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影響HACCP有效實施的因素及應對方案

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2018-07-25  來源:質量與認證  作者:劉長虹
核心提示:1988年HACCP理念進入我國,20世紀90年代在出口企業(yè)中逐漸推廣應用,目前獲證企業(yè)已近4萬家,雖然應用了HACCP理念,但近幾年食品安全事件依然層出不窮,說明HACCP實施過程中仍存在較多障礙。

 

1988年HACCP理念進入我國,20世紀90年代在出口企業(yè)中逐漸推廣應用,目前獲證企業(yè)已近4萬家,雖然應用了HACCP理念,但近幾年食品安全事件依然層出不窮,說明HACCP實施過程中仍存在較多障礙。

2015年9月,國家質檢總局、國家認監(jiān)委認真貫徹落實李克強總理的重要指示,圍繞加強供給改革,組織實施了出口食品企業(yè)內外銷“同線同標同質”工程,把獲得HACCP認證作為出口企業(yè)滿足“同線同標同質”的條件之一,體現(xiàn)了國家質檢總局以HACCP認證為突破,綜合發(fā)揮質檢優(yōu)勢手段的核心要求。

一、識別影響因素

 

本文選取51家HACCP獲證企業(yè),希望通過審核輸出的匯總分析尋找實施過程中的影響因素,并針對薄弱環(huán)節(jié)制定提升方案。分析結果匯總如下。

審核輸出共分10個維度,其中驗證、供應商和追溯管理方面發(fā)生的問題最多(見圖1),分別為34次、32次和27次,發(fā)生比率(有問題企業(yè)/調查的企業(yè)總數(shù))分別為66.67%、62.75%和52.94%。僅有少數(shù)大型企業(yè)的驗證策劃較充分、并有效實施。

其次為CCP(關鍵控制點)管理方面、改進方面、應急準備方面,發(fā)生次數(shù)依次為17次、12次、10次,發(fā)生比率分別為33.33%、23.53%、19.61%;其他問題,如目標制定與統(tǒng)計分析、操作性前提方案、培訓、防護管理,發(fā)生的次數(shù)依次為7次、6次、5次、2次。

以下針對問題突出方面進行相關分析。

1.驗證方面

51家企業(yè)中,發(fā)生供應商管理方面問題的企業(yè)34家,占比66.67%。主要問題分布如下(見圖2)。

(1)CCP驗證管理不完善1次。

(2)控制措施驗證管理不完善79次。    

(3)體系驗證不完善20次。

(4)驗證結果未分析、分析不充分35次。

2.供應商管理方面

51家企業(yè)中,發(fā)生供應商管理方面問題的企業(yè)32家,占比62.75%。主要問題分布如下(見圖3)。

(1)原輔料、包材類供應商管理30次。

(2)洗消用品供應商未關注3次。

(3)經銷商管理未關注3次。

(4)服務類供應商管理未關注或不完善9次。    

(5)供方的準入、評價、及評價后問題整改跟蹤不完善7次。

 3.追溯管理方面

 51家企業(yè)中,發(fā)生追溯管理方面問題的企業(yè)27家,占比52.94%。主要問題分布如下(見圖4)。

(1)標識,現(xiàn)場和倉庫原輔料、半成品標識缺失9次。

(2)記錄不完善14次。    

(3)模擬不完善21次。

(4)回用與返工的追溯不完善2次。

二、針對薄弱環(huán)節(jié)認證機構的應對

 

1.驗證方面

許多企業(yè)不清楚驗證的定義和目的,因此不知道要驗證什么內容,如何驗證。

ISO 22000中驗證的定義:“通過提供客觀證據(jù)對規(guī)定要求已得到滿足的認定。” 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)定義驗證:“驗證即建立能提供高度保證的文件證據(jù),證明特定的過程能持續(xù)生產出符合產品預定標準與質量特性的產品。”GMP對驗證的定義:“證明任何程序、生產過程設備、物料、活動或系統(tǒng)確實能導致預期結果的有文件證明的系列活動”。對于單項驗證,可以借鑒FDA及GMP對驗證的定義,驗證是保證過程達到其預期目的,因此驗證的對象可以明確為過程,設備,系統(tǒng)。驗證的系統(tǒng)包括工藝及主要生產設備驗證,如混合機、攪拌機,灌裝封口機、關鍵過程設備等;公用系統(tǒng)、如純化水系統(tǒng)、空調系統(tǒng)、壓縮空氣系統(tǒng)等;清潔/消毒驗證;檢驗儀器驗證;方法驗證;產品工藝驗證。在HACCP體系中,最起碼應該驗證CCP點工藝、清潔/消毒驗證、測試方法驗證。

