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OEM質(zhì)量管理SOP

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2018-09-14  來源:食品論壇  作者:dielianhua0308
核心提示: OEM質(zhì)量管理SOP。
 OEM質(zhì)量管理SOP

目的

保證OEM產(chǎn)品質(zhì)量符合我司要求,新品上市后相關(guān)信息符合食品法律法規(guī),后續(xù)量產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量體系正常運行,特制定本辦法。

范圍

適用于(----)食品(中國)旗下新產(chǎn)品相關(guān)的OEM工廠。

職責(zé)

 

術(shù)語及定義

4.1 OEM廠:為(  )食品(中國)旗下新產(chǎn)品代工的工廠。

4.2 駐廠品保、駐廠生管:負責(zé)在為(     )食品(中國)新產(chǎn)品代工的工廠現(xiàn)場管控質(zhì)量、計劃的品保人員、供應(yīng)鏈計劃員

文件主要內(nèi)容:工作流程

一、新產(chǎn)品開發(fā)階段

1、產(chǎn)品構(gòu)思階段:

1.1 市場提供產(chǎn)品方向

1.2 品保提供常規(guī)的 QA/QC 規(guī)范,例如政府禁止的食品添加物,最新的食品安全法規(guī)等;給與市場、研發(fā)食品安全法律法規(guī)方面的意見、建議

1.3 研發(fā)提供產(chǎn)品配料、添加劑的功能,產(chǎn)品執(zhí)行標準

2、可行性研究階段

2.1 研發(fā)提供初步的產(chǎn)品及包裝介紹(產(chǎn)品營養(yǎng)成分、配方),市場部進行篩選

2.2 市場部協(xié)助研發(fā)提供包裝、標簽的初步信息,提前2周交由品保進行審核;如需進行備案,提前3個月將產(chǎn)品備案需要的相關(guān)信息提供到品保

2.3 研發(fā)、市場、品保對最終產(chǎn)品的成形進行三方確認

2.4 研發(fā)保存產(chǎn)品標樣,并提供原材料標樣、原材料初步供應(yīng)商清單

3、新產(chǎn)品確定階段

3.1 研發(fā)部進行配方試生產(chǎn)、產(chǎn)品保質(zhì)期測試和產(chǎn)品和包裝物的運輸測試,確定保質(zhì)期。

3.2 市場選定產(chǎn)品,準備進行中試

二、OEM廠商資格認定

1. 研發(fā)提供產(chǎn)品配方、工藝(初始配方、初始工藝),原材料、成品檢驗規(guī)格標準及相應(yīng)原料驗收關(guān)鍵點,包裝材質(zhì)要求

