食品采樣：從大量的分析對象種抽去有代表性的一部分樣品作為分析材料，此過程稱為采樣。

采樣是食品分析工作的重要環(huán)節(jié)。同一種類的食品成品或原料，由于品種產(chǎn)地，成熟期，加工和保藏條件不同，其成分及含量也可能有較大差異。同一分析對象，不同部位的成分和含量也可能有較大差異。從大量的，成分不均勻的，所含成分不一致的被檢物質(zhì)種采集能代表全部被檢物質(zhì)的分析樣品，必須科學的采樣技術(shù)，以防止成分的逸散和被污染的情況下，均衡地采集有代表性的樣品，否則，即使后期檢測等環(huán)節(jié)非常精密，準確，其檢測結(jié)果也毫無價值。

①采集地樣品要均勻，有代表性，能反映全部被檢食品的組成，質(zhì)量和衛(wèi)生狀況。

②采樣過程中要設法保持原有的理化指標，防止成分的逸散或帶入雜質(zhì)。   

③采樣的步驟：檢樣→原始樣品→平均樣品。

檢樣：由分析對象大批物料的各個部分采集的少量物料。

原始樣品：許多份檢樣綜合在一起稱為原始樣品。

平均樣品：原始樣品經(jīng)過技術(shù)處理，再抽取其中的一部分供分析檢驗的樣品。

① 隨機采樣：按照隨機原則,從大批物料中抽取部分樣品。

②代表性取樣：是用系統(tǒng)抽樣法進行采樣,即已經(jīng)了解樣品隨空間和時間而變化的規(guī)律，按此規(guī)律進行采樣，以便采集的樣品能代表其相應部分的組成和質(zhì)量。例如：分層取樣，隨生產(chǎn)過程的各個環(huán)節(jié)采樣，定期抽取貨架上陳列不同時間的食品的采樣等。

隨機采樣可以避免人為的傾向性，但是，在有些情況下，如難以混勻的食品（如粘稠液體，蔬菜）的采樣，僅僅用 隨機采樣法是不行的，必須結(jié)合代表性取樣，從有代表性的各個部分分別取樣。因此，采樣通常采用隨機采樣和代表性取樣相結(jié)合的方式。具體的采樣方法，因分析對象的性質(zhì)而異。

均勻固體物料（如糧食，粉狀食品）

a.有完整包裝的（袋， 桶，箱等）

確定采樣件數(shù)→從堆放的不同部位取樣  

b.無包裝的散堆樣用四分法得平均樣品

較稠的半固體物料（如稀奶油，動物油脂，果醬等）混勻→取出檢樣→縮減至所需樣品數(shù)量的平均樣品。

液體物料（如植物油，鮮乳等）

充分混合→分層取樣 （虹吸管）→縮減至所需樣品數(shù)量的平均樣品

組成不均勻的固體食品（肉，魚，果品，蔬菜等）

小包裝食品（罐頭，袋或聽裝奶粉，瓶裝飲料等）

這類食品一般按班次或批號連同包裝一起采樣。

樣品應一式三份分別供檢驗，復檢及備查使用。每份數(shù)量一般不少于0.5公斤。

① 一切采樣工具都清潔，不應將影響測定結(jié)果的物質(zhì)帶入。供微生物檢驗用的樣品,應嚴格遵守無菌操作規(guī)程。設法保持原有微生物狀況和理化指標。

②感官性質(zhì)極不系統(tǒng)的樣品切不可混在一起,應另行包裝并注其性質(zhì)。

③樣品采集完后，應迅速送往檢測室進行分析，以免發(fā)生變化。盛裝樣品的器具上要貼牢標簽,注明樣品名稱,采樣地點,采樣日期，樣品批號，采樣方法，采樣數(shù)量，分析項目及采樣人，包裝情況，現(xiàn)場衛(wèi)生狀況，運輸貯藏條件，外觀。

1、樣品制備 ：對采取的樣品的分取、 粉碎、混勻、縮分等過程。

2、目的：保證樣品十分均勻。

注：防止易揮發(fā)性成分的逸散和避免樣品組成和理化性質(zhì)發(fā)生變化。做微生物檢驗的樣品，必須根據(jù)微生物學的要求，按照無菌操作規(guī)程制備。

