1.測量用具用品
(1)體長板：用于測量成體各部分長度。其規(guī)格和質(zhì)地與測量魚類的體長板相同。
(2) 號簽（竹制）、記錄本、鉛筆等。
2.測量準備工作
將需做標本的動物用清水洗滌干凈，系好號簽。
3.測量內(nèi)容
(1)無尾兩棲類的主要測量部位。
體長 自吻端至體后端。
頭長 自吻端至上、下頜關節(jié)后緣。
頭寬 左右關節(jié)之間的距離。
吻長 自吻端至眼前角。
前臂及手長 自肘關節(jié)至第三指末端。
后肢長 自體后端正中部分至第四趾末端。
脛長 脛部兩端間的長度。
足長 內(nèi)趾突至第四趾末端。
(2)有尾兩棲類的主要測量部位。
體長 自吻端至尾端 頭長 自吻端至頸褶
頭寬 左右頸褶間的距離（或頭部最寬處）
吻長 自吻端至眼前角
尾長 自肛孔后緣至尾末端
尾寬 尾基部最寬處
4.記錄
按兩棲類動物的采集情況及數(shù)據(jù)進行記錄。
標本的制作
兩棲類大多根據(jù)外形和內(nèi)部骨胳特點進行分類檢索。因此，在采集和測量記錄之后，應制作浸制標本和骨胳標本�，F(xiàn)以蛙類為例，說明標本制作過程。
1.浸制標本制作
(1) 用具用品
A、解剖盤、標本瓶、注射器：用于盛放標本和向標本注射固定液。
B、福爾馬林液：用于固定和保存標本。
(2) 制作方法步驟。浸制標本的制作方法比較簡單，只需經(jīng)過固定和保存兩個步驟。
A、固定。將已處死的標本放置在解剖盤上，先向腹內(nèi)注射適量的5～10%福爾馬林溶液，再放入盛有5～10%福爾馬林的標本瓶中進行固定，固定時應將標本的背部朝上，四肢做成生活時的匍匐狀態(tài)，并將指、趾伸展好。固定時間約需數(shù)小時至1天左右。
B、保存。將標本放入5%福爾馬林液或70%酒精液中浸泡保存。
2.骨胳標本制作
(1) 用具用品
A、解剖刀、解剖剪、鑷子：用于剔除軟組織。
B、玻璃水槽、解剖盤：用于制作過程中盛放標本。
C、卡片紙、大頭針、膠水：用于對標本進行定形和固定。
D、標本臺板：用于放置骨胳標本，用木板制成。
E、0.5～0.8%氫氧化鈉溶液：用于腐蝕標本上的殘存肌肉。
F、汽油：用于脫掉標本上的脂肪。
G、3%過氧化氫：用于漂白標本。
(2)制作方法步驟。骨胳標本的制作方法比較復雜，需要經(jīng)過剔除軟組織、腐蝕、脫脂、漂白、整形和裝架等步驟。
A、剔除軟組織。包括剝皮、去內(nèi)臟和剔肌肉三部分內(nèi)容。剝皮應從腹部開始，用剪刀剖開腹部皮膚，陸續(xù)剝向身體各部。在剝皮過程中，注意不要拉斷指骨和趾骨。皮膚剝凈后，再挖掉內(nèi)臟和眼球，隨后進行剔肉。剔肉時，不要將頭骨、肩帶和四肢骨的各個關節(jié)相連的韌帶剔掉，以借助韌帶保持各關節(jié)的聯(lián)系。當肌肉基本剔凈后，在頸椎和枕骨之間的縫隙中，向顱腔中插入適當粗細的鉛絲，將腦組織破壞，再將鉛絲插入椎骨，將脊髓擠壓出來。然后用水將標本沖洗干凈。
B、腐蝕。將已剔除軟組織的骨胳浸入0.5～0.8%氫氧化鈉中，腐蝕殘存的軟組織。約1～3天后取出，在清水中進行沖洗。此時，骨胳上的軟組織已被腐蝕干凈。
C、脫脂。將經(jīng)過腐蝕的骨胳，放入汽油中進行脫脂。脫脂時間約需1～2天。
D、漂白。將已脫脂的骨胳浸泡在3%過氧化氫溶液中，進行漂白。漂白時間約需1～4天，在漂白期間要經(jīng)常檢查，只要標本已經(jīng)潔白，就要及時取出。
E、整形。將已漂白的骨胳平放在木板或泡沫塑料板上，將軀體和四肢按自然姿態(tài)整理好，并用卡片紙條和大頭針固定在板上，以防止標本在干燥過程中變形。在下頜和胸椎骨下面，要用紙團墊起，使其成生活時頭部抬起的狀態(tài)。還要將兩個上肩胛骨附著在第二、三頸椎橫突的兩側(cè)，待骨胳干燥后，用膠水粘住，使全副骨胳連成一個整體。
F、裝架。將上述已整形的骨胳，放在標本臺板上，用膠水將前肢的腕骨和后肢的蹠骨粘在標本臺板上，貼上標簽，寫明編號、名稱、采集時間、采集地點、采集人、制作人，即可保存?zhèn)溆谩?/p>