1、檢定、校準

在我國，1985年就已經(jīng)通過了《中華人民共和國計量法》，規(guī)定了用于貿(mào)易結算、安全防護、醫(yī)療衛(wèi)生及環(huán)境監(jiān)測這4個方面的計量器具必須定期進行強制檢定。檢定分首次檢定和后續(xù)檢定（周期檢定和使用中檢定等），各種儀器的檢定規(guī)程（JJG）也不斷擴充，基本涵蓋了日常分析檢驗中使用到的儀器設備。檢定在歷史上有著重要的作用，包括市場賣菜的稱、出租車的計價器都與我們的日常生活息息相關，更不用說在藥品生產(chǎn)、流通、使用中所使用的分析檢驗儀器。

但在由市場監(jiān)管總局制定的2019年最新強制檢定目錄中，大部分儀器被調整出去，整個目錄最終只剩下63種儀器（如涉及醫(yī)藥衛(wèi)生的血壓計、用于安全防護的壓力表等）。這樣對于大部分分析檢驗儀器官方計量機構（計量所）也無法再出具檢定報告，只能是對于計量結果出具校準報告，就和目前市場上的第三方校準機構出具的報告一樣。

校準這一概念在計量法中是沒有體現(xiàn)的，它的法律依據(jù)主要是來源于計量法規(guī)定的非強制檢定，體現(xiàn)出計量器具示值誤差的變化，確保量值準確以滿足使用需求。而在檢定周期內(nèi)進行的校準則是一種期間核查，為了覆蓋周期過長的再檢定周期，在再檢定周期內(nèi)確保儀器狀態(tài)的手段。

2、分析儀器確認

那么問題來了，既然國家已經(jīng)有這么完全的計量體系，我們參照這個執(zhí)行不就結了。即使大部分儀器被調整出了強制檢定目錄，還是可以進行校準來代替。問題在于我國官方強制檢定這一套FDA、EMA這些外國監(jiān)管當局并不認可，現(xiàn)在甚至到NMPA和各省市局也不是太認可，相當于從基礎上就受到了挑戰(zhàn)。于是現(xiàn)在主流的套路是由儀器廠家開展3Q驗證、儀器確認之類的。

這里很多同事會問，驗證和確認這兩個詞要怎么分別？驗證是不是比確認高一級，完整的項目都執(zhí)行就是驗證部分執(zhí)行就是確認？對于某一臺分析檢驗儀器比如說HPLC、pH計應該是進行驗證還是確認？      

其實實際工作久了，我們就發(fā)現(xiàn)在分析檢驗儀器管理中，驗證、確認這兩個詞并無本質區(qū)別，都是按照受控的程序對儀器的適用性進行考察。這兩個詞本質上只是翻譯的區(qū)別而已，不同的指南的表達方式有所不同，比如說儀器、設備使用確認這個詞，而工藝、清潔、方法更多使用驗證這個詞。在USP1058 Analytical Instrument Qualification（分析儀器確認）、USP 1225Validation of compendial procedures（分析方法驗證）、USP 1226Verification of compendial procedures（分析方法確認）中分別使用了不同的詞，本渣根本無法確認出qualification、validation、verification的區(qū)別。

分析儀器確認的標準四大件包括設計確認（DQ），安裝確認（IQ），運行確認（OQ）和性能確認（PQ）。其中DQ、IQ、OQ（3Q）一般由廠家初次上門安裝時進行確認，DQ使用的是標準品，目的是為了確定分析儀器是滿足出廠使用標準。而PQ則應該使用真實的檢驗方法和樣品進行，可以由使用方自己執(zhí)行（也有部分儀器PQ是參照DQ進行，但是是放寬可接受標準）。

3、檢定、校準與分析儀器確認的區(qū)別與聯(lián)系

如果大家有仔細對廠家提供的儀器確認中OQ方案進行研究，發(fā)現(xiàn)其方案和JJG檢定規(guī)程中的首次檢定的做法是基本一樣的。如在穩(wěn)定性試驗箱確認中，僅僅是溫濕度記錄時間規(guī)定有所區(qū)別；而在移液器校準中，JJG 646-2006規(guī)定的移液允許誤差范圍甚至要高于ISO的規(guī)定，導致很多進口移液器在檢定中不合格。這說明這兩個體系的精神是一致的，是存在有機聯(lián)系的。

但為什么FDA、EMA這些外國監(jiān)管當局對于“檢定”的認可出現(xiàn)問題，其實主要問題是在于檢定的法律意義。在強制鑒定目錄中的儀器通過檢定后，就相當于獲得了可以溯源至我國法定計量機構的法律依據(jù)（檢定證書）。而相反，F(xiàn)DA、EMA可以承認不具備法律意義的校準證書作為一種期間核查手段，雖然校準和后續(xù)檢定的操作完全一致。此外，目前的檢定規(guī)程中對于后續(xù)檢定（校準）的規(guī)定過于寬松，檢定項目過少，導致檢定通過并不能確保儀器狀態(tài)能符合使用需求，由儀器廠家提供或者使用方自行開展的性能確認（PQ）則更為充分。

4、分析檢驗儀器管理策略探討

完成對這些概念的梳理后，我們發(fā)現(xiàn)構建質控實驗室分析儀器管理體系的核心在于確保儀器的狀態(tài)滿足分析檢驗的使用需求。簡單的有復雜到簡單的管理策略可以參照以下原則實施：

（1）參照USP1058的分類，確定哪些分析檢驗儀器需要進行儀器確認（qualification），哪些需要進行校準（calibration），做好分析檢驗儀器確認計劃（臺賬）和校準分析檢驗儀器確認計劃（臺賬）。對于需要進行儀器確認的分析檢驗儀器，應在在儀器入廠時完成儀器確認。

（2）對分析儀器進行合理的再確認周期評估，制定年度計劃和臺賬。由儀器廠商或者自行進行定期確認（PQ為主），并采用校準（或檢定）作為再確認周期內(nèi)的期間核查手段。目前對于再確認周期有著更嚴的監(jiān)管需求，我們企業(yè)在評估時應最好不要超過法規(guī)和廠家推薦的最長再確認周期。

（3）對于移液器、量筒等計量器具和pH計、不溶性微粒儀等簡單儀器，可以送檢（第三方校準機構或計量所）和自檢（考慮企業(yè)自行建標）進行校準來確保合規(guī)性。

5、小結

在質控實驗室分析儀器管理中，其核心點是在于保證分析儀器符合分析檢驗的使用需求。目前，企業(yè)較通用的程序是由儀器廠家進行初次儀器確認（3Q）、定期再確認（PQ，有條件的由使用者自己進行，不具備條件或者要求比較高的委外），并以校準（檢定）作為期間核查手段（第三方或企業(yè)自檢），這樣可以獲得一個執(zhí)行上相對簡單的分析檢驗儀器管理策略，基本實現(xiàn)合規(guī)性的考慮。