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實(shí)驗(yàn)室標(biāo)簽的一些典型問(wèn)題
一、實(shí)驗(yàn)室標(biāo)識(shí)的分類(lèi)
在《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》中有許多條例都對(duì)標(biāo)識(shí)提出了具體的要求，因此確定標(biāo)識(shí)，規(guī)范標(biāo)識(shí)，做好標(biāo)識(shí)管理是實(shí)驗(yàn)室認(rèn)定評(píng)審的要求，也是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理活動(dòng)的基礎(chǔ)。
1. 按性質(zhì)來(lái)劃分實(shí)驗(yàn)室標(biāo)識(shí)按性質(zhì)可分為：屬性標(biāo)識(shí)和狀態(tài)標(biāo)識(shí)。屬性標(biāo)識(shí)：規(guī)定了事物的固有特征，它在整個(gè)過(guò)程中自始至終不變，具有唯一性及可追溯性的特點(diǎn)。狀態(tài)標(biāo)識(shí)：是指標(biāo)識(shí)時(shí)事物滿(mǎn)足規(guī)定質(zhì)量要求的能力，一般情況下具有時(shí)限性及可變性的特點(diǎn)，即標(biāo)識(shí)對(duì)象對(duì)應(yīng)不同的時(shí)段，可有不同的狀態(tài)。
2. 按管理對(duì)象來(lái)劃分實(shí)驗(yàn)室標(biāo)識(shí)按管理對(duì)象可分為軟件標(biāo)識(shí)、人員標(biāo)識(shí)及硬件標(biāo)識(shí)。軟件指文件、記錄、報(bào)告書(shū)等內(nèi)容；硬件指產(chǎn)品、儀器、設(shè)備、器具、環(huán)境、設(shè)施等內(nèi)容。
實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)中標(biāo)識(shí)管理的對(duì)象主要有：
（1）文件、檔案、記錄、報(bào)告；
（2）檢驗(yàn)樣品；
（3）儀器設(shè)備、計(jì)量器具及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)；
（4）藥品試劑；
（5）環(huán)境區(qū)域；
（6）人員；
（7）其他。
二、如何有效運(yùn)用實(shí)驗(yàn)室標(biāo)識(shí)
實(shí)驗(yàn)室運(yùn)用標(biāo)識(shí)管理即根據(jù)需管理對(duì)象的屬性，對(duì)相關(guān)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)識(shí)進(jìn)行設(shè)計(jì)、編排、粘貼、調(diào)整的動(dòng)態(tài)管理過(guò)程。
因?qū)嶒?yàn)室管理對(duì)象的不同，應(yīng)用屬性標(biāo)識(shí)”和“狀態(tài)標(biāo)識(shí)”對(duì)管理對(duì)象加以區(qū)分。兩種標(biāo)識(shí)方法可以相互交叉、混合使用。但是，對(duì)于文件、檔案、記錄、報(bào)告（證書(shū)）、檢驗(yàn)樣品、計(jì)量器具、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)這些對(duì)象，首先要標(biāo)識(shí)清楚物品的唯一性。然后，對(duì)其存在的狀態(tài)進(jìn)行標(biāo)識(shí)，最后根據(jù)標(biāo)識(shí)對(duì)象的變化作相應(yīng)的標(biāo)識(shí)狀態(tài)調(diào)整。如對(duì)某檔案編唯一號(hào)，然后確定其“受控”、“有效”、“無(wú)效”等存在狀態(tài)。對(duì)于藥品試劑、環(huán)境區(qū)域、人員、其他對(duì)象則需標(biāo)明其性質(zhì)、狀態(tài)、部門(mén)等。這些在《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》中都有對(duì)應(yīng)的規(guī)定。