2. 市場部提供包裝形式要求

3. OEM廠商資格評估,OEM部主導(dǎo)

3.1 品保評估OEM廠商質(zhì)量體系、環(huán)境和檢測能力

3.2 OEM廠檢驗設(shè)備須充足,滿足我司關(guān)鍵指標的檢驗要求,并提供檢驗設(shè)備清單,分別提供原料、成品檢驗項目明細,檢驗報告

3.3 OEM廠須有充足在線品管人員,滿足巡線頻率要求

三、意向書的準備與簽訂階段

1. 共同確定原料、成品檢測CCP點中OEM廠檢測項目、自測項目,抽檢頻率,確定送檢操作的分配

2. 制程巡檢記錄遵守OEM廠自有體系進行,不足處由OEM部協(xié)調(diào)下,品保幫助OEM廠建立

四、原材料供應(yīng)商的確定

1. 研發(fā)提供原材料供應(yīng)商清單,采購組織原材料供應(yīng)商審核,并提供原材料小樣給品保進行理化指標檢測

2. 品保審核原材料供應(yīng)商質(zhì)量體系、環(huán)境和檢測能力、檢測設(shè)備、檢驗報告提供能力

3. 滿足我司關(guān)鍵指標的檢測

4. 研發(fā)提供原材料標樣

五、試車階段

1. 研發(fā)提供原料標樣,初始工藝確定,初始工藝的關(guān)鍵質(zhì)量控制點

2. OEM部協(xié)調(diào)代工廠品質(zhì)部按照要求進行產(chǎn)品檢測

3. 品保確認試車使用原料檢驗合格,依現(xiàn)行工藝標準進行制程控制,監(jiān)控試車后產(chǎn)品成品理化檢測

4. 研發(fā)依最終試車結(jié)果,確認原料感官指標標樣,與市場部、品保共同確認包材標樣、成品標樣

六、合同簽訂階段

1. 研發(fā)確定原料標樣,配方、工藝及工藝關(guān)鍵質(zhì)量控制點,品保按三方確認標準進行管理

2. 采購配合原材料供應(yīng)商的確定及管理,確保為合格供應(yīng)商,并將供應(yīng)商的資質(zhì)信息提供品保

3. OEM部負責(zé)合同最終確定,原材料驗收規(guī)格表,成品驗收規(guī)格表,工藝及工藝關(guān)鍵質(zhì)量控制點等質(zhì)量文件需列在合同內(nèi)

七、正式生產(chǎn)及日常管理

1. 原材料檢驗、成品檢驗、制程品質(zhì)控制由代工廠自檢,代購原材料供應(yīng)商由OEM廠進行管理,自購原材料供應(yīng)商由采購進行管理

2. 品保負責(zé)定期監(jiān)督OEM廠執(zhí)行狀況(包括進料原料驗收、代購原材料供應(yīng)商管理、生產(chǎn)制程監(jiān)控、成品檢驗合格放行,原物料貯存符合我司研發(fā)下達的原材料規(guī)格表)

3. 品保負責(zé)原材料供應(yīng)商資質(zhì)信息匯總、定期回顧及更新,采購、OEM廠協(xié)助向供應(yīng)商索要提供到品保

4. 產(chǎn)品品質(zhì)數(shù)據(jù)記錄、生產(chǎn)數(shù)據(jù)記錄由OEM廠整理、保存,我司需要查看時,及時提供到品保部門

5. 研發(fā)需提供標樣給OEM廠,原物料、成品標樣的管理需遵循我司標樣管理SOP流程,新產(chǎn)品標樣、留樣數(shù)量由研發(fā)確定,品保監(jiān)督OEM廠執(zhí)行

6. 研發(fā)定期回顧原物料規(guī)格表、成品規(guī)格表,出現(xiàn)與現(xiàn)行情況不一致時,及時更新并下發(fā)到品保及OEM廠,下發(fā)后品保監(jiān)督OEM廠執(zhí)行,遵循文件管理SOP流程

7. OEM廠按照1周/次的頻率,將涉及我司產(chǎn)品的原物料進料檢驗報告、原材料COA及時提供到駐廠品保,成品出廠檢測報告對應(yīng)每批次出具后第一時間提供到品保

8. 原材料檢驗項目OEM廠需全部具備檢測能力,如不能檢測相關(guān)項目,需與我司溝通,遵循合同中的相關(guān)規(guī)定

9. 品保能夠自由進出OEM廠與我司代工產(chǎn)品相關(guān)的原物料貯存場所、生產(chǎn)現(xiàn)場、檢測場所、成品貯存場所

10. 不合格品、不合格原料處理

10.1 原材料進料不合格,OEM廠提出并通知到品保,駐廠品保協(xié)助處理,啟動不合格品處理SOP流程

10.2 制程中不合格原料,OEM廠發(fā)現(xiàn)不合格原材料,及時通知駐廠品保,啟動不合格品處理SOP流程

10.3 制程中不合格半成品,OEM廠發(fā)現(xiàn)并及時通知駐廠品保,啟動不合格品處理SOP流程

10.4 成品檢測不合格品,OEM廠對檢測結(jié)果負責(zé)并通知駐廠品保,啟動不合格品處理SOP流程

11. 成品出貨

11.1 成品出貨前,OEM廠須對產(chǎn)品進行貨前檢驗,對運輸車輛環(huán)境進行評估,車輛環(huán)境不適宜運輸及時通知駐廠品保、駐廠生管

11.2 運輸物流承運商需保證產(chǎn)品運輸過程產(chǎn)品的品質(zhì)

11.3 供應(yīng)鏈負責(zé)外設(shè)倉庫成品貯存環(huán)境符合我司產(chǎn)品要求

12. 市場部、供應(yīng)鏈配合品保對經(jīng)銷商倉庫稽核、市場產(chǎn)品、外設(shè)倉庫中的產(chǎn)品品質(zhì)抽檢

13. 客戶投訴處理,進入客戶投訴處理SOP流程,并遵循OEM代工合同相關(guān)內(nèi)容

14. 呆滯品處理,進入呆滯品處理SOP流程

OEM質(zhì)量管理流程圖

 

參考文件

7.1 新產(chǎn)品開發(fā)流程

7.2 委外加工整體控制流程

解釋與生效

8.1本流程自頒布之日起實施生效。

8.2總部品保部負責(zé)此流程的解釋

附件

9.1 呆滯存貨預(yù)警和處理流程

9.2 不合格品處理辦法

9.3 客訴處理流程

編輯:foodqm

 
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