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凝聚胺法交叉配血標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2013-09-24  來源:實(shí)驗(yàn)室資訊網(wǎng)
核心提示:1. 原理凝聚胺(polymatching)法首先利用低離子介質(zhì)降低溶液的離子強(qiáng)度,減少紅細(xì)胞周圍的陽離子云,促進(jìn)血清(漿)中的抗體與紅
1. 原理
 
凝聚胺(polymatching)法首先利用低離子介質(zhì)降低溶液的離子強(qiáng)度,減少紅細(xì)胞周圍的陽離子云,促進(jìn)血清(漿)中的抗體與紅細(xì)胞相應(yīng)抗原結(jié)合,再加入帶亞電荷的高價(jià)陽離子多聚物-凝聚胺溶液,中和紅細(xì)胞表面的負(fù)電荷,縮短細(xì)胞間距,形成可逆的非特異性聚集,并使IgG型抗體直接凝集紅細(xì)胞。加入中和液后,僅由凝聚胺引起的非特異性聚集,會因電荷中和而分散,而由抗體介導(dǎo)的特異性凝集則不會分散。
 
  2. 標(biāo)本采集:
 
  2.1 標(biāo)本種類:抽取靜脈血3-4ml待凝固后分離血清,將細(xì)胞配成5%鹽水懸液將供血者血樣以同樣方法分離血清(漿)和紅細(xì)胞懸液。
 
  2.2 標(biāo)本要求:抗凝和干燥管均可,如用抗凝血主張用EDTAK2(mg/dz)抗凝標(biāo)本應(yīng)無溶血,切標(biāo)簽齊全。
 
  3. 標(biāo)本儲存:急診標(biāo)本30分鐘內(nèi)完成操作,標(biāo)本應(yīng)至4℃冰箱保存7天。
 
  4. 標(biāo)本運(yùn)輸:室溫運(yùn)輸。
 
  5. 標(biāo)本拒收標(biāo)準(zhǔn):細(xì)菌污染。溶血標(biāo)本,標(biāo)簽不齊全不能作測定。
 
  6. 試劑:
 
  6.1 試劑名稱:凝聚胺試劑(polymatching)
 
  6.2 試劑生產(chǎn)廠家:(臺資)珠海貝索生物技術(shù)有限公司。
 
  6.3 試劑組成:
 
試劑1. 低離子介質(zhì)(LowLonic Medium,LIM).試劑打開使用后,可置室溫貯存,未開封者2-10度貯存,有效期為2年。
 
試劑2. 凝聚胺溶液(PolybreneSolution).貯存及有效期同上。
 
試劑3. 重懸液(ResuspendingSolution).貯存及有效期同上。
 
試劑4. 8.5%生理鹽水。
 
  7. 儀器:
 
  7.1 血型血清索離心機(jī):XTL-4.7 上海離心機(jī)械研究所
 
  7.2 離心機(jī):上海手術(shù)器械廠
 
  7.3 電熱恒溫水箱:北京長源實(shí)驗(yàn)設(shè)備廠
 
  7.4 顯微鏡:OLYMPUS(日本)
 
  8. 操作步驟及結(jié)果判斷:
 
  8.1 供受者紅細(xì)胞用生理鹽水配成3-5%的細(xì)胞懸液。加樣量均為:血清2滴,紅細(xì)胞懸液1滴。主管:受血者血清+供者紅細(xì)胞懸液;次管:受者紅細(xì)胞懸液+供者血清;(陰陽對照管另設(shè))。
 
  8.2 各管分別加低離子介質(zhì)0.6ml混勻置室溫1分鐘。加凝聚胺溶液2滴,混勻,置室溫15秒。
 
  8.3 1000g(3000rpm),離心18秒,棄上清液,管底保留約2滴液體。輕搖
 
試管,觀察是否形成凝塊。如未形成凝塊,則重做前面試驗(yàn)。
 
  8.4 加入2滴重懸液,輕輕混合,肉眼或顯微鏡下觀察結(jié)果。
 
  8.5 凝塊在1分鐘內(nèi)分散,試驗(yàn)結(jié)果為陰性,供受者血液配合;反之,如依照為不同強(qiáng)度的凝塊,試驗(yàn)結(jié)果判為陽性,供受者血液不配合。實(shí)驗(yàn)結(jié)果必須在3分鐘內(nèi)判讀。
 
  9. 操作性能: 快速簡便,特異性強(qiáng),靈敏度較高,重復(fù)性好。
 
  10. 超出范圍結(jié)果處理:
 
  10.1 細(xì)胞自凝: 在冬天氣溫較低時(shí),某些病人血清中含有冷凝集素而導(dǎo)致交叉配血假陽性;遇此現(xiàn)象可用37℃-40℃生理鹽水洗滌紅細(xì)胞并置37℃水溶中輕輕搖動,觀察結(jié)果。
 
  10.2 若病人血清(血漿)含有肝素,如洗腎患者能影響配血,須多加4-6滴polybrene溶液以中和肝素。
 
  10.3 紅細(xì)胞懸液為5%為宜,過濃或過淡可使抗原抗體比例不適當(dāng),反應(yīng)不明顯易誤判。
 
  10.4 各種原因引起的紅細(xì)胞溶解,誤判為不凝集,部分溶血時(shí),可溶性血型物質(zhì)中和了相應(yīng)的抗體。
 
  11. 方法局限性:
 
  11.1 試管,滴管吸頭和玻片必須清潔干燥,防止溶血。
 
  11.2 操作方法應(yīng)按規(guī)定,先加血清,然后再加紅細(xì)胞懸液,以便容易核實(shí)是否漏加血清。
 
  11.3 離心時(shí)間不宜過長或過短,速度不宜過快或過慢,以防假陽性或假陰性結(jié)果。
 
  11.4 觀察時(shí)應(yīng)注意紅細(xì)胞呈特異性凝集,繼發(fā)性凝固及線狀排列的區(qū)別。
 
編輯:songjiajie2010

 
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