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陜西省市場監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)《陜西省保健食品生產(chǎn)經(jīng)營許可管理辦法》的通知

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2021-08-23  來源:陜西省市場監(jiān)督管理局
核心提示:為規(guī)范保健食品生產(chǎn)經(jīng)營許可管理工作,加強保健食品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)管,落實保健食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)主體責(zé)任,省局依據(jù)《中華人民共和國食品安全法》等法律法規(guī),制定了《陜西省保健食品生產(chǎn)經(jīng)營許可管理辦法》。經(jīng)2021年8月3日省局第1次局務(wù)會審議通過,現(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。
   陜市監(jiān)發(fā)〔2021〕340號

  陜西省市場監(jiān)督管理局

  關(guān)于印發(fā)《陜西省保健食品生產(chǎn)經(jīng)營許可管理辦法》的通知
 
各設(shè)區(qū)市、楊凌示范區(qū)、韓城市市場監(jiān)督管理局、行政審批局,省局相關(guān)處室、行政審批局:
 
  為規(guī)范保健食品生產(chǎn)經(jīng)營許可管理工作,加強保健食品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)管,落實保健食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)主體責(zé)任,省局依據(jù)《中華人民共和國食品安全法》等法律法規(guī),制定了《陜西省保健食品生產(chǎn)經(jīng)營許可管理辦法》。經(jīng)2021年8月3日省局第1次局務(wù)會審議通過,現(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。
 
  陜西省市場監(jiān)督管理局
 
  2021年8月18日
 
 。ü_屬性:主動公開)
 
 。ㄒ(guī)范性文件編號:40-19〔2021〕2號)
 
  陜西省保健食品生產(chǎn)經(jīng)營許可管理辦法
 
  第一章 總則
 
  第一條 為規(guī)范保健食品生產(chǎn)經(jīng)營許可管理工作,根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》《中華人民共和國行政許可法》《食品生產(chǎn)許可管理辦法》《食品經(jīng)營許可管理辦法》《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定,制定本辦法。
 
  第二條 本辦法適用于在陜西省境內(nèi)保健食品生產(chǎn)、經(jīng)營許可的申請、受理、審查、決定及其監(jiān)督管理。
 
  第三條 從事保健食品生產(chǎn)、經(jīng)營活動,應(yīng)取得保健食品生產(chǎn)、經(jīng)營許可。
 
  第四條 省市場監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全省保健食品生產(chǎn)、經(jīng)營許可的監(jiān)督管理工作。保健食品實施嚴(yán)格監(jiān)管,各級市場監(jiān)督管理部門認(rèn)真履行監(jiān)管職責(zé)。
 
  省市場監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全省保健食品生產(chǎn)許可管理工作;縣以上市場監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)保健食品經(jīng)營許可管理工作。
 
  受委托承擔(dān)保健食品生產(chǎn)許可的省內(nèi)國家自主創(chuàng)新示范區(qū)、國家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)、國家級經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)和國家級新區(qū)等“功能區(qū)”,或依據(jù)“放管服”改革要求承擔(dān)委托下放許可事項的地方,相關(guān)部門在管理區(qū)域內(nèi)開展保健食品生產(chǎn)許可工作,并將許可辦理情況于辦理完成后5個工作日內(nèi)報告省市場監(jiān)督管理局。
 
  第五條 各級市場監(jiān)督管理部門實施保健食品生產(chǎn)、經(jīng)營許可應(yīng)當(dāng)符合法律法規(guī)、規(guī)章所規(guī)定的權(quán)限、范圍、條件和程序,遵循公開、公平、公正、便民原則。
 
  第六條 任何單位和個人對違反本辦法的行為,有權(quán)向市場監(jiān)督管理部門舉報,市場監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)及時核實、處理。
 
  第七條 各級市場監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)建立健全保健食品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)許可信息管理制度,及時公布保健食品生產(chǎn)、經(jīng)營許可相關(guān)信息。
 
  第二章 申請、受理、審查與決定
 
  第八條 申請保健食品生產(chǎn)許可,應(yīng)當(dāng)符合以下基本條件:
 
 。ㄒ唬┚哂信c生產(chǎn)的保健食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的原料處理和食品加工、包裝、貯存等場所,保持該場所環(huán)境整潔,并與有毒、有害場所以及其他污染源保持規(guī)定的距離;
 
