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體系審核是指體系的符合性、 有效性；
過程審核主要審核過程的受控程度， 過程能力；
產(chǎn)品審核主要審核產(chǎn)品的零部件及整機是否符合產(chǎn)品標準
一、 質(zhì)量管理體系審核
1、質(zhì)量管理體系審核的目的（內(nèi)部）：
驗證質(zhì)量活動和有關(guān)結(jié)果是否符合組織計劃的安排，確認組織質(zhì)量管理體系是否被正確、有效實施以及質(zhì)量管理體系內(nèi)的各項要求是否有助于達成組織的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標。
2、審核依據(jù)：
A.ISO9000 標準 B.體系文件
C.法律法規(guī)要求 D.客戶要求
E.其他要求
3、審核對象
公司的體系
二、 過程的質(zhì)量審核
1、目的：
是確保過程受控，保證過程的能力。通過定期審核使過程質(zhì)量不斷改進，以滿足規(guī)定的要求和顧客期望。
2、審核依據(jù)：
A.公司文件 B.客戶的要求
C.法律法規(guī)
3、審核對象
產(chǎn)品實現(xiàn)的過程
三、產(chǎn)品質(zhì)量審核
1、目的：
為了獲得出廠產(chǎn)品質(zhì)量信息所進行的質(zhì)量審核活動。
也即是對已驗證入庫或進入流通領(lǐng)域的產(chǎn)品實物質(zhì)量進行檢查、試驗，審核產(chǎn)品是否符合有關(guān)標準和滿足用戶需要。
它按用戶使用質(zhì)量來檢查和評價產(chǎn)品質(zhì)量。它包括產(chǎn)品所使用的外協(xié)、外購件、自拷貝零部件及成品的質(zhì)量審核，其中以成品的質(zhì)量審核為重點。
通過調(diào)查產(chǎn)品質(zhì)量，即是發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在的缺陷， 特別防止把有重要缺陷的產(chǎn)品交給用戶，同時可及時察覺質(zhì)量下降的潛在危險，以便及時采取措施；
通過審核，發(fā)現(xiàn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量與質(zhì)量職能活動上的問題， 為制訂質(zhì)量改進目標與措施提供依據(jù)；
通過審核也可以對質(zhì)量檢驗人員的工作質(zhì)量考核提供依據(jù)；
通過連續(xù)審核，可以對比企業(yè)現(xiàn)在與過去生產(chǎn)中的產(chǎn)品的質(zhì)量水平，估計目前產(chǎn)品質(zhì)量水平的發(fā)展趨勢。
2、審核依據(jù)
A.產(chǎn)品標準 B.法律法規(guī)要求
3、 審核對象
產(chǎn)品