3、方法（因產(chǎn)品類型不同而異）：

液體，漿體或懸浮液體：一般是將樣品搖動和充分攪拌。

互不相溶的液體：使不相溶的成分分離，再分別進行采樣。

固體樣品：切 細，粉碎，搗碎，研磨等方法將樣品制成均勻   。  

罐頭：水果罐頭在搗碎前須清除果核；肉禽罐頭應預先清除骨頭；魚罐頭要將調(diào)味品分出后在搗碎。

樣品的預處理總原則：

消除干擾因素。

完整保留被測組分。

使被測組分濃縮，以獲得可靠的分析結(jié)果。

適用：主要用于食品中無機元素的測定；

有機物：為碳水化合物；組成C、H、O、N，鹵素，硫， 磷 ；  性質(zhì)：可燃燒；高溫分解；極性弱；分子間反應副反應多；

無機物：非碳水化合物。

原理：采用高溫或高溫加強氧化條件，使有機物質(zhì)分解，呈氣態(tài)逸散，而被測組分殘留下來。

根據(jù)具體操作條件的不同，又可分為干法和濕法兩大類。

1、干法灰化

（1)操作方法：

炭化（可加入固定劑例：堿性或酸性物質(zhì)）→灰化至殘留物為白色或淺灰色為止（灰化爐550℃）。

（2）特點：

①空白值低；

②可富集被測組分，降低檢測下限；

③有機物分解徹底,需工作者經(jīng)常看管；

④所需時間長；

⑤揮發(fā)元素易損失；

⑥測定結(jié)果和回收率偏低。

(3)提高回收率的措施：

根據(jù)被測組分的性質(zhì)，采取適宜的灰化溫度。加入助灰化劑，防止被測組分的揮發(fā)損失和坩堝吸收。例如加氯化鎂或硝酸鎂可使磷元素，硫元素轉(zhuǎn)變成磷酸鎂和硫酸鎂。防止它們損失；加入氫氧化鈉或氫氧化鈣可使鹵素轉(zhuǎn)為難揮發(fā)的碘化鈉或氟化鈣；加入氯化鎂及硝酸鎂可使砷轉(zhuǎn)變?yōu)椴粨]發(fā)的焦砷酸鎂；加硫酸可使一些易揮發(fā)的氯化鉛，氯化鎘等轉(zhuǎn)變?yōu)殡y揮發(fā)的硫酸鹽。

近年來新開發(fā)了低溫灰化技術(shù)，此法是將樣品放在低溫灰化爐中，先將空氣抽至，0-133.3Pa，然后不斷通入氧氣，每分鐘0.3-0.8O2，用射頻照射使氧氣活化，在＜150℃的溫度下，便可使樣品完全灰化。   

新型樣品消化技術(shù)：高壓密封罐消化法。此法是在聚四氟烯容器中加入適量樣品和氧化劑，在密封罐內(nèi)并置120-150℃烘箱中保溫數(shù)小時然后冷卻至室溫。

2、濕法消化      

（1）操作方法：

樣品→加強氧化劑→加熱消煮。

（2）常用強氧化劑：

濃硝酸，濃硫酸，高氯酸，高錳酸鉀，過氧化氫。

（3）特點：

①分解快，時間短。

②減少揮發(fā)損失，容器吸留少。

③常產(chǎn)生大量有害氣體。

④消化初期易產(chǎn)生大量泡沫外溢，故需操作人員隨時照管。

⑤試劑用量大，空白值偏高。

（4）常用濕法消化法：

①  硝酸-高氯酸-硫酸法

稱取粉碎好的樣品5~10g放入250~500mL凱氏燒瓶中，用少許水濕潤，加數(shù)粒玻璃珠，加3:1的硝酸-高氯酸混合液10~15mL，放置片刻，小火緩緩加熱，反應穩(wěn)定后放冷，沿瓶壁加入5~10mL濃硫酸，繼續(xù)加熱至瓶中液體開始變成棕色時，不斷滴加硝酸-高氯酸混合液(3:1)至有機物分解完全。加大火力至產(chǎn)生白煙，溶液應澄清、無色或微黃色。操作中注意防爆。冷卻后，轉(zhuǎn)入容量瓶中定容。