1. 文件、檔案、記錄、報(bào)告書(shū)對(duì)于這一類(lèi)對(duì)象，應(yīng)先用數(shù)字符號(hào)、簽名表示文件、檔案、記錄及報(bào)告書(shū)，進(jìn)行唯一性標(biāo)識(shí)。每一類(lèi)別可先用字母開(kāi)頭，再用數(shù)字按順序號(hào)進(jìn)行編排，如下圖所示。唯一性標(biāo)識(shí)編好后，要用加蓋印章的方式對(duì)文件的受控情況、作廢情況、更改情況進(jìn)行標(biāo)識(shí)。
文件唯一性編號(hào)例圖舉例：一份文件標(biāo)識(shí)為：QY / CX-01-1603A1 表示QY實(shí)驗(yàn)室的序列號(hào)為01的程序文件，發(fā)布時(shí)間為2016年3月，版本為A1版本。
2. 檢驗(yàn)樣品首先用數(shù)字及符號(hào)表示檢驗(yàn)樣品的唯一性標(biāo)識(shí)，然后用標(biāo)簽表示待檢樣品、在檢樣品、檢畢樣品、留存樣品。
對(duì)于檢畢樣品要用“紅”、“黃”、“綠”即“不合格”、“待定”、“合格”的標(biāo)簽進(jìn)行標(biāo)識(shí)。同時(shí)，對(duì)需要返還企業(yè)的樣品，設(shè)置返還區(qū)域標(biāo)牌，并將需返還的樣品放置其中。
3. 儀器設(shè)備及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
對(duì)于儀器設(shè)備及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，首先要用數(shù)字、符號(hào)進(jìn)行唯一性標(biāo)識(shí)，除此之外儀器設(shè)備還需要進(jìn)行狀態(tài)標(biāo)識(shí)，建立儀器設(shè)備臺(tái)賬及儀器設(shè)備一覽表。因標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的包裝或容器相對(duì)較小，適合粘貼標(biāo)識(shí)的部位有限，因此標(biāo)識(shí)的內(nèi)容應(yīng)力求簡(jiǎn)單明了，一般僅需管理編號(hào)、有效期限、狀態(tài)等內(nèi)容即可；其中標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)狀態(tài)一般可分為“合格”、“準(zhǔn)用”、“停用”3種狀態(tài)，實(shí)驗(yàn)室在條件許可時(shí)應(yīng)盡可能地采用“綠”、“黃”、“紅”三色進(jìn)行標(biāo)識(shí)，以方便檢測(cè)人員區(qū)分不同狀態(tài)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)溶液。
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)狀態(tài)標(biāo)識(shí)例圖所有儀器設(shè)備都應(yīng)有明顯的標(biāo)識(shí)來(lái)表明其狀態(tài)，在實(shí)驗(yàn)室管理過(guò)程中，通常采用綠、黃、紅等三色標(biāo)識(shí)來(lái)表示合格、準(zhǔn)用、停用等計(jì)量檢定標(biāo)識(shí)，同時(shí)標(biāo)識(shí)內(nèi)要包含必要的信息（如檢定/校準(zhǔn)日期、有效期、檢定/校準(zhǔn)單位、設(shè)備自編號(hào)、使用人等）。合格狀態(tài)（綠色），表示符合要求可以正常使用；準(zhǔn)用狀態(tài)（黃色），表示不完全符合要求，但在某些特定場(chǎng)合可以使用；禁用狀態(tài)（紅色），表示不符合要求，禁止在任何場(chǎng)合使用。
儀器計(jì)量檢定標(biāo)識(shí)例圖使用準(zhǔn)用標(biāo)識(shí)（黃色）時(shí)，包括以下幾種情況：
（a）不需要檢定或校驗(yàn)的儀器設(shè)備，經(jīng)檢查其性能正常者；
