一、保健食品的功能評審受理范圍由衛(wèi)生部規(guī)定，目前有22類功能正式作為保健食品功能受理，衛(wèi)生部未規(guī)定的，按《保健食品評審技術規(guī)程》第十九條第六項的規(guī)定辦理。
1.免疫調(diào)節(jié) 2.調(diào)節(jié)血糖
3.調(diào)節(jié)血脂 4.延緩衰老
5.改善記憶 6.改善視力
7.促進排鉛 8.清咽潤喉
9.調(diào)節(jié)血壓 10.改善睡眠
11.促進泌乳 12.抗突變
13.抗疲勞 14.耐抗氧
15.抗輻射 16.減肥
17.促進生長發(fā)育 18.改善骨質(zhì)疏松（增加骨密度）
19.改善營養(yǎng)性貧血 20.對化學性肝損傷有保護作用
21.美容（祛痤瘡、祛黃褐斑、保持皮膚水分） 22.改善胃腸腸道功能（改善腸道菌群、促進消化、潤腸通便、對胃黏膜有輔助保護作用）
二、要明確劃分保健食品與藥品的界限，下列產(chǎn)品不得申報保健食品。
1、已獲國家藥品管理部門批準的中藥；
2、已受國家中藥保護的中藥成方。
三、以酒為載體生產(chǎn)保健食品的規(guī)定
1、提倡不飲酒，少飲酒，不提倡以酒作為保健食品的載體。
2、若以酒為載體生產(chǎn)保健食品時，應嚴格控制酒精的推薦攝入量。
四、嚴格掌握改善性功能保健食品的受理和審批。
性功能和性心理是一個涉及醫(yī)學、心理、行為和社會學的復雜問題，我們提倡通過專業(yè)機構(gòu)和專業(yè)人員有針對性地幫助那些需要幫助的人們，不提倡消費者盲目地在市場上選購改善性功能的保健食品，為了嚴格掌握保健食品的受理和審批，提出以下技術措施。
1、嚴格控制產(chǎn)品配方和原料。產(chǎn)品配方、用量應當合理，功能作用溫和，符合保健食品的要求，傳統(tǒng)中醫(yī)藥中典型的強壯陽藥材不宜作為開發(fā)改善性功能保健食品的原料。
2、按照《保健食品功能學評價程序和檢驗方法》完成產(chǎn)品功能學試驗后還必須在指定的三級甲等醫(yī)院進行人體試驗，進一步明確產(chǎn)品的功能并排除可能對人體產(chǎn)生的其他不良副作用。
3、產(chǎn)品名稱必須規(guī)范，不得使用低級庸俗或帶有封建色彩的產(chǎn)品命名，不得以產(chǎn)品名稱誘導消費者。
對目前已受理的改善性功能保健食品應按以上要求對產(chǎn)品進行進一步審查或根據(jù)產(chǎn)品配方的實際情況轉(zhuǎn)為申請其他保健功能或開發(fā)成其他產(chǎn)品。
五、對營養(yǎng)素補充劑納入保健食品管理的規(guī)定。
單純以一種或數(shù)種經(jīng)化學合成或從天然動植物中提取的營養(yǎng)素為原料加工制成的食品，作為“營養(yǎng)素補充劑”納入保健食品管理，申報營養(yǎng)素補充劑，以補充人體相應營養(yǎng)素攝入為目的，可不提交產(chǎn)品的功能學評價報告，其他申報材料必須按照《保健食品管理辦法》的有關規(guī)定提交，經(jīng)批準的營養(yǎng)素補充劑，必須在產(chǎn)品名稱后標注“（營養(yǎng)素補充劑）”字樣，并在標簽及說明書中注明“補充某某營養(yǎng)素”，除此之外不得聲稱其他特定保健功能，脂溶性維生素，微量元素等營養(yǎng)素，過量攝入具有明顯的毒性作用，在營養(yǎng)素補充劑中的推薦量一般要控制在我國該種營養(yǎng)素每日推薦量（RDA）的1/3--2/3水平。
該類產(chǎn)品如果申報衛(wèi)生部規(guī)定可以受理的特定保健功能，應按照相應功能學評價程序和檢驗方法的規(guī)定提交功能學評價報告，其產(chǎn)品標簽和說明書要求，與其他保健食品一致。
六、關于進口保健食品轉(zhuǎn)境內(nèi)生產(chǎn)的規(guī)定。
已獲衛(wèi)生部批準的進口保健食品，以獨資、合資、合作等方式，轉(zhuǎn)入我境內(nèi)生產(chǎn)的，在產(chǎn)品原料（若以動植物為原料，其物（品）種和產(chǎn)地）、配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準等完全相同的情況下，經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審查同意，并報衛(wèi)生部備案后，可以繼續(xù)沿用原衛(wèi)生部批準的進口保健食品批準證書組織生產(chǎn)，但產(chǎn)品說明書、標簽中關于征稅企業(yè)名稱，地址的標注必須作相應修改。
申請進口保健食品轉(zhuǎn)境內(nèi)生產(chǎn)必須提交以下資料：
（一）向境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)所在地省級衛(wèi)生行政部門的申請報告；
（二）進口保健食品批準證書（可提交復印件）；
（三）批準在我國境內(nèi)建立獨資、合資、合作企業(yè)的政府文件或其他證明文件；
（四）合資、合作雙方的協(xié)議及有關法律文件；
（五）《保健食品管理辦法》第十五條規(guī)定必須提交的保健食品生產(chǎn)審查材料；
（六）修改后的產(chǎn)品標簽、說明書（報批稿）。
省級衛(wèi)生行政部門審查同意轉(zhuǎn)境內(nèi)生產(chǎn)的，必須將企業(yè)申請報告復印件和衛(wèi)生行政部門的審查意見報衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督司備案，省級衛(wèi)生行政部門在接到衛(wèi)生部備案回執(zhí)后，方可將審查結(jié)論正式通過企業(yè)，轉(zhuǎn)境內(nèi)生產(chǎn)進口保健食品的生產(chǎn)經(jīng)營衛(wèi)生監(jiān)督，由各級衛(wèi)生行政部門依法實施。
進口保健食品轉(zhuǎn)境內(nèi)生產(chǎn)時，若產(chǎn)品原料、配方、生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標準中的任何一項有改變時，必須作為另一種新的保健食品，按國產(chǎn)保健食品申報的程序和要求重新申報。