②  硝酸-硫酸法

 將粉碎好的樣品放入250~500mL凱氏瓶中(樣品量可稱10~20 g)，加入濃硝酸20mL，小心混勻后，先用小火使樣品溶化，再加濃硫酸10mL，漸漸加強火，保持微沸狀態(tài)并不斷滴加濃硝酸，至溶液透明不再轉(zhuǎn)黑為止。每當溶液變深時，立即添加硝酸，否則會消化不完全。待溶液不再轉(zhuǎn)黑后，繼續(xù)加熱數(shù)分鐘至冒出濃白煙，此時消化液應澄清透明。消化液放冷后，小心用水稀釋，轉(zhuǎn)入容量瓶，同時用水洗滌凱氏瓶，洗液并入容量瓶，調(diào)至刻度后混勻供待測用。

③干濕法比較：

原理：利用樣品各組分在某溶劑中溶解度的差異，將各組分完全或部分的分離。 

適用：維生素，重金屬，農(nóng)藥及黃曲霉毒素的測定。

分類：

溶劑分層法；

浸泡法；

鹽析法。

1、溶劑分層法（溶劑萃取法）     

（1）原理：利用某組分在兩種互不相溶的溶劑中分配系數(shù)的不同，使其從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中，而使其與其他組分分離。    

分配系數(shù)：在一定溫度下一組分B溶于不相溶的兩液相時，當兩相達平衡后此組分將以一定比例分配于兩相中。

（2）萃取溶劑的選擇：

與原溶劑不互溶；

對被測組分有最大的溶解度，而對雜質(zhì)有最小的溶解度；

應考慮兩種溶劑分層的難易以及是否會產(chǎn)生泡沫等問題。

（3）儀器：

分液漏斗，連續(xù)液體萃取器。

 （4）萃取方法：

分液漏斗：一般需4-5次萃取，才能基本達到完全分離。

連續(xù)液體萃取器：燒瓶A內(nèi)的溶劑被加熱，產(chǎn)生的蒸汽經(jīng)過管B上升至冷凝器C被冷卻，冷凝液化后滴入中央的管內(nèi)并沿中央管下降，從下端成為小滴，使萃取的液層D上升，此時發(fā)生萃取作用。萃取液經(jīng)回流至燒瓶A內(nèi)后，溶劑再次氣化，這樣繼續(xù)反復萃取，可把被測組份全部萃入A中。

2、浸泡法（浸提法）        

（1）原理：利用固體混合物在提取劑中的溶解度的不同使被提取物得到分離。

（2）提取劑的選擇：

① 所選擇的提取劑既能大量溶解被提取物，又要不破壞被提取物的性質(zhì)。例如糖類提取劑選用乙醇水溶液。 

② 根據(jù)被提取物的極性強弱來選擇提取劑。對極性弱的成分（如有機氯農(nóng)藥）可用極性小的溶劑（如石油醚）提��；對記性強的成分（如黃曲霉毒素）可用極性大的溶劑（如甲醇與水的混合物）提取。

③ 溶劑的沸點宜在45-80℃之間，沸點太低易揮發(fā)，沸點太高不易濃縮，且對熱穩(wěn)定性差的被提取成分不利。

④溶劑要穩(wěn)定，不與樣品發(fā)生作用。

（3）儀器：常用索克斯特式提取器。

3、鹽析法

鹽析：想溶液中加入某一物質(zhì)，使溶質(zhì)溶解在原溶劑中的溶解度大大降低，從而從溶液中沉淀出來。

注：① 所加入的物質(zhì)不破壞所要析出的物質(zhì)；②選擇適當?shù)姆蛛x方法（如過濾，離心分離，蒸發(fā)等；這要根據(jù)溶液、溶劑和析出物質(zhì)的性質(zhì)和實驗要求來決定）；③ 注意pH值，溫度等條件的要求。