（b）儀器設(shè)備無(wú)法檢定或校驗(yàn)，經(jīng)比對(duì)或檢查適用的；
（c）多功能檢測(cè)設(shè)備，某些功能已經(jīng)喪失，但檢測(cè)工作所用功能正常，且經(jīng)校準(zhǔn)合格的儀器設(shè)備；
（d）檢測(cè)設(shè)備某一量程的準(zhǔn)確度不合格，但檢測(cè)工作所用量程的準(zhǔn)確度合格的儀器設(shè)備。對(duì)于那些影響檢測(cè)工作質(zhì)量、又不需檢定或校準(zhǔn)的輔助設(shè)備裝置需經(jīng)驗(yàn)證，檢查其功能是否正常，也要用實(shí)驗(yàn)室自主設(shè)計(jì)三色標(biāo)識(shí)表示其經(jīng)驗(yàn)證后的狀態(tài)，設(shè)備狀態(tài)正常的貼綠色的“設(shè)備狀態(tài)合格證”；若設(shè)備狀態(tài)不是很好，但不影響使用的貼黃色的“設(shè)備狀態(tài)準(zhǔn)用證”；設(shè)備狀態(tài)不正常、無(wú)法使用的貼紅色的“設(shè)備狀態(tài)停用證”。
自主設(shè)計(jì)三色儀器狀態(tài)標(biāo)識(shí)例圖除此之外，重要儀器設(shè)備還可使用實(shí)驗(yàn)室自主設(shè)計(jì)的儀器狀態(tài)貼，來(lái)提醒相關(guān)實(shí)驗(yàn)室操作人員當(dāng)前儀器設(shè)備的狀態(tài)和情況，如“使用中”、“維修中”、“調(diào)試中”、“待機(jī)”等狀態(tài)標(biāo)識(shí)。
4. 藥品試劑首先要建立藥品試劑臺(tái)賬，對(duì)藥品進(jìn)行歸類(lèi)登記，同時(shí)放置標(biāo)牌，表明酸性試劑、堿性試劑、鹽試劑（可以細(xì)分）、微生物試劑等。
5. 環(huán)境、區(qū)域?qū)τ谟谢瘜W(xué)危險(xiǎn)品、毒品、有害生物、電離輻射、高溫、高電壓、撞擊以及水、氣、火、電等危及安全的作業(yè)區(qū)域，其不僅應(yīng)有防護(hù)隔離措施，還應(yīng)該用有區(qū)域名稱(chēng)（如“劇毒危險(xiǎn)”、“易爆危險(xiǎn)”、“高壓危險(xiǎn)”）的標(biāo)牌配合警示圖形來(lái)表示該區(qū)域的危險(xiǎn)性，提醒大家注意。
6. 人員對(duì)于人員可用“著裝”、“胸牌”來(lái)加以區(qū)分。
7. 其他如可用圖標(biāo)來(lái)表示不得抽煙、節(jié)約用電等。
三、實(shí)驗(yàn)室標(biāo)識(shí)使用應(yīng)注意問(wèn)題
按以上所述，建立一個(gè)統(tǒng)一規(guī)范、方便全面的標(biāo)識(shí)系統(tǒng)是可以做到的，但也要注意以下一些細(xì)節(jié)問(wèn)題：
1. 如何建立標(biāo)識(shí)系統(tǒng)（編排什么內(nèi)容？如何編排？由誰(shuí)來(lái)負(fù)責(zé)？）要確定相關(guān)人員，這需要統(tǒng)一協(xié)調(diào)；
2. 標(biāo)識(shí)不宜太大，粘貼部位應(yīng)不影響設(shè)備的正常工作；
3. 要定期檢查標(biāo)識(shí)，并及時(shí)撤換過(guò)期標(biāo)識(shí)，進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理，避免差錯(cuò)和事故；
4. 標(biāo)識(shí)的文字、圖形、符號(hào)應(yīng)該清晰、直觀，內(nèi)容應(yīng)該簡(jiǎn)單、便于人員識(shí)別；
5. 對(duì)于標(biāo)識(shí)的設(shè)計(jì)應(yīng)該體現(xiàn)人性化、美觀大方、方便目視、便于理解；
6. 環(huán)境信息標(biāo)識(shí)宜設(shè)在實(shí)驗(yàn)室的入口處和醒目處，局部信息標(biāo)志應(yīng)設(shè)在所涉及的相應(yīng)危險(xiǎn)點(diǎn)或設(shè)備（部件）附近的醒目處；
7. 多個(gè)標(biāo)志牌在一起設(shè)置時(shí)，應(yīng)按警告、禁止、指令、提示類(lèi)型的順序，先左后右、先上后下地排列。