  (二)具有與生產(chǎn)的保健食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備或者設(shè)施,有相應(yīng)的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通風(fēng)、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設(shè)備或者設(shè)施;保健食品生產(chǎn)工藝有原料提取、純化等前處理工序的,需要具備與生產(chǎn)的品種、數(shù)量相適應(yīng)的原料前處理設(shè)備或者設(shè)施;
 
 。ㄈ┯袑B毣蛘呒媛毜谋=∈称钒踩芾砣藛T和保證保健食品安全的規(guī)章制度;
 
 。ㄋ模┚哂泻侠淼脑O(shè)備布局和工藝流程,防止待加工食品與直接入口食品、原料與成品交叉污染,避免食品接觸有毒物、不潔物;
 
 。ㄎ澹┌凑毡=∈称妨己蒙a(chǎn)規(guī)范建立并運行質(zhì)量管理體系;
 
 。┓煞ㄒ(guī)規(guī)定的其它條件。
 
  第九條 申請保健食品經(jīng)營許可,應(yīng)當(dāng)符合以下基本條件:
 
 。ㄒ唬┚哂信c經(jīng)營的保健食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的銷售、貯存等場所,保持該場所環(huán)境整潔,并與有毒、有害場所以及其他污染源保持規(guī)定的距離;
 
 。ǘ┚哂信c經(jīng)營的保健食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的經(jīng)營設(shè)備或者設(shè)施,有相應(yīng)的消毒、采光、照明、通風(fēng)、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、存放垃圾和廢棄物的設(shè)備或設(shè)施;
 
  (三)有專職或者兼職的保健食品安全管理人員和保證保健食品安全的規(guī)章制度;
 
 。ㄋ模┓伞⒎ㄒ(guī)規(guī)定的其他條件。
 
  第十條 保健食品生產(chǎn)許可申請人應(yīng)當(dāng)向省市場監(jiān)督管理局提出申請,并通過省政務(wù)服務(wù)中心提交以下材料:
 
 。ㄒ唬┦称飞a(chǎn)許可申請書;
 
 。ǘ┍=∈称飞a(chǎn)場所功能區(qū)間布局平面圖、工藝設(shè)備布局圖和生產(chǎn)工藝流程圖;
 
 。ㄈ┥a(chǎn)主要設(shè)備、設(shè)施清單;
 
 。ㄋ模┍=∈称妨己蒙a(chǎn)規(guī)范執(zhí)行文件目錄;
 
  (五)擬生產(chǎn)的保健食品注冊批準(zhǔn)文件或保健食品備案憑證。接受委托生產(chǎn)保健食品的,還應(yīng)提交委托生產(chǎn)合同及委托企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)或經(jīng)營許可證等資料;
 
 。⿺M生產(chǎn)保健食品原料提取物的應(yīng)提供提取物供應(yīng)的保健食品注冊批準(zhǔn)文件或備案憑證及其技術(shù)要求或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
 
  (七)產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書樣稿;
 
 。ò耍┥暾埰髽I(yè)法定代表人(企業(yè)負(fù)責(zé)人)辦理保健食品生產(chǎn)許可的,應(yīng)當(dāng)出示其身份證明原件;委托代理人辦理保健食品生產(chǎn)許可的,應(yīng)當(dāng)提供法定代表人(企業(yè)負(fù)責(zé)人)出具的授權(quán)委托書和委托雙方身份證明復(fù)印件,并出示委托代理人身份證明原件;
 
  申請企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其申請材料完整性、真實性負(fù)責(zé)。
 
  “四類功能區(qū)”內(nèi)申請人可向功能區(qū)管委會相關(guān)許可管理部門提出申請。
 
  第十一條 保健食品經(jīng)營許可申請人應(yīng)當(dāng)提交以下材料:
 
 。ㄒ唬┦称方(jīng)營許可申請書;
 
 。ǘI業(yè)執(zhí)照或者其他主體資格證明文件復(fù)印件;
 
 。ㄈ┡c保健食品經(jīng)營相適應(yīng)的主要設(shè)備設(shè)施布局、操作流程等文件;
 
 。ㄋ模┦称钒踩圆、從業(yè)人員健康管理、進(jìn)貨查驗記錄、食品安全事故處置等保證食品安全的規(guī)章制度。
 
 。ㄎ澹┥暾埲宋兴宿k理保健食品生產(chǎn)許可申請的,代理人應(yīng)當(dāng)提交授權(quán)委托書以及代理人的身份證明文件;
 
  申請企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其申請材料完整性、真實性負(fù)責(zé)。
 
  第十二條 市場監(jiān)督管理部門收到保健食品生產(chǎn)、經(jīng)營許可申請資料后,應(yīng)根據(jù)下列情況分別作出處理:
 
