實(shí)驗(yàn)室的各種記¼到底有多煩？

網(wǎng)友A：現(xiàn)在記¼的確是太多了，比如我們的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，申請的時(shí)候，要寫申請記¼，買來了，要寫登記記¼，領(lǐng)用時(shí)候?qū)戭I(lǐng)用記¼，配置時(shí)候，是配制記¼，使用時(shí)候，是使用記¼，煩死了。

網(wǎng)友B：還不多，例如GCMS的調(diào)諧記¼維護(hù)記¼，丙酮乙醚（易制毒試劑）使用記¼，電子天平的內(nèi)校驗(yàn)記¼等。

網(wǎng)友C：記¼是越多越詳細(xì)越好，這樣容易溯源，這也是在評審的時(shí)候，之所以會要求要有多各式各樣記¼的原因，所以在實(shí)際的操作當(dāng)中，只要是你能夠確保一定的記¼能夠保證溯源，那就只填寫你覺得有必要的那些。

網(wǎng)友D：在高校實(shí)驗(yàn)室記¼也是一種負(fù)擔(dān)，學(xué)校要求的記¼就有：
實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備使用記¼簿、實(shí)驗(yàn)儀器使用情況記¼本、實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備維修記¼、實(shí)驗(yàn)室安全檢查記¼、實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生檢查記¼、實(shí)驗(yàn)室開放學(xué)生登記本、實(shí)驗(yàn)室工作記¼本。

網(wǎng)友E：我們實(shí)驗(yàn)室通過了實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可、計(jì)量認(rèn)證和安全認(rèn)證后，各種記¼明顯的多了，好多項(xiàng)目做一次實(shí)驗(yàn)要填寫十幾本記¼。
舉一例子，我們用氣相色譜分析沼氣成分，有三臺氣相色譜，其中一臺用氮?dú)淇找惑w機(jī)，另外兩臺用氣瓶，我們的工作是這樣的：
1、打開實(shí)驗(yàn)室門，要用有毒氣體監(jiān)測儀檢查室內(nèi)空氣情況，填寫實(shí)驗(yàn)室內(nèi)氣體檢查記¼一次，填寫氣體檢測儀使用記¼一次。
2、打開氣瓶，填寫氣體使用記¼一次。
3、打開氮?dú)淇找惑w機(jī)，要寫儀器使用記¼（主要是日期，開機(jī)時(shí)間，溫濕度，開機(jī)狀況，各種氣體的使用壓力）
4、打開三臺氣相色譜儀，分別填寫三份儀器使用記¼（記¼內(nèi)容同氮?dú)淇找惑w機(jī)）。
5、我們專門有一個(gè)氣瓶間儲存平時(shí)用的沼氣標(biāo)準(zhǔn)氣體，進(jìn)氣瓶間時(shí)用氣體監(jiān)測儀檢查儲氣間氣體，填寫室內(nèi)氣體檢查記¼，同時(shí)填寫空氣檢測儀使用記¼。
6、打開沼氣標(biāo)準(zhǔn)氣瓶，要寫標(biāo)氣使用記¼一次。
7、然后終于可以做實(shí)驗(yàn)了，做完實(shí)驗(yàn)后關(guān)機(jī)的時(shí)候要寫各個(gè)儀器的關(guān)機(jī)狀況。 再說說后來添加的一些很讓人無奈的記¼。實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的時(shí)候，認(rèn)可老師要求我們對ÿ臺培養(yǎng)箱進(jìn)行溫度監(jiān)控，ÿ天寫記¼，一下又多十本，老師還要求我們對我們純水機(jī)的出水電阻率進(jìn)行ÿ天檢查并記¼，另外對存放樣品的冰箱也要進(jìn)行溫度記¼。出于安全考慮，我們要求ÿ天各崗λ填寫自查記¼，通風(fēng)記¼等等。ÿ天填寫記¼的工作量就很多。
網(wǎng)友F：光是儀器記¼就包括：氣瓶檢查、更換記¼，儀器使用記¼，儀器室溫濕度記¼，還有儀器校準(zhǔn)記¼，期間核查記¼，儀器維修保養(yǎng)記¼了。

實(shí)驗(yàn)室記¼到底有û有必要？

以認(rèn)證認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室為例來說，記¼控制是其中很重要的一環(huán)。理化實(shí)驗(yàn)這塊更多是儀器和試劑的使用記¼，這些根據(jù)實(shí)際情況記¼。比如一臺儀器，如果ÿ天一早開機(jī)，晚上下班關(guān)機(jī)，那其實(shí)也就只是記¼兩次而已了。
有些記¼可以候補(bǔ)，不過類似毒氣監(jiān)控這些安全方面的，最好是監(jiān)控符合并做好記¼后再操作，不差這ô點(diǎn)時(shí)間，健康安全才是最重要的。


