（5）所有組分拖尾；
如果氣相色譜峰拖尾，一般是氣相色譜儀的原因，與質(zhì)譜儀或氣相色譜儀檢測(cè)器的關(guān)系不大，主要從以下幾個(gè)方面分析：
1、樣品濃度太高
樣品濃度太高時(shí)，樣品的色譜峰就會(huì)有明顯的拖尾，這種情況下可以稀釋樣品，或者把樣品進(jìn)樣的模式由不分流進(jìn)樣改為分流進(jìn)樣，或者把分流進(jìn)樣的分流比調(diào)高一些，例如之前設(shè)置進(jìn)樣分流比為10:1，根據(jù)樣品的實(shí)際濃度可以設(shè)置為100:1等。
2、樣品的性質(zhì)問(wèn)題
①化合物極性太強(qiáng)
分析極性化合物或活性化合物時(shí)，其活性位點(diǎn)容易與流經(jīng)途中的位點(diǎn)吸附而呈現(xiàn)出拖尾，這種情況下要求樣品分析系統(tǒng)具有良好的惰性，例如使用超惰的襯管、干凈的分流平板和惰性好的低流失色譜柱。
②化合物的沸點(diǎn)太低
早流出的組分一般是揮發(fā)性強(qiáng)、沸點(diǎn)低的組分，這類化合物拖尾嚴(yán)重時(shí)，主要原因在于化合物的沸點(diǎn)太低，可能在于溶劑聚焦效應(yīng)不夠，溶劑沒(méi)有完全冷凝、有部分氣化時(shí)，樣品就進(jìn)入了色譜柱，這樣沸點(diǎn)低的化合物也就先進(jìn)入色譜柱進(jìn)行分析了，導(dǎo)致色譜峰拖尾。這種情況下可以降低進(jìn)樣口的溫度、調(diào)整程序升溫的初始溫度在溶劑沸點(diǎn)10-25℃以下，讓所有的化合物都在冷凝的情況下，整齊劃一地進(jìn)入色譜柱。
③化合物的沸點(diǎn)太高
晚流出的色譜峰一般是低揮發(fā)性、沸點(diǎn)高的組分，這類化合物的拖尾現(xiàn)象隨著保留時(shí)間的增加而嚴(yán)重，主要原因在于化合物的沸點(diǎn)太高，在進(jìn)樣口氣化不完全，或者色譜柱和傳輸線的溫度偏低，引起樣品在分析的過(guò)程中有部分冷凝，進(jìn)而導(dǎo)致色譜峰拖尾。這種情況下，應(yīng)該注意化合物的沸點(diǎn)，可以適當(dāng)?shù)靥岣哌M(jìn)樣口、色譜柱、傳輸線等處的溫度可以改善拖尾現(xiàn)象。
樣品使用氣相色譜儀分離時(shí)，首先進(jìn)入進(jìn)樣口，在里面進(jìn)行氣化，所以要求進(jìn)樣口的溫度要高于待測(cè)化合物的沸點(diǎn)，使化合物在進(jìn)樣口處充分氣化。如果進(jìn)樣口的溫度低于待測(cè)化合物的沸點(diǎn)，那么化合物就會(huì)氣化不充分，也會(huì)導(dǎo)致色譜峰拖尾。并且，沒(méi)有氣化的化合物就會(huì)殘留在進(jìn)樣口，污染進(jìn)樣隔墊和襯管，也可能響到其它化合物的峰形。高溫有利用樣品的氣化，同時(shí)，也要考慮到樣品的熱穩(wěn)定性，要保證樣品在高溫下不改變化學(xué)性質(zhì)。使用氣相色譜儀分離化合物，利用新的隔墊、襯管和柱子時(shí)，化合物的分離度和峰形都很好。使用一段時(shí)間后，化合物的峰形明顯拖尾，這種情況下的主要原因就是進(jìn)樣口和色譜柱有污染。進(jìn)樣口很容易被污染的兩個(gè)部位就是隔墊和襯管。隔墊和襯管被污染后，化合物有可能與污染物結(jié)合或者發(fā)生反應(yīng)，也會(huì)導(dǎo)致峰拖尾。這時(shí)候更換新的隔墊和襯管就會(huì)解決峰拖尾的問(wèn)題。針對(duì)很容易拖尾的化合物，可以選擇使用超惰性的襯管，不容易與化合物發(fā)生反應(yīng)，有利于化合物的分離分析。必要時(shí)，還可以清洗一下襯管下面的分流平板。
所使用的氣相色譜柱不適合樣品的分析，如果樣品是極性的，使用了非極性或者弱極性的色譜柱，這種情況下色譜峰拖尾會(huì)很嚴(yán)重，這時(shí)候需要把色譜柱換成極性或者強(qiáng)極性的色譜柱就可以了。色譜柱安裝在進(jìn)樣口端是有長(zhǎng)度要求的，一般安捷倫的色譜儀要求色譜柱露出進(jìn)樣口的柱螺母4-6mm，使用EI源要求露出質(zhì)譜端1-2mm，使用CI源要求露出質(zhì)譜端0-1mm；另外，不同的襯管對(duì)色譜柱的露出長(zhǎng)度也會(huì)有不同的要求。如果色譜柱露出柱螺母太長(zhǎng)，會(huì)阻礙樣品迅速進(jìn)入色譜柱，因而導(dǎo)致峰拖尾。毛細(xì)管柱伸入到氣相色譜儀檢測(cè)器FID/NFD/FPD等噴嘴距離太短，也有可能導(dǎo)致峰拖尾。色譜柱的溫度是通過(guò)設(shè)置柱溫箱的溫度來(lái)控制的，合適的溫度可以得到良好的分離度和峰形圖。氣相色譜儀一般都采用程序升溫的方法來(lái)分離化合物，程序升溫的起始溫度要求低于最早流出的化合物沸點(diǎn)，對(duì)于低沸點(diǎn)的化合物可以設(shè)置程序升溫的初始溫度在溶劑沸點(diǎn)10-25℃以下。高沸點(diǎn)的化合物出現(xiàn)拖尾，可以適當(dāng)提高該化合物出峰時(shí)的溫度。如果一根色譜柱最開始分析樣品的色譜峰都是正常的，使用一段時(shí)間后，發(fā)現(xiàn)色譜峰明顯拖尾，這種情況下有可能就是色譜柱有污染。色譜柱被污染后，柱效就會(huì)下降，就會(huì)導(dǎo)致色譜峰拖尾。可以使用極性的有機(jī)溶劑甲醇和非極性的有機(jī)溶劑正己烷，交替進(jìn)入氣相色譜儀中，不運(yùn)行質(zhì)譜檢測(cè)器，讓有機(jī)溶劑清洗色譜柱。設(shè)置柱溫箱的溫度高于色譜方法中的最高溫度，低于色譜柱的最高耐受溫度，保持3-4小時(shí)，然后再次檢測(cè)樣品，觀察色譜峰是否有改善。再使用了第一步和第二步后，色譜峰拖尾的問(wèn)題改善不是很明顯的情況下，可以把接在進(jìn)樣口端的色譜柱截掉至少20厘米。色譜柱被污染，大部分的污染物會(huì)集中在進(jìn)樣口端，所以可以把進(jìn)樣口端的色譜柱截掉至少20厘米；如果污染嚴(yán)重的話，截掉長(zhǎng)度可以更長(zhǎng)一些。
文章來(lái)源于AE實(shí)驗(yàn)技術(shù)，轉(zhuǎn)載僅為分享知識(shí)，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除。
手機(jī)版