文章來(lái)源：網(wǎng)絡(luò)
一、實(shí)驗(yàn)室標(biāo)識(shí)的分類(lèi)
在《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》中有許多條例都對(duì)標(biāo)識(shí)提出了具體的要求，因此確定標(biāo)識(shí)，規(guī)范標(biāo)識(shí)，做好標(biāo)識(shí)管理是實(shí)驗(yàn)室認(rèn)定評(píng)審的要求，也是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理活動(dòng)的基礎(chǔ)。
1. 按性質(zhì)來(lái)劃分實(shí)驗(yàn)室標(biāo)識(shí)按性質(zhì)可分為：屬性標(biāo)識(shí)和狀態(tài)標(biāo)識(shí)。屬性標(biāo)識(shí)：規(guī)定了事物的固有特征，它在整個(gè)過(guò)程中自始至終不變，具有唯一性及可追溯性的特點(diǎn)。狀態(tài)標(biāo)識(shí)：是指標(biāo)識(shí)時(shí)事物滿(mǎn)足規(guī)定質(zhì)量要求的能力，一般情況下具有時(shí)限性及可變性的特點(diǎn)，即標(biāo)識(shí)對(duì)象對(duì)應(yīng)不同的時(shí)段，可有不同的狀態(tài)。
2. 按管理對(duì)象來(lái)劃分實(shí)驗(yàn)室標(biāo)識(shí)按管理對(duì)象可分為軟件標(biāo)識(shí)、人員標(biāo)識(shí)及硬件標(biāo)識(shí)。軟件指文件、記錄、報(bào)告書(shū)等內(nèi)容；硬件指產(chǎn)品、儀器、設(shè)備、器具、環(huán)境、設(shè)施等內(nèi)容。
實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)中標(biāo)識(shí)管理的對(duì)象主要有：
（1）文件、檔案、記錄、報(bào)告；
（2）檢驗(yàn)樣品；
（3）儀器設(shè)備、計(jì)量器具及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)；
（4）藥品試劑；
（5）環(huán)境區(qū)域；
（6）人員；
（7）其他。
二、如何有效運(yùn)用實(shí)驗(yàn)室標(biāo)識(shí)
實(shí)驗(yàn)室運(yùn)用標(biāo)識(shí)管理即根據(jù)需管理對(duì)象的屬性，對(duì)相關(guān)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)識(shí)進(jìn)行設(shè)計(jì)、編排、粘貼、調(diào)整的動(dòng)態(tài)管理過(guò)程。
因?qū)嶒?yàn)室管理對(duì)象的不同，應(yīng)用屬性標(biāo)識(shí)”和“狀態(tài)標(biāo)識(shí)”對(duì)管理對(duì)象加以區(qū)分。兩種標(biāo)識(shí)方法可以相互交叉、混合使用。但是，對(duì)于文件、檔案、記錄、報(bào)告（證書(shū)）、檢驗(yàn)樣品、計(jì)量器具、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)這些對(duì)象，首先要標(biāo)識(shí)清楚物品的唯一性。然后，對(duì)其存在的狀態(tài)進(jìn)行標(biāo)識(shí)，最后根據(jù)標(biāo)識(shí)對(duì)象的變化作相應(yīng)的標(biāo)識(shí)狀態(tài)調(diào)整。如對(duì)某檔案編唯一號(hào)，然后確定其“受控”、“有效”、“無(wú)效”等存在狀態(tài)。對(duì)于藥品試劑、環(huán)境區(qū)域、人員、其他對(duì)象則需標(biāo)明其性質(zhì)、狀態(tài)、部門(mén)等。這些在《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》中都有對(duì)應(yīng)的規(guī)定。