 。ㄒ唬┥暾埵马棇儆诒静块T職權(quán)范圍,申請材料齊全、符合法定形式,或者申請按照要求提交全部補正材料的,應(yīng)當(dāng)予以受理;
 
 。ǘ┥暾埵马椧婪ú恍枰〉帽=∈称飞a(chǎn)、經(jīng)營許可的,應(yīng)當(dāng)即時告知不予受理;
 
 。ㄈ┥暾埵马椧婪ú粚儆诒静块T職權(quán)范圍的,應(yīng)當(dāng)即時作出不予受理的決定,并告知申請企業(yè)向有關(guān)行政機關(guān)申請;
 
 。ㄋ模┥暾埐牧喜积R全或者不符合法定形式的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在5個工作日內(nèi)一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容。逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理。
 
  符合法定要求的電子申請材料與紙質(zhì)申請材料具有同等法律效力。
 
  第十三條 對受理的保健食品生產(chǎn)、經(jīng)營許可申請,市場監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》、《食品經(jīng)營許可審查通則》的要求,進(jìn)行現(xiàn)場核查,對生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場原則上進(jìn)行動態(tài)檢查,同時現(xiàn)場封三批樣品,由申請人送具有法定資質(zhì)的檢驗部門檢驗,檢驗結(jié)果不合格的不予許可。現(xiàn)場核查應(yīng)當(dāng)自受理之日起10個工作日內(nèi)完成。市場監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理申請之日起20個工作日內(nèi)作出是否準(zhǔn)予行政許可的決定。因特殊原因需要延長期限的,經(jīng)本行政機關(guān)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),可以延長10個工作日,并應(yīng)當(dāng)將延長期限的理由告知申請人。
 
  第十四條 對符合許可條件,經(jīng)公示沒有異議的生產(chǎn)企業(yè),于5日內(nèi)頒發(fā)《食品生產(chǎn)許可證》或《食品經(jīng)營許可證》,并向社會公告;對不符合規(guī)定要求的,做出不予行政許可的決定并書面說明理由,同時告知申請企業(yè)享有依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。
 
  第十五條 申請人在保健食品生產(chǎn)、經(jīng)營許可決定作出之前書面提出撤回申請的,市場監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)其申請,終止審查,退回申請材料,但申請企業(yè)提交虛假材料申請許可的除外。
 
  第十六條 同一許可申請人在同一生產(chǎn)經(jīng)營場所只允許申辦一個保健食品《食品生產(chǎn)許可證》或《食品經(jīng)營許可證》。
 
  第三章 許可證管理
 
  第十七條 保健食品《食品生產(chǎn)許可證》編號格式為:SC(“生產(chǎn)”的漢語拼音字母縮寫)和14位阿拉伯?dāng)?shù)字組成。數(shù)字從左至右依次為:食品類別編碼127、省代碼61、2位市(地)代碼、2位縣(區(qū))代碼、4位順序碼、1位校驗碼。若生產(chǎn)企業(yè)已獲取了普通食品《食品生產(chǎn)許可證》,則在其《食品生產(chǎn)許可證》上加注保健食品生產(chǎn)范圍和生產(chǎn)品種,原證書號不變。
 
  保健食品《食品經(jīng)營許可證》編號格式為:JY(“經(jīng)營”的漢語拼音字母縮寫)和14位阿拉伯?dāng)?shù)字組成。數(shù)字從左至右依次為:1位主體業(yè)態(tài)代碼、2位。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)代碼、2位市(地)代碼、2位縣(區(qū))代碼、6位順序碼、1位校驗碼。若經(jīng)營企業(yè)已獲取了普通食品《食品經(jīng)營許可證》,則在其《食品經(jīng)營許可證》上加注保健食品經(jīng)營范圍,原證書號、有效期不變。
 
  第十八條 保健食品《食品生產(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)載明:生產(chǎn)者名稱、社會信用代碼(個體生產(chǎn)者為身份證號碼)、法定代表人(負(fù)責(zé)人)、住所、生產(chǎn)地址、食品類別、許可證編號、有效期、發(fā)證機關(guān)、發(fā)證日期和二維碼。
 
  副本還應(yīng)當(dāng)載明食品明細(xì)和產(chǎn)品注冊批準(zhǔn)文號或者備案登記號;接受委托生產(chǎn)保健食品的,還應(yīng)當(dāng)載明委托企業(yè)名稱及住所等相關(guān)信息;原料提取物應(yīng)載明提取物供應(yīng)保健食品的名稱和注冊批準(zhǔn)證書號或備案憑證號。
 
