zhì)試劑中的對(duì)二甲氨基苯甲醛反應(yīng)生成紅色的玫瑰吲哚,為陽(yáng)性;若不分解色氨酸則仍是黃色,為陰性。

2.2尿素酶試驗(yàn)

某些細(xì)菌產(chǎn)生的尿素酶分解尿素可產(chǎn)生大量的堿性物質(zhì)-氨,使培養(yǎng)基pH值升高,指示劑酚紅變成紅色,為陽(yáng)性;

在試驗(yàn)操作時(shí),應(yīng)待滅菌后的尿素瓊脂基礎(chǔ)冷卻至55℃時(shí),再每95mL基礎(chǔ)中加入5mL 40%尿素水,防止基礎(chǔ)溫度過(guò)高使尿素水分解,充分混勻后分裝試管,制成斜面。

2.3氰化鉀試驗(yàn)

該試驗(yàn)的目的是為了鑒別細(xì)菌能否被一定濃度的氰化鉀抑制而導(dǎo)致細(xì)菌不生長(zhǎng);若試驗(yàn)管生長(zhǎng)渾濁為陽(yáng)性,不生長(zhǎng)且澄清的為陰性。

注意  在進(jìn)行試驗(yàn)操作時(shí),應(yīng)將同一株可疑菌同時(shí)接種氰化鉀對(duì)照管試驗(yàn)管各一支;

氰化鉀試驗(yàn)操作時(shí)易失敗的主要原因:

    在氰化鉀對(duì)照管和試驗(yàn)管接種可疑菌株后,應(yīng)使用無(wú)菌的液體石蠟覆蓋液面,若不覆蓋,氰化鉀會(huì)逐漸分解,產(chǎn)生氫氰酸氣體逸出,以致氰化鉀濃度降低,細(xì)菌生長(zhǎng),造成假陽(yáng)性的結(jié)果。

氰化鉀為劇毒物質(zhì),可抑制呼吸酶,造成細(xì)胞內(nèi)窒息,吸入、口服或經(jīng)皮膚吸收均可引起急性中毒,在操作該試驗(yàn)時(shí)應(yīng)做好個(gè)人防護(hù),避免接觸、入口或吸入。

 

廢棄處理   試驗(yàn)結(jié)果觀察結(jié)束后,在每管中加入0.5mL40%氫氧化鉀溶液和數(shù)粒硫酸亞鐵,反應(yīng)數(shù)小時(shí)后,建議121℃高壓滅菌30min,廢棄。

根據(jù)以上的試驗(yàn)結(jié)果,查詢3對(duì)沙門(mén)氏菌屬進(jìn)行初步鑒定:

反應(yīng)序號(hào)A1

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當(dāng)試驗(yàn)結(jié)果符合A1時(shí),為沙門(mén)氏菌屬的典型反應(yīng),生化結(jié)果可初步判定為沙門(mén)氏菌;

若此表格中,有1項(xiàng)不符合時(shí),再參考表4中的判定結(jié)果再進(jìn)行血清或生化的驗(yàn)證試驗(yàn);

若有2項(xiàng)結(jié)果不符合時(shí),判定為非沙門(mén)氏菌。

 

4判定結(jié)果解讀:

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  • 若試驗(yàn)結(jié)果為第1種情況時(shí),生化結(jié)果初步鑒定為甲型副傷寒沙門(mén)氏菌,需通過(guò)查詢WKLM抗原表,確定甲型副傷寒沙門(mén)氏菌的O抗原和H抗原的因子,再進(jìn)行血清學(xué)的驗(yàn)證試驗(yàn)。

  • 若試驗(yàn)結(jié)果為第2種情況時(shí),生化結(jié)果初步鑒定為沙門(mén)氏菌IVV,若需分清是IV還是V,就需要按照表5做相應(yīng)的生化試驗(yàn)再進(jìn)行分群,最終的鑒定還需要參考血清學(xué)鑒定的結(jié)果共同確定。

