一般實驗室溫濕度與環(huán)境溫濕度保持一致，精密儀器實驗室、微生物培養(yǎng)室、稱量室在操作時溫度控制在18~26℃，濕度控制在45~65%RH;留樣室溫度控制在10~30℃，濕度控制在30~75%RH;化學試劑、危險品庫溫度5℃-30℃，濕度30%-75%;另有文件特別規(guī)定的情形除外。

1. 檢驗前的準備

QC人員負責核對請驗單與樣品，并負責初步檢視，如有異常須及時報告;

根據(jù)請驗項目和檢驗規(guī)程，QC人員負責領取相應的檢驗原始記錄。

2. 檢驗

QC人員應嚴格按照現(xiàn)行的相關檢驗操作規(guī)程實施檢驗，做好原始數(shù)據(jù)，確保記錄的及時、準確與完整;

對檢驗所用的試劑，應仔細檢查試劑名稱、批號、有效期、純度級別等信息，并按要求作好記錄;

對儀器的使用應按照相關的使用操作規(guī)程并按要求作好使用記錄，使用完畢后及時清潔和整理;

3. 檢驗完成

應由第二人對檢驗過程中儀器與試劑的使用、計算過程進行復核并簽名，確認無誤后交質(zhì)量負責人審核;

對于檢驗結果異常的樣品，QC科經(jīng)理應及時組織獨立該次檢驗的復檢，并確定最終的檢驗結果;

對于重要的樣品（如二級對照品)，應由兩人分別獨立的檢驗，并且兩人的檢驗結果的偏差應符合規(guī)定;

4. 有特殊情況的樣品可申請部分檢驗

在請驗時備注中說明原因、批次、潛在風險的評估，經(jīng)質(zhì)量負責人批準后方可進行。

5. 檢驗剩余的樣品應移至指定地點存放，并定期處理;

6. 根據(jù)客戶要求或公司實驗條件無法滿足檢測需求但必須檢測時，可送第三方檢測機構檢測。

1. 檢驗原始記錄需用不褪色的黑色簽字筆或碳素墨水鋼筆書寫，字跡應清晰工整;

2. 原始數(shù)據(jù)應在檢測的同時記錄全部原始數(shù)據(jù)和計算（如稱重、讀數(shù)等)，不可轉(zhuǎn)抄、不可追記。所有儀器輸出的數(shù)據(jù)、圖表、圖譜應注明儀器型號、檢品名稱、規(guī)格、批號、檢驗項目、日期等內(nèi)容并簽名，附于記錄中;

3. 應及時、完整地在檢驗記錄中注明使用標準品或?qū)φ掌返呐�號和來源，必要時記錄檢驗溫度，操作時間限度（加熱、恒溫等);

4. 記錄出現(xiàn)錯記時，在錯誤逢中處劃一條單線，不得涂改，以保證其清晰可辨，旁邊更正后簽名，注明日期;

5. 品名不得簡寫，要填標準名;

6. 填寫日期一律橫寫,且完全。如2019年06月29日，不得寫成如“2019/6/29”或“6.29”等等。

1. 重量分析法指根據(jù)物質(zhì)在化學反應前后的重量來測定含量的方法，其允許偏差值，不得超過土1%;

2. 滴定分析法指滴定溶液和被測物質(zhì)完全反應時所消耗的體積及其濃度來計算供試品組分的含量，用于含量測定的允許偏差，不得超過±0.3%。滴定液的標定中，標定和復標的允許偏差均不得超過±0.1%，以標定計算所得平均值和復標計算所得平均值為各自測量值，計算兩者的相對偏差，不得超過±0.15%;

3. 容量分析法最大允許相對偏差不得超過0.3%;重量法最大允許相對偏差不得超過0.5%;

4. 氮測定法最大允許相對偏差不得超過1%;提取法最大允許相對偏差不得超過3%;恒重前后兩次稱重不超過0.3mg;

5. 干燥失重最大允許相對偏差不超過2%;

6. 測定水分，以連續(xù)兩次稱重的差異不超過5mg為烘干終點。

1. 原子吸收分光光度法；

2. 火焰法測量重復性RSD≤1.5%，線性誤差≤10%;石墨爐法測量重復性RSD≤5%，線性誤差≤15%;高效液相色譜法:RSD不得超過2%;