  保健食品《食品經(jīng)營許可證》應(yīng)當(dāng)載明:經(jīng)營者名稱、社會信用代碼(個體經(jīng)營者為身份證號碼)、法定代表人(負(fù)責(zé)人)、住所、經(jīng)營場所、主體業(yè)態(tài)、經(jīng)營項目、許可證編號、有效期、日常監(jiān)督管理機構(gòu)、日常監(jiān)督管理人員、投訴舉報電話、發(fā)證機關(guān)、簽發(fā)人、發(fā)證日期和二維碼。
 
  在經(jīng)營場所外設(shè)置倉庫(包括自有和租賃)的,還應(yīng)當(dāng)在副本中載明倉庫具體地址。
 
  第十九條 保健食品《食品生產(chǎn)許可證》、《食品經(jīng)營許可證》有效期5年。
 
  第二十條 保健食品《食品生產(chǎn)許可證》、《食品經(jīng)營許可證》不得偽造、轉(zhuǎn)讓、涂改、出借、倒賣、出租。
 
  第二十一條 保健食品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在生產(chǎn)經(jīng)營場所明顯位置懸掛保健食品《食品生產(chǎn)許可證》、《食品經(jīng)營許可證》。
 
  第四章 變更、換發(fā)、補發(fā)和注銷
 
  第二十二條 已取得保健食品《食品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)在原生產(chǎn)地址新建、改建、擴建、增加生產(chǎn)劑型或變更地址的,應(yīng)當(dāng)按照本辦法第十條的要求,向省市場監(jiān)督管理局或已接收行政委托的“功能區(qū)”相關(guān)許可管理部門提出變更申請。經(jīng)審查符合要求的,核發(fā)新的保健食品《食品生產(chǎn)許可證》,同時交回原證書。
 
  第二十三條 保健食品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)變更企業(yè)名稱、法定代表人、注冊地址、增加生產(chǎn)品種和委托生產(chǎn)品種等事項的,應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證的市場監(jiān)督管理部門提出申請,如管理事項權(quán)限發(fā)生變更,則向變更后的現(xiàn)行使管理事項權(quán)的許可管理部門提出變更申請,并提交以下材料:
 
 。ㄒ唬┍=∈称贰妒称飞a(chǎn)許可證》或《食品經(jīng)營許可證》變更申請表;
 
  (二)保健食品《食品生產(chǎn)許可證》或《食品經(jīng)營許可證》復(fù)印件;
 
  (三)增加生產(chǎn)品種的應(yīng)提供品種保健食品注冊批準(zhǔn)證書或備案憑證復(fù)印件;
 
 。ㄋ模┰黾游猩a(chǎn)品種的,還應(yīng)提供委托方生產(chǎn)經(jīng)營資質(zhì)復(fù)印件、品種注冊批準(zhǔn)證書復(fù)印件、雙方委托合同復(fù)印件。
 
  (五)增加原料提取物供應(yīng)保健食品品種的,應(yīng)提供相應(yīng)保健食品注冊批準(zhǔn)證書或備案憑證及其技術(shù)要求或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),同時提供與保健食品持有者簽訂的供銷合同或協(xié)議。
 
  符合要求的,發(fā)給新的《食品生產(chǎn)許可證》或《食品經(jīng)營許可證》,并在副本上記錄變更的內(nèi)容和時間,同時向社會進(jìn)行公告。變更后的證書有效期不變。
 
  第二十四條 保健食品《食品生產(chǎn)許可證》有效期屆滿后企業(yè)擬繼續(xù)生產(chǎn)經(jīng)營的,應(yīng)在許可證有效期屆滿30日前,向省市場監(jiān)督管理部門或相應(yīng)“功能區(qū)”相關(guān)許可管理部門提出延續(xù)申請。
 
  《食品經(jīng)營許可證》有效期屆滿后企業(yè)擬繼續(xù)生產(chǎn)經(jīng)營的,應(yīng)在有效期屆滿30日前,根據(jù)審批事項權(quán)限向縣以上市場監(jiān)督管理部門或相應(yīng)“功能區(qū)”相關(guān)許可管理部門提出延續(xù)申請。
 
  第二十五條 申請延續(xù)保健食品《食品生產(chǎn)許可證》或《食品經(jīng)營許可證》的,應(yīng)當(dāng)提供以下材料:
 
 。ㄒ唬┍=∈称贰妒称飞a(chǎn)許可證》或《食品經(jīng)營許可證》延續(xù)申請書;
 