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  • 若試驗(yàn)結(jié)果為第3種情況時(shí),生化結(jié)果初步鑒定為沙門(mén)氏菌個(gè)別變體,需要再做血清學(xué)鑒定試驗(yàn)。

     

反應(yīng)序號(hào)A2

    當(dāng)試驗(yàn)結(jié)果符合A2時(shí),需要再做甘露醇山梨醇兩項(xiàng)試驗(yàn),若補(bǔ)做的甘露醇和山梨醇均為陽(yáng)性結(jié)果時(shí),繼續(xù)做血清學(xué)鑒定試驗(yàn),結(jié)合血清學(xué)的試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行判定;


反應(yīng)序號(hào)A3

當(dāng)試驗(yàn)結(jié)果符合A3時(shí),需補(bǔ)做ONPG試驗(yàn);

若賴氨酸脫羧酶為陽(yáng)性,ONPG陰性時(shí)生化結(jié)果初步判定為沙門(mén)氏菌;

若賴氨酸脫羧酶和ONPG的結(jié)果均為陰性時(shí),生化結(jié)果初步判定為甲型副傷寒沙門(mén)氏菌。

05
血清學(xué)鑒定

血清學(xué)鑒定試驗(yàn)是必做的項(xiàng)目,血清學(xué)分型為選做項(xiàng)目可根據(jù)各自實(shí)驗(yàn)室的需求選擇。

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備沙門(mén)氏菌多價(jià)菌體(O)和多價(jià)鞭毛(H)診斷血清。

  1. 1.      沙門(mén)氏菌屬的抗原結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)介

O抗原:也稱為菌體抗原,是細(xì)胞壁的組成成分,O抗原與抗血清的反應(yīng)呈顆粒狀;

H抗原:也稱為鞭毛抗原,不同細(xì)菌的H抗原具有特異性,常作為血清學(xué)鑒定的依據(jù)之一;H抗原與抗血清的反應(yīng)呈絮狀或絨狀,大部分沙門(mén)氏菌H抗原都有兩相,第一相被稱為特異性相,第二相為非特異性相;

Vi抗原:是一種特殊的菌體抗原,屬于K抗原群,如傷寒沙門(mén)氏菌、丙型副傷寒沙門(mén)氏菌和都柏林沙門(mén)氏菌都含有Vi抗原。

 

  1. 2.      培養(yǎng)物自凝性的檢查

在一塊潔凈的玻片上滴加一滴生理鹽水,挑取瓊脂量為1.2%-1.5%的培養(yǎng)基平板上純化的菌株,混合于生理鹽水滴中,混勻,成為均一性的混濁懸液,將玻片輕輕混動(dòng)30s-60s,置于黑色背景下觀察凝集情況,若出現(xiàn)可見(jiàn)的菌體凝集,則認(rèn)為有自凝性,說(shuō)明該菌株發(fā)生S-R變異,失去了O抗原成為粗糙型,不能進(jìn)行血清學(xué)鑒定試驗(yàn);反之無(wú)自凝性,若無(wú)自凝性則繼續(xù)做后續(xù)的血清學(xué)試驗(yàn)。

 

注意 在做血清學(xué)鑒定試驗(yàn)中,菌株建議使用純化培養(yǎng)18-24h的新鮮菌株;

菌株純化時(shí),建議使用營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基,盡量不用平板計(jì)數(shù)瓊脂,是因?yàn)槠桨逵?jì)數(shù)瓊脂配方中含有糖類,糖類會(huì)干擾血清學(xué)的鑒定;營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的瓊脂量在1.2%-1.5%之間。

  1. 3.      O多價(jià)菌體抗原的鑒定

在潔凈的玻片的一邊滴加一滴生理鹽水作為對(duì)照,另一邊滴加一滴O多價(jià)血清;

自營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板挑取1環(huán)純化后的待測(cè)菌,在生理鹽水滴和多價(jià)菌體(O)抗血清滴上方各放1/2環(huán)待測(cè)菌,再用無(wú)菌的接種環(huán)分別將兩個(gè)區(qū)域內(nèi)的菌苔研磨成乳液狀,將玻片輕輕混動(dòng)1min,置于黑色背景下觀察,任何程度的凝集現(xiàn)象皆為陽(yáng)性反應(yīng)。

注意  研磨菌株時(shí)應(yīng)先研磨生理鹽水區(qū)域,再研磨O多價(jià)血清區(qū)域;若先研磨O多價(jià)血清區(qū)域,再研磨生理鹽水區(qū)域,有可能會(huì)把O多價(jià)血清帶入到生理鹽水區(qū)域,造成誤判。

O多價(jià)不凝集時(shí)就判定為非沙門(mén)氏菌嗎?

此時(shí)需要考慮是否因?yàn)榍v膜的原因而導(dǎo)致的O多價(jià)不凝集,分為以下兩步進(jìn)行排除:

  1. I.         將菌株接種在瓊脂量較高(2%-3%)的培養(yǎng)基上,培養(yǎng)后,再進(jìn)行O多價(jià)凝集試驗(yàn),這里說(shuō)的高瓊脂量的培養(yǎng)基,可以在實(shí)驗(yàn)室中,按每100mL營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基(脫水干粉培養(yǎng)基)中加入1g的瓊脂,再高壓滅菌,倒平板備用。

在較高瓊脂量的培養(yǎng)基上再純化的原因:因?yàn)榫暝诃傊枯^高的培養(yǎng)基上莢膜發(fā)育不良,可以暴漏出O抗原,有利于檢測(cè)是否有菌體抗原存在;

  1. II.      若是因?yàn)橛?/span>Vi抗原存在而阻止O凝集反應(yīng)時(shí),可多挑取純化后的待測(cè)菌株置于1mL生理鹽水中制成濃菌液,在沸水中水浴20 min~30 min,破壞莢膜的多糖和抗原,暴露O抗原,需要待菌液冷卻后再進(jìn)行O多價(jià)血清的鑒定。

  2. 4.      H多價(jià)鞭毛抗原的鑒定

操作與O多價(jià)鑒定步驟相同;

H抗原發(fā)育不良時(shí),H多價(jià)血清也會(huì)不凝集,此時(shí)需要將菌株接種瓊脂量更低(0.55%-0.65%)的半固體瓊脂平板中央,培養(yǎng)后,菌株蔓延生長(zhǎng)至平板的邊緣時(shí),取最邊緣的菌株進(jìn)行H多價(jià)血清凝集試驗(yàn);

注意 若培養(yǎng)后菌株未蔓延生長(zhǎng),則需要再次轉(zhuǎn)種半固體瓊脂培養(yǎng)基,直至蔓延生長(zhǎng);

為什么H多價(jià)血清鑒定需要瓊脂量更低的半固體瓊脂平板?

因?yàn)?/span>H多價(jià)血清的鑒定需要菌株的鞭毛發(fā)育良好,而培養(yǎng)基的瓊脂量更低時(shí),含有的水分就越多,越有利于菌株鞭毛的發(fā)育和爬行。

促進(jìn)鞭毛發(fā)育的另一種方法是將菌株通過(guò)接種裝有0.3%-0.4%半固體瓊脂的小玻管1-2次,自遠(yuǎn)端取菌培養(yǎng)后再檢查,該方法操作較復(fù)雜。

06
結(jié)果與報(bào)告

綜合以上生化試驗(yàn)和血清學(xué)鑒定的結(jié)果,報(bào)告25gmL)樣品中檢出或未檢出沙門(mén)氏菌。

注意  報(bào)告結(jié)果不能只參考生化試驗(yàn)或血清學(xué)鑒定的結(jié)果,而應(yīng)該綜合考慮生化和血清學(xué)兩項(xiàng)的共同結(jié)果來(lái)判斷。

編輯:songjiajie2010

 
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