1. 文件、檔案、記錄、報(bào)告書(shū)對(duì)于這一類(lèi)對(duì)象，應(yīng)先用數(shù)字符號(hào)、簽名表示文件、檔案、記錄及報(bào)告書(shū)，進(jìn)行唯一性標(biāo)識(shí)。每一類(lèi)別可先用字母開(kāi)頭，再用數(shù)字按順序號(hào)進(jìn)行編排，如下圖所示。唯一性標(biāo)識(shí)編好后，要用加蓋印章的方式對(duì)文件的受控情況、作廢情況、更改情況進(jìn)行標(biāo)識(shí)。
文件唯一性編號(hào)例圖舉例：一份文件標(biāo)識(shí)為：QY / CX-01-1603A1 表示QY實(shí)驗(yàn)室的序列號(hào)為01的程序文件，發(fā)布時(shí)間為2016年3月，版本為A1版本。
2. 檢驗(yàn)樣品首先用數(shù)字及符號(hào)表示檢驗(yàn)樣品的唯一性標(biāo)識(shí)，然后用標(biāo)簽表示待檢樣品、在檢樣品、檢畢樣品、留存樣品。
對(duì)于檢畢樣品要用“紅”、“黃”、“綠”即“不合格”、“待定”、“合格”的標(biāo)簽進(jìn)行標(biāo)識(shí)。同時(shí)，對(duì)需要返還企業(yè)的樣品，設(shè)置返還區(qū)域標(biāo)牌，并將需返還的樣品放置其中。
3. 儀器設(shè)備及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
對(duì)于儀器設(shè)備及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，首先要用數(shù)字、符號(hào)進(jìn)行唯一性標(biāo)識(shí)，除此之外儀器設(shè)備還需要進(jìn)行狀態(tài)標(biāo)識(shí)，建立儀器設(shè)備臺(tái)賬及儀器設(shè)備一覽表。因標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的包裝或容器相對(duì)較小，適合粘貼標(biāo)識(shí)的部位有限，因此標(biāo)識(shí)的內(nèi)容應(yīng)力求簡(jiǎn)單明了，一般僅需管理編號(hào)、有效期限、狀態(tài)等內(nèi)容即可；其中標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)狀態(tài)一般可分為“合格”、“準(zhǔn)用”、“停用”3種狀態(tài)，實(shí)驗(yàn)室在條件許可時(shí)應(yīng)盡可能地采用“綠”、“黃”、“紅”三色進(jìn)行標(biāo)識(shí)，以方便檢測(cè)人員區(qū)分不同狀態(tài)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)溶液。
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)狀態(tài)標(biāo)識(shí)例圖所有儀器設(shè)備都應(yīng)有明顯的標(biāo)識(shí)來(lái)表明其狀態(tài)，在實(shí)驗(yàn)室管理過(guò)程中，通常采用綠、黃、紅等三色標(biāo)識(shí)來(lái)表示合格、準(zhǔn)用、停用等計(jì)量檢定標(biāo)識(shí)，同時(shí)標(biāo)識(shí)內(nèi)要包含必要的信息（如檢定/校準(zhǔn)日期、有效期、檢定/校準(zhǔn)單位、設(shè)備自編號(hào)、使用人等）。合格狀態(tài)（綠色），表示符合要求可以正常使用；準(zhǔn)用狀態(tài)（黃色），表示不完全符合要求，但在某些特定場(chǎng)合可以使用；禁用狀態(tài)（紅色），表示不符合要求，禁止在任何場(chǎng)合使用。
儀器計(jì)量檢定標(biāo)識(shí)例圖使用準(zhǔn)用標(biāo)識(shí)（黃色）時(shí)，包括以下幾種情況：
（a）不需要檢定或校驗(yàn)的儀器設(shè)備，經(jīng)檢查其性能正常者；
（b）儀器設(shè)備無(wú)法檢定或校驗(yàn)，經(jīng)比對(duì)或檢查適用的；
