新建廠房永遠比改建要省錢。因為所有的流程可以再造,可以針對以前的問題,進行徹底的改造。所以流程從本質(zhì)上說是為了降低成本。雖然很多同行和我說“QA是花錢的部門,老板不重視”。其實還是看老板的。有的企業(yè)甚至于有三套文件/記錄,操作人員們被訓(xùn)練成多幅面孔,導(dǎo)致在現(xiàn)場核查時的操作和文件規(guī)定操作不一樣。QA們覺得很累,操作人員覺得很累,各個部門都覺得有沉重的心理負擔(dān)。這樣的流程,會比一套真實的流程更簡單、成本更低嗎?所以說好的流程一定是低成本的。
前提是企業(yè)利益是合法,合乎道德,合乎科學(xué),合乎基本法規(guī)原則的。
可能不同的國家、省份規(guī)定不同,在做任何決策時,當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)的基本原則應(yīng)該是首要考慮的因素,我們無法把其他省份的特例作為范例。在合乎基本法規(guī)原則的情況下,QA完善流程,把各項“技術(shù)”平臺化的過程才是企業(yè)的核心價值,因為它降低了風(fēng)險發(fā)生的可能性,把人變成了生產(chǎn)過程中的工具,最終的目的是弱化人員操作差異,甚至去掉人員操作因素。
當(dāng)你能夠降低風(fēng)險,降低產(chǎn)品上市后的風(fēng)險,這里的風(fēng)險不僅僅包括產(chǎn)品質(zhì)量還有供應(yīng)商穩(wěn)定性,運營穩(wěn)定性等等,企業(yè)利益自然而然就涉及成本。
多數(shù)QA說的幾乎都是質(zhì)量問題。沒錯,QA就是質(zhì)量保證,好像定的SOP、文件,都只和產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)系,可事實上,好的QA定的流程關(guān)乎的不僅僅是產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量。
供應(yīng)商審計文件是一個典型的例子。在之前,我國還沒說什么原輔包關(guān)聯(lián)審評審批,但有的企業(yè)已經(jīng)開始做了很多工作,公司采購的SOP絕對不應(yīng)該把流程和標(biāo)準只以價格為準。從制定供應(yīng)商審計文件,各類表格、信訪要求,甚至是采購合同,質(zhì)量協(xié)議開始,企業(yè)就要求了一系列的文件、數(shù)據(jù)要求。這些不是藥監(jiān)局規(guī)定的,應(yīng)該是企業(yè)給自己留的保障:保障供應(yīng),保障質(zhì)量,保障合作研究,最終保障了企業(yè)核心利益。
很多人說,“要質(zhì)量就沒有企業(yè)利益”,那么說明這個企業(yè)太可憐了。它可憐到只能降低質(zhì)量來謀求利益。這樣的企業(yè),產(chǎn)品顯然是沒有太大競爭力和談判本錢的,只能以比低價來謀生。國內(nèi)外的情況告訴我們,越有競爭力的產(chǎn)品,反而越注重質(zhì)量,當(dāng)萬眾矚目的時候,它的風(fēng)險和被揭發(fā)的可能性越大,它嚴密的質(zhì)量保障體系不僅僅是為了應(yīng)付監(jiān)管,也是為了應(yīng)付商業(yè)間諜、臥底謀害。有些企業(yè)降低質(zhì)量、謀求利益,在老板眼中看來風(fēng)險很小的,沒人會在意他的產(chǎn)品,那么最終這樣的企業(yè)消失的時候,可能也沒有人在意它。
質(zhì)量利益從來就不是一個產(chǎn)品的質(zhì)量,而是整個體系的質(zhì)量。一個好的體系下,生產(chǎn)的產(chǎn)品好是個體情況。也許做普通藥品的時候,它的價值體系不出來,也許在某個環(huán)境下,它的價值體現(xiàn)不出來,也許在“現(xiàn)在”,它的價值體現(xiàn)不出來,但是終究有一天體系的價值會體現(xiàn)出來。質(zhì)量利益和企業(yè)利益一體同心。
前面講了好的流程一定是低成本的,那么“好的流程”的前提是你要有那么一套流程。
有哪個QA說沒有解決過歷史問題?比如說工藝更新,設(shè)備更新,流程圖更新,各種備案更新……從來就沒有完美的文件,你也不可能接手一個完美的體系。時代在進步。對應(yīng)的工藝、文件、SOP、表單、體系有問題,就應(yīng)該逐步改善。不是你的前輩有什么不好,而是在他們的年代和能力范圍內(nèi),已經(jīng)盡到了工作責(zé)任。歷史問題有多個原因造成的,但終究是要符合邏輯的,不合理、不適用的東西改進就好,也從來沒人要求一步到位。
小時候的教育,我們讀了很多故事。類似于說“吃的鹽比你吃的飯還多、走的橋比你走的路還多”。QA應(yīng)該相信歷史經(jīng)驗嗎?
一份好的SOP就是流程,一份好的SMP就是一個標(biāo)準。我們是制藥企業(yè),是現(xiàn)代化工廠,是要有技術(shù)標(biāo)準和流程的,QA本就不該相信“歷史經(jīng)驗”的。SOP需要培訓(xùn),培訓(xùn)需要分級。高管受訓(xùn)內(nèi)容和基層員工肯定不同,技術(shù)人員和管理人員的受訓(xùn)內(nèi)容也應(yīng)該不同。
QA是一個要把技術(shù)可以沉淀在平臺上的工作,受訓(xùn)人員可以按章操作是SOP的基本作用。如果一個操作步驟必須是一個老師傅親自手摸摸憑感覺操作,所謂的老師傅老經(jīng)驗,那么也是一個失敗的SOP。你可以說有些技術(shù)必須老師傅在,那么就是基礎(chǔ)研究不夠充分,研發(fā)部門應(yīng)該把原因找出來的。
現(xiàn)有技術(shù)限制下找不到的原因,其實在生產(chǎn)型企業(yè)并不會太多,至少在研發(fā)階段就應(yīng)該被發(fā)現(xiàn)和標(biāo)記的,風(fēng)險提示清晰,有預(yù)警和處理方案。一開始可能沒有標(biāo)準,后來“老師傅手摸摸的感覺”成了標(biāo)準,現(xiàn)在可能“粒度”、“堆密度”是新的標(biāo)準,所以一個好的體系,要把“歷史經(jīng)驗”轉(zhuǎn)換成好的技術(shù)語言,這個過程就是流程的改進和優(yōu)化,而改進和優(yōu)化,本身就是一個好的流程的基本要求,不能進化的流程稱不上好的流程。