記¼的管理與控制應(yīng)做到：

(1) 標(biāo)識: Ψ一性，可采用編號、顏色等方式;
(2) 貯存: 便于存取和檢索，記¼應(yīng)按內(nèi)容分類編號，歸檔管理，詳細(xì)規(guī)定各種記¼的不同管理部門、管理人員以及定期存檔的時(shí)間間隔; 明確不同崗λ人員可以查閱的各種記¼的權(quán)限; 制定人員借閱記¼的要求;
(3) 保護(hù): 防潮、防蛀、防火，防止丟失、損壞和變質(zhì);
(4) 應(yīng)保證安全與保密;
(5) 電子記¼應(yīng)有保護(hù)和備份程序;
(6) 規(guī)定保存期;
(7) 處置: 記¼的銷毀應(yīng)按規(guī)定程序由授權(quán)人審批。

實(shí)驗(yàn)記¼如何規(guī)范化？

實(shí)驗(yàn)記¼的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)格式主要內(nèi)容：
1.實(shí)驗(yàn)名稱：要求寫明本次檢驗(yàn)的名稱。
2.實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：本次檢驗(yàn)具體要作的內(nèi)容。
3.實(shí)驗(yàn)日期：本次檢驗(yàn)的年、月、日。
4.實(shí)驗(yàn)條件：實(shí)驗(yàn)室的溫度、濕度等信息�？刹⑷雽�(shí)驗(yàn)過程中。
5.實(shí)驗(yàn)材料：檢驗(yàn)過程中用到的試劑。檢驗(yàn)中用到的儀器等。亦可并入實(shí)驗(yàn)過程中。
6.實(shí)驗(yàn)過程：詳細(xì)記¼本次檢驗(yàn)過程中所出現(xiàn)的具體情況及所觀察到的反應(yīng)過程。需保留所有的原始記¼于實(shí)驗(yàn)記¼本上。此實(shí)驗(yàn)過程應(yīng)反映出本次檢驗(yàn)的最原始的數(shù)據(jù)。
7.實(shí)驗(yàn)結(jié)果：檢驗(yàn)所獲得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及反應(yīng)現(xiàn)象。
8.實(shí)驗(yàn)討論：對本次實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析、討論。并得出結(jié)論。
9.記¼者簽名，同時(shí)簽上復(fù)合人與最終審核人。記¼人、復(fù)核人、審核人必須是三個(gè)不同的人。
一個(gè)合格的實(shí)驗(yàn)室如何煉成？
一個(gè)合格的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該做到，無論從其試驗(yàn)的任何一個(gè)環(huán)節(jié)出發(fā)，從中抽取試驗(yàn)記¼并根據(jù)手冊的流程圖和程序文件，向前或向后追溯都可以溯源到整個(gè)實(shí)驗(yàn)流程的端點(diǎn)，甚至對整個(gè)流程中所使用過的儀器、參與此流程并簽字的人員都應(yīng)可以進(jìn)行追溯，比如：對儀器可以追溯其使用記¼、期間核查記¼、維修記¼、周期檢定記¼、量值溯源等，甚至連該儀器購置流程中的記¼都可追溯到。對人員可以追溯其上崗證明、 培訓(xùn)記¼、培訓(xùn)計(jì)劃等。

記¼有多重要？
在認(rèn)可準(zhǔn)則中，“記¼的控制”被列為１5個(gè)管理要素之一，并貫穿于整個(gè)實(shí)驗(yàn)室管理活動之中。由于“記¼”能直接反映出實(shí)驗(yàn)室整個(gè)管理體系的活動情況，ＣＮＡＬ對實(shí)驗(yàn)室的評審將“記¼”列為審核的重點(diǎn)，并將對“記¼”的審查作為最終評審結(jié)論的重要依據(jù)。由此可見，“記¼”在當(dāng)前的實(shí)驗(yàn)室管理工作中具有特別重要的地λ。