（c）多功能檢測(cè)設(shè)備，某些功能已經(jīng)喪失，但檢測(cè)工作所用功能正常，且經(jīng)校準(zhǔn)合格的儀器設(shè)備；
（d）檢測(cè)設(shè)備某一量程的準(zhǔn)確度不合格，但檢測(cè)工作所用量程的準(zhǔn)確度合格的儀器設(shè)備。對(duì)于那些影響檢測(cè)工作質(zhì)量、又不需檢定或校準(zhǔn)的輔助設(shè)備裝置需經(jīng)驗(yàn)證，檢查其功能是否正常，也要用實(shí)驗(yàn)室自主設(shè)計(jì)三色標(biāo)識(shí)表示其經(jīng)驗(yàn)證后的狀態(tài)，設(shè)備狀態(tài)正常的貼綠色的“設(shè)備狀態(tài)合格證”；若設(shè)備狀態(tài)不是很好，但不影響使用的貼黃色的“設(shè)備狀態(tài)準(zhǔn)用證”；設(shè)備狀態(tài)不正常、無(wú)法使用的貼紅色的“設(shè)備狀態(tài)停用證”。
自主設(shè)計(jì)三色儀器狀態(tài)標(biāo)識(shí)例圖除此之外，重要儀器設(shè)備還可使用實(shí)驗(yàn)室自主設(shè)計(jì)的儀器狀態(tài)貼，來(lái)提醒相關(guān)實(shí)驗(yàn)室操作人員當(dāng)前儀器設(shè)備的狀態(tài)和情況，如“使用中”、“維修中”、“調(diào)試中”、“待機(jī)”等狀態(tài)標(biāo)識(shí)。
4. 藥品試劑首先要建立藥品試劑臺(tái)賬，對(duì)藥品進(jìn)行歸類(lèi)登記，同時(shí)放置標(biāo)牌，表明酸性試劑、堿性試劑、鹽試劑（可以細(xì)分）、微生物試劑等。
5. 環(huán)境、區(qū)域?qū)τ谟谢瘜W(xué)危險(xiǎn)品、毒品、有害生物、電離輻射、高溫、高電壓、撞擊以及水、氣、火、電等危及安全的作業(yè)區(qū)域，其不僅應(yīng)有防護(hù)隔離措施，還應(yīng)該用有區(qū)域名稱(chēng)（如“劇毒危險(xiǎn)”、“易爆危險(xiǎn)”、“高壓危險(xiǎn)”）的標(biāo)牌配合警示圖形來(lái)表示該區(qū)域的危險(xiǎn)性，提醒大家注意。
6. 人員對(duì)于人員可用“著裝”、“胸牌”來(lái)加以區(qū)分。
7. 其他如可用圖標(biāo)來(lái)表示不得抽煙、節(jié)約用電等。
三、實(shí)驗(yàn)室標(biāo)識(shí)使用應(yīng)注意問(wèn)題
按以上所述，建立一個(gè)統(tǒng)一規(guī)范、方便全面的標(biāo)識(shí)系統(tǒng)是可以做到的，但也要注意以下一些細(xì)節(jié)問(wèn)題：
1. 如何建立標(biāo)識(shí)系統(tǒng)（編排什么內(nèi)容？如何編排？由誰(shuí)來(lái)負(fù)責(zé)？）要確定相關(guān)人員，這需要統(tǒng)一協(xié)調(diào)；
2. 標(biāo)識(shí)不宜太大，粘貼部位應(yīng)不影響設(shè)備的正常工作；
3. 要定期檢查標(biāo)識(shí)，并及時(shí)撤換過(guò)期標(biāo)識(shí)，進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理，避免差錯(cuò)和事故；
4. 標(biāo)識(shí)的文字、圖形、符號(hào)應(yīng)該清晰、直觀，內(nèi)容應(yīng)該簡(jiǎn)單、便于人員識(shí)別；
5. 對(duì)于標(biāo)識(shí)的設(shè)計(jì)應(yīng)該體現(xiàn)人性化、美觀大方、方便目視、便于理解；
6. 環(huán)境信息標(biāo)識(shí)宜設(shè)在實(shí)驗(yàn)室的入口處和醒目處，局部信息標(biāo)志應(yīng)設(shè)在所涉及的相應(yīng)危險(xiǎn)點(diǎn)或設(shè)備（部件）附近的醒目處；
7. 多個(gè)標(biāo)志牌在一起設(shè)置時(shí)，應(yīng)按警告、禁止、指令、提示類(lèi)型的順序，先左后右、先上后下地排列。
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