 認證審核過程中,建議審核員關注以下方面。

(1)企業(yè)驗證的策劃:是否覆蓋了前提方案、CCP、操作性前提方案?查每項驗證活動的實施規(guī)定是否明確了目的、方法、頻次與職責。

(2)驗證活動是否按規(guī)定實施?查前提方案、HACCP計劃、操作性前提方案的驗證記錄及內審的實施情況等,驗證人員是否具備相應的能力。

(3)是否對單項驗證結果進行評價,當評價未滿足要求時采取了哪些糾正措施,查評價記錄及糾正措施實施記錄。

(4)食品安全小組是否組織對驗證活動的結果進行分析,是否分析結果的記錄,評審結果的改進。

 2.供應商管理方面

食品安全事件頻發(fā),而其中因供應商原輔物料導致的事件比比皆是,如:2005年,肯德基供應商六和速生雞被曝光濫用抗生素激素等違禁藥物;2011年,肯德基紙杯增白劑超標;2014年,福喜事件累及麥當勞等。原輔物料摻雜造假、以次充好事件愈演愈烈,如人造魚翅事件,老鼠肉冒充羊肉流入小肥羊等多家知名火鍋連鎖店等。國家在《食品安全法》《餐飲服務食品采購索證索票管理規(guī)定》《保健食品生產企業(yè)原輔料供應商審核指南》《SBT 10621-2011 超市鮮活農產品供應商評價指標體系》《GB-T 23793-2009 合格供應商信用評價規(guī)范》等法規(guī)和標準中對采購和供應商管理做了全面和具體的要求。體系認證標準中對采購和供應商管理也各自做了規(guī)定。但因供應鏈引起的食品安全事件還時有發(fā)生,結合第一部分的不符合匯總,說明現(xiàn)在許多食品企業(yè)供應商管理方面還比較薄弱。認證機構可以與食品企業(yè)合作,為其分擔部分供應商評審工作,或者為食品企業(yè)提供供應商培訓,使之滿足企業(yè)要求。

在認證審核過程中,審核員除考慮上述法規(guī)標準外,更需考慮相應的認證標準。建議審核員關注以下方面。

(1)審核前收集企業(yè)相關原輔料、包裝材料的食品安全事件,評估其發(fā)生安全事件的可能性,制定供應商審核抽樣計劃。

(2)企業(yè)供應商管理的策劃:查看公司供應商管理的文件,供應商的分類是否合理?供應商的準入、評價、淘汰方式是否適宜,供應商的管理團隊是否合適。

(3)與供應商管理人員溝通,確認企業(yè)供應商管理模式、現(xiàn)狀,并評估現(xiàn)有供應商管理團隊是否適宜、是否能夠勝任。如部分企業(yè)由采購部人員查看供應商提供的第三方檢測報告,而他們欠缺食品專業(yè)知識或者沒有相應的標準,無法判定檢測報告是否合格。

(4)查看合格供應商名單,查看供應商資質,必要時需在相關網站核實。核實供應商提供的第三方檢測報告,必要時要求企業(yè)抽樣檢測其中的顯著風險。查看供應商評價記錄及不符合的跟蹤反饋。

(5)查看服務類供應商的資質等材料。

3.追溯管理方面

食品追溯(溯源)最早是1997年歐盟為應對“瘋牛病”問題而逐步建立并完善起來的食品安全管理制度。這套制度覆蓋食品生產基地、食品加工企業(yè)、食品終端銷售等整個食品產業(yè)鏈條上下游。2015年,12月20日國務院辦公廳再次發(fā)文(國辦發(fā)【2015】95號),強調推進食用農產品追溯體系建設、推進食品追溯體系建設、推進主要農業(yè)生產資料追溯體系建設;適時支持專業(yè)的第三方認證機構探索建立追溯管理體系專門認證制度。相關部門可在管理工作中積極采信第三方認證結果,帶動生產經營企業(yè)積極通過認證手段提升產品追溯管理水平。由此可見,第三方認證時評價食品追溯體系不僅是滿足認證標準要求,也是迎合政府需求。而從第一部分分析結果看,企業(yè)的追溯做得并不完善,審核機構可以在體系審核之外拓展企業(yè)的追溯體系成熟度評估,并結合第一部分發(fā)現(xiàn)的企業(yè)追溯體系方面的問題提供培訓、咨詢。

認證審核過程中,建議審核員關注以下方面。

(1)企業(yè)追溯體系的策劃:查看公司關于標識、追溯的文件,對原物料接收、車間原物料/半成品/成品的放置、庫房存放/出入庫的標識和記錄是否有具體的可識別信息的規(guī)定?對回用和返工品的標識、追溯是否做了適宜的規(guī)定?

(2)現(xiàn)場查看車間、倉庫的原物料、半成品、成品是否按文件要求做好了相應標識?

(3)查看原物料驗收、倉庫出入庫、生產投料(配料)、運輸發(fā)貨等,是否有可追溯信息?核實以上各種信息是否一致。如果當?shù)卣芯W絡追溯平臺,核實企業(yè)網絡平臺上的信息與紙質信息的一致性。

(4)查看模擬追溯,關注是否追溯了內包材、外包裝。

(5)最好現(xiàn)場抽樣進行一次模擬追溯,并計算物料平衡。

編輯:foodqm

 
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