記¼的分類
為了便于管理，可以將它們分為兩類：
（１）質(zhì)量記¼：包括質(zhì)量管理體系的運(yùn)行記¼，如內(nèi)部審核記¼和管理評審記¼、糾正措施記¼、預(yù)防措施記¼、文件修訂記¼、不符合項(xiàng)及其處置記¼等。
（２）技術(shù)記¼：范Χ很廣，可包括原始觀察記¼、導(dǎo)出數(shù)據(jù)、校準(zhǔn)記¼、人員記¼等。它是表明檢測和校準(zhǔn)是否達(dá)到規(guī)定的質(zhì)量或規(guī)定的過程參數(shù)的客觀證據(jù)。

記¼表格的設(shè)計(jì)
記¼格式盡量設(shè)計(jì)成“傻瓜”式，并包含足夠的信息，編寫記¼格式有些必要項(xiàng)目，如：記¼的Ψ一性標(biāo)識、 記¼填寫日期、 操作人員等。為方便填寫和閱讀，可將記¼設(shè)計(jì)成幾個(gè)區(qū)來填寫，如：樣品信息區(qū)（用來記¼樣品的規(guī)格等級狀態(tài)等信息）、實(shí)驗(yàn)環(huán)境區(qū)（用來記¼實(shí)驗(yàn)室的溫濕度、使用儀器名稱及編號等信息）、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)區(qū)等。
重中之重：原始記¼ 原始記¼作用主要是為檢測工作的質(zhì)量效用提供客觀證據(jù)，為預(yù)防和糾錯(cuò)溯源提供依據(jù)。

原始記¼的可溯源性
檢測原始記¼內(nèi)容包括溶液、儀器、試劑、對照品、圖譜、表格等多項(xiàng)內(nèi)容，ÿ一項(xiàng)內(nèi)容記¼都必須具有可溯源性。
（1）溶液：常用的溶液有標(biāo)準(zhǔn)滴定液、標(biāo)準(zhǔn)pH緩沖液、標(biāo)準(zhǔn)比色液、標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液、標(biāo)準(zhǔn)砷溶液等等。使用到這些溶液時(shí)，要在原始記¼中注明其來源，并應(yīng)能在另外的記¼本中追溯到配制、標(biāo)定等記¼。
（2）儀器：實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)做好儀器的使用記¼，原始記¼應(yīng)與儀器使用登記相對應(yīng)。
（3）試劑：一些特殊試藥（毒、麻、精、放）的領(lǐng)用登記應(yīng)與實(shí)驗(yàn)原始記¼相對應(yīng)。
（4）對照品：應(yīng)記¼其來源、批號和使用前的處理；用于含量(或效價(jià))測定的，應(yīng)注明其含量(或效價(jià))和干燥失重(或水分)。
（5）圖譜、表格：隨著分析儀器的進(jìn)步，數(shù)據(jù)采集和處理軟件的功能越來越強(qiáng)大，ÿ一次檢測，系統(tǒng)會記¼下很多信息，通常會選擇：樣品編號、采集時(shí)間、存盤·徑、打印時(shí)間、方法、操作者等信息，打印出來，必要時(shí)粘貼在記¼紙上，不宜粘貼的，可另行整理裝訂成冊并加以編號，同時(shí)在記¼本相應(yīng)處注明。

這些常見實(shí)驗(yàn)室“記¼”缺陷你有嗎？

(1) 記¼的格式設(shè)計(jì)即文件表格編制有缺陷，表現(xiàn)在信息不能充分填寫，特別是可追溯性不夠。
(2) 記¼的格式û有定期評審。
(3) û有按記¼控制要求規(guī)范記¼，隨手將原始數(shù)據(jù)記¼于記事本、草稿紙等紙張上。
(4) û有按文件表格記¼數(shù)據(jù)致使信息不全，如對抽樣單、合同單的填寫不完整從而導(dǎo)致信息缺失。
(5) 記¼填寫不規(guī)范，應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定要求填寫具體數(shù)據(jù)、描述具體事實(shí)。
(6) 事后記¼。記¼的要求是在實(shí)施質(zhì)量活動中現(xiàn)場記¼事實(shí)，不能事后追記或重新抄寫。
(7) 記¼結(jié)果不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。如數(shù)值修約δ按修約規(guī)則記¼結(jié)果等情況。
(8) 記¼更改δ按規(guī)定要求“ 杠改”而隨意涂改。
(9) 記¼的保存期限要求不明確。
說到底，實(shí)驗(yàn)室記¼貫穿于整個(gè)實(shí)驗(yàn)室的日常工作中，理應(yīng)引起實(shí)驗(yàn)室管理人員和分析人員的高度重視。只有規(guī)范地開展記¼工作，不斷完善記¼工作才能保證實(shí)驗(yàn)室管理體系的有效運(yùn)行。

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