 。ǘ┰=∈称贰妒称飞a(chǎn)許可證》或《食品經(jīng)營許可證》正、副本;
 
 。ㄈ┰S可的生產(chǎn)、經(jīng)營條件無變化的說明材料;
 
  (四)保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運行情況自查報告。
 
  第二十六條 市場監(jiān)督管理部門受理保健食品《食品生產(chǎn)許可證》或《食品經(jīng)營許可證》延續(xù)申請后,應(yīng)當(dāng)重點對原許可的生產(chǎn)、經(jīng)營條件是否有變化,以及是否符合生產(chǎn)、經(jīng)營基本條件和相關(guān)要求等進(jìn)行書面審查,申請人聲明保健食品關(guān)鍵生產(chǎn)條件未發(fā)生變化,且不影響產(chǎn)品質(zhì)量安全的,市場監(jiān)督管理部門可以不再組織現(xiàn)場核查。
 
  根據(jù)審核結(jié)果于許可證有效期屆滿前作出準(zhǔn)予延續(xù)或不準(zhǔn)予延續(xù)的決定。準(zhǔn)予延續(xù)的,頒發(fā)新的保健食品《食品生產(chǎn)許可證》或《食品經(jīng)營許可證》,原證書號不變,同時企業(yè)應(yīng)向新發(fā)證書部門交回原證書。
 
  第二十七條 申請補發(fā)保健食品《食品生產(chǎn)許可證》或《食品經(jīng)營許可證》的,申請企業(yè)應(yīng)當(dāng)向市場監(jiān)督管理部門提出書面申請并說明理由。因遺失申請補發(fā)的,申請人應(yīng)當(dāng)提交在縣級以上地方市場監(jiān)督管理部門網(wǎng)站或者其他縣級以上主要媒體上刊登遺失公告的材料;因損毀申請補發(fā)的,經(jīng)審核在受理之日起20個工作日內(nèi)作出同意補發(fā)或不同意補發(fā)的決定。補發(fā)新證書,原證書號、有效期不變,并在副本注明補發(fā)原因及補發(fā)日期。
 
  第二十八條 有下列情形之一的,發(fā)證機關(guān)應(yīng)當(dāng)依法注銷保健食品《食品生產(chǎn)許可證》或《食品經(jīng)營許可證》:
 
 。ㄒ唬┍=∈称贰妒称飞a(chǎn)許可證》、《食品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未申請延續(xù)的,或者延續(xù)申請未被批準(zhǔn)的;
 
 。ǘ┍=∈称飞a(chǎn)經(jīng)營者主體資格依法終止的;
 
 。ㄈ┮婪☉(yīng)當(dāng)注銷保健食品《食品生產(chǎn)許可證》或《食品經(jīng)營許可證》的其他情形。
 
  第五章 監(jiān)督檢查
 
  第二十九條 省市場監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)加強對縣以上市場監(jiān)督管理部門實施保健食品經(jīng)營許可的監(jiān)督檢查,對發(fā)現(xiàn)違反規(guī)定實施許可的行為,應(yīng)當(dāng)責(zé)令限期糾正。
 
  第三十條 有下列情形之一的,發(fā)證機關(guān)應(yīng)當(dāng)撤銷保健食品《食品生產(chǎn)許可證》、《食品經(jīng)營許可證》:
 
 。ㄒ唬┏椒ǘ殭(quán)作出的許可決定;
 
 。ǘ┻`反法定程序作出的許可決定;
 
 。ㄈ┥暾埰髽I(yè)以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得許可的;
 
 。ㄋ模┢渌麘(yīng)當(dāng)撤銷的情形。
 
  第三十一條 保健食品《食品生產(chǎn)許可證》、《食品經(jīng)營許可證》被撤銷的,企業(yè)應(yīng)將許可證交回原發(fā)證市場監(jiān)督管理部門,市場監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)及時登記,并予以公告。
 
  第三十二條 市場監(jiān)督管理部門的工作人員,在保健食品許可工作中濫用職權(quán)、徇私舞弊、玩忽職守的,由其所在單位或者上級主管部門依法給予行政處分;涉嫌犯罪的,移送司法機關(guān)依法查處。
 
  第六章 附則
 
  第三十三條 縣以上市場監(jiān)督管理部門許可事項已移交行政許可部門的,許可機關(guān)依照本辦法執(zhí)行,并承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。
 
  第三十四條 本辦法自發(fā)布之日起30日后施行,有效期5年。
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