這是處理油脂或含脂肪樣品時經(jīng)常使用的方法，常用于農(nóng)藥分析中樣品的凈化。

1、磺化法

適用：對酸穩(wěn)定的有機氯農(nóng)藥例：DDT，六六六。

 2、皂化法

（1）皂化：酯的堿性水解。

（2）適用：對堿穩(wěn)定的農(nóng)藥。

沉淀分離法是利用沉淀反應進行分離的方法。在試樣中加入適當?shù)某恋韯�，使被測組分沉淀下來，經(jīng)過過濾或離心將沉淀與母液分開，從而達到分離的目的。

例：測定冷飲中糖精鈉含量時，可在試劑中加入堿性硫酸銅，將蛋白質(zhì)等干擾雜質(zhì)沉淀下來，而糖精鈉仍留在試液中經(jīng)過濾除去沉淀后，取濾液進行分析。

此法時利用掩蔽劑與樣液中的干擾成分作用，使干擾成分轉(zhuǎn)變?yōu)椴桓蓴_測定的狀態(tài)，既被掩蔽起來。運用這種方法可以不經(jīng)過分離干擾成分的操作而消除干擾作用。簡化了分析步驟。常用與金屬元素的測定。

例：雙硫腙比色法測定鉛時，在測定條件下（pH=9），Cu2+，Cd2+等對測定有干擾，可加入氰化鉀和檸檬酸掩蔽，消除它們的干擾。

常壓濃縮法：用于非揮發(fā)性的樣品凈化液的濃縮。

減壓濃縮法：K-D濃縮器。

原理：利用液體混合物中各組分揮發(fā)度的不同而進行分離。

特點：具有分離和凈化雙重效果，儀器裝置和操作較為復雜。

分類：常壓，減壓，水蒸氣蒸餾。

1、常壓蒸餾

適用于受熱后不發(fā)生分解或沸點不太高的物質(zhì)。

加熱：沸點＜90℃用水浴加熱  沸點＞90℃用油浴，沙浴，鹽浴或石棉浴加熱。

冷凝：沸點＜150℃用冷水冷凝器  沸點＞150℃用空氣冷凝器

注：① 如采用加熱浴加熱浴溫度T應大于沸點T1，T—T1＜30℃；② 高沸點物質(zhì)選用短頸蒸餾瓶；③ 必須了解被蒸餾物質(zhì)的性質(zhì)。

 2、減壓蒸餾

適用于受熱后易分解或沸點太高的物質(zhì)。

3、水蒸氣蒸餾

（1）適用：在沸點時易分解，沸點較高的物質(zhì)。    

（2）原理：在一定溫度下，兩組分混合液體的蒸汽壓，等于每種液體各自單獨存在時的蒸汽壓之和，因此混合液的沸點低于兩種液體各自的沸點。在水蒸氣蒸餾中，若水蒸氣通過雙組分的液體混合物，且混合物中組分為不揮發(fā)，則因水蒸氣份壓的存在而降低另一組分沸騰汽化所需的蒸汽壓。故蒸餾可在較低的溫度下進行。物料在蒸餾時水蒸氣帶出揮發(fā)物質(zhì)，頸冷凝后就分成互不相溶的水相和揮發(fā)的液體相。

例：溴代苯 T=150℃ ；水T=100℃；T=95.5℃；溴代苯P =114 mmHɡ；水P =646mmHɡ。    則：總P =646+114=760 mmHɡ

4、分餾

（1）適用：互溶且沸點相差不大的混合液體。

（2）原理：將液體混合物在一個設備內(nèi)同時進行多次部分汽化和部分冷凝將液體混合物分離為各組分。

 5、掃集共蒸餾法

（1）適用：蔬菜，水果，食用油脂和乳制品中的有機氯和有機磷農(nóng)藥都可用此法。 

（2）原理：食品提取液→注入施特勒管→轉(zhuǎn)變成蒸汽→氮氣流吹入冷凝管→通過微層析柱進入收集器。