3. 紫外分光光度法分對照品法和吸收系數(shù)法對照品法RSD不得超過5%;

4. 吸收系數(shù)法RSD不得超過3%。

1. 復檢系指從原樣本中另取樣品重復包括樣品制備在內(nèi)的檢驗全過程;

2. 若為儀器設備不正常，應重新校正儀器;

3. 若為試劑不純，應重新更換試劑;

4. 若為操作者工作不規(guī)范，則嚴格規(guī)范操作過程;

5. 若操作室溫、濕度異常，則應重新調(diào)節(jié)室溫、濕度，然后再進行復檢。

6. 復檢作為實驗室調(diào)查階段的調(diào)查手段，目的是弄清結果超標是否系試驗儀器故障或?qū)贅悠诽幚矸矫娴膯栴}。不允許為獲得達標的結果而反復進行復檢，最多允許復檢兩次，復檢次數(shù)應有科學依據(jù)。復檢應由另一檢驗人員進行。若復檢及調(diào)查分析可確認0OS/00E系實驗室失誤，則復檢結果可取代超標結果，但超標結果仍需保留，并作出說明。此說明應有相關人員和QC經(jīng)理的簽名和日期。

1. 檢驗人員的實驗室調(diào)查:

檢驗人員首先必須明確其應對檢驗結果的準確性負責。

2. 檢驗人員在進行實驗時應達到以下要求:

2.1 充分掌握檢驗方法，了解原理、操作程序及注意事項;

2.2 確保所用儀器符合檢驗要求，儀器經(jīng)過校驗且在有效期內(nèi);

2.3 如分析方法有系統(tǒng)適用性要求，則必須在系統(tǒng)適用性試驗完成后，儀器方可使用;

2.4 在檢驗過程中發(fā)生樣品溢出或轉(zhuǎn)移不完全等差錯時，應及時作好記錄，并重新開始檢驗，不可在發(fā)現(xiàn)差錯后繼續(xù)檢驗;

2.5 試驗完成后，即應檢查檢驗結果，達標時方可棄去試驗溶液和標準溶液;

2.6 對于在方法中規(guī)定使用平均檢驗結果的，檢驗人員在結果判定時注意:

用于平均的各檢驗結果應計算相對標準偏差，若平均檢驗結果合格，而相對標準偏差不符合要求，檢驗人員應復檢并作記錄:若各檢驗結果有的合格，有的不合格，那么無論平均值是否合格，均應作為檢驗結果超標處理;

2.7 檢驗人員應對實驗過程中涉及的各個因素進行檢查，以確認00S/0OE是否與檢驗或計算差錯相關，若發(fā)現(xiàn)檢驗或計算錯誤，應作好記錄并重新檢驗或計算:若檢驗人員不能找出超標原因，則應保留試驗溶液并報告QC經(jīng)理。

1. 檢查所用的試驗溶液、試驗樣品及所用玻璃器皿是否正確、符合要求;

2. 與檢驗人員討論分析方法，確認無操作及理解方面的問題;

3. 檢查包括圖譜在內(nèi)的原始數(shù)據(jù)，看是否有異�；蚩梢傻男畔�;

4. 檢查儀器運行是否正常;

5. 檢查實驗操作有無差錯;

6. 對于色譜系統(tǒng)，可將保留的試驗溶液重新進樣，以證明是否為儀器偶然偏差所致(如進樣時引入了一小氣泡)，排除對系統(tǒng)的懷疑。

7. 當有明顯的證據(jù)表明系實驗失誤時，QC經(jīng)理應將超標結果判定無效并進行復撿，以獲得反映樣品實際情況的數(shù)據(jù);若無明顯證據(jù)表明是實驗室失誤時，應立即通知評價人員，以便作進一步調(diào)查。

1. 將標準品或?qū)φ掌犯鶕?jù)其理化性質(zhì)、貯存要求的不同，選擇適宜的貯存環(huán)境，放到規(guī)定的位置;

2. 標準品、對照品如放在干燥器中保存，干燥器編號標識，特殊的品種按其說明書的要求，在特殊要求的環(huán)境條件下貯存;

3. 貯存期一般按品種的規(guī)定貯存期限執(zhí)行;

4. 沒有期限的，化學性質(zhì)穩(wěn)定的標準品原則上為3年;

5. 生物試劑和化學性質(zhì)不穩(wěn)定的，原則上6~8個月為宜。