1、實驗室留樣樣品保留多長時間？有沒有具體規(guī)定？

解答：沒有規(guī)定，除特殊行業(yè)，按自己要求保留樣品。樣品保留時間要考慮：

1.滿足復(fù)測的要求（能達到復(fù)測的時限）。

2.滿足行業(yè)領(lǐng)域的要求，例如司法行業(yè)，食品行業(yè)。

3.考慮到實驗室具體情況，保存條件等。

樣品處理有如下的方式：

1.自己處理，要注意樣品特性（有毒有害，放射性等），如果自己不能處理找外邊有資質(zhì)單位處理，提前跟客戶約定樣品處理的費用。

2.還給客戶，如果保存時間到期，客戶還不來取，實驗室可以設(shè)定基礎(chǔ)保留時間，超過基礎(chǔ)保留時間，樣品保存按天收費（一般收錢，客戶會很快來取樣）。

2、原始記錄上的審核人員是不是必須參與現(xiàn)場實驗？視頻遠程監(jiān)督能不能簽審核？

解答：原始記錄審核人員的要求：大專相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，三年行業(yè)的工作經(jīng)驗。審核人員不一定要參與實驗的過程，是可以遠程監(jiān)督審核的，也可以根據(jù)實驗產(chǎn)生的記錄來審核。

3、哪些機構(gòu)可以生產(chǎn)有證標(biāo)物？

解答：1.國家授權(quán)的機構(gòu)。

2.通過CNAS的，按照ISO 17034來運作的實驗室。

3.通過國外的認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)生產(chǎn)者一般有這樣幾種機構(gòu)，列舉下：（1）NMI生產(chǎn)組織在BIPM范圍內(nèi)生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)；（2）獲得CNAS認(rèn)可的；（3）簽署ALIC亞太合作組織的認(rèn)可MRA；（4）GCTRM數(shù)據(jù)中心公布的CRM；（5）國內(nèi)計量行政部門批準(zhǔn)的CRM；（6）標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門批準(zhǔn)的CRM；上述機構(gòu)生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，都是可以溯源的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

4、實驗室可以試用什么樣的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)？

解答：CRM是有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，有對應(yīng)證書號當(dāng)CRM不能獲得時，實驗室可以用RM，（RM是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，CRM是有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)），如果RM也沒有，可以用基準(zhǔn)試劑或者商業(yè)化的試劑。參考APLC TC 012標(biāo)準(zhǔn)（亞太合作組織的文件），ILAC G 9標(biāo)準(zhǔn)，我國的國標(biāo)15000系列都有相關(guān)的規(guī)定。

5、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)選擇必須考慮哪些問題？

解答：選標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，要考慮以下幾個問題：

1.可以溯源的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)；

2.具有特性值的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的基體和實驗室日常實驗相近；

3.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的水平，就是特性值的范圍；

4.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的基體，是否易于實驗；

5.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的形態(tài)，要易于使用和保存；

6.最小取樣量大概會多少；

7.包裝數(shù)量；

8.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性；

9.不確定度的可接受范圍；

10.考慮標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的替代性，通用性好不好。