表75-1 病毒感染細(xì)胞的類型

(一)殺細(xì)胞性感染(Cytocitic infection)

病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制增殖中，阻斷了細(xì)胞自身的合成代謝，胞漿膜功能衰退，待病毒復(fù)制成熟后，在很短的時間內(nèi)，一次釋放出大量病毒，以致細(xì)胞裂解；同時，又引起細(xì)胞內(nèi)溶酶體膜的通透性增高，釋放出過多的水解酶于胞漿中，而使細(xì)胞溶解。釋放出的病毒再侵犯其他易感的宿主細(xì)胞。脊髓灰質(zhì)炎病毒、柯薩奇病毒及鼻病毒等無囊膜的小RNA病毒感染屬于這一類。

(二)穩(wěn)定性感染(Steady state infection)

有囊膜的病毒在細(xì)胞內(nèi)增殖過程中，不阻礙細(xì)胞本身的代謝，也不改變?nèi)苊阁w膜的通透性，因而不會使細(xì)胞溶解死亡。它們是以“出芽”方式從感染的宿主中釋放出來，在一段時間內(nèi)，逐個釋放出，只有機械性損傷和合成產(chǎn)物的毒害，可使細(xì)胞發(fā)生混濁腫脹、皺縮、出現(xiàn)輕微的細(xì)胞病變，在一段時間內(nèi)宿主細(xì)胞并不立即死亡。有時受染細(xì)胞還可增殖，病毒可傳給子代細(xì)胞，或通過直接接觸，感染鄰近的細(xì)胞。單純皰疹病毒、腦炎病毒、麻疹病毒及流感病毒等的感染都屬于這一類型。

(三)整合感染(Integrated infection)

某些DNA病毒的全部或部分DNA以及逆轉(zhuǎn)錄病毒合成的cDNA插入宿主細(xì)胞基因中，形成前病毒 (Provirus)，導(dǎo)致細(xì)胞遺傳性狀的改變，稱為整合感染。整合的宿主細(xì)胞不復(fù)制期間為潛伏感染，偶爾復(fù)制出完整病毒時為復(fù)發(fā)感染。在適宜條件下細(xì)胞也可轉(zhuǎn)化為癌細(xì)胞，細(xì)胞膜上出現(xiàn)腫瘤抗原。HTLV-1、EBV、HPV、HBV均可造成這一類型的感染，見表75-2。

表75-2 引起人類惡性腫